パーキンソン病の環境的並びに遺伝的因子の解明

阐明帕金森病的环境和遗传因素

• 批准号: 09280224
• 负责人: 近藤 郁子
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09280224/
• 关键词: パーキンソン病; 遺伝的因子; 環境因子; α-antichymotrypsin

パーキンソン病(Parkinson's disease:PD)はアルツハイマー病(Alzheimer's disease:AD)に次いで頻度の高い中高齢者の神経難病である。原因は不明であるが、特定の遺伝性要因を持つ人々に、加齢とともに生活習慣を含む環境因子が作用して発病にいたる多因子疾患に位置づけられている。本研究では環境因子と遺伝性素因を明らかにするために、香川県の中核病院に通院中のPD患者とその地域の同年齢の健康者集団におけるPD発症候補遺伝子の解析を行った。研究協力要請に際し、十分な同意を得て血液を採取しDNAを抽出した。候補遺伝子として、ADの発症促進因子とされるα-antichymotrypsinのDNA多型(A、T遺伝子型)を用いた。また、常染色体優性遺伝性PDの原因遺伝子として報告されたα-synuclein遺伝子の全エキソンのDNA変異を検索した。その結果、ADの発症因子とされるα-anti chymotrypsinのA型遺伝子の頻度はPD患者でも健常者に比べて有意に高く(P<0.05),A型遺伝子のホモ接合体はT型遺伝子のホモ接合体比べて焼く3.36倍、AとT型遺伝子型の保因者(ヘテロ接合体)に比べて2.18倍の相対発症危険率を示した。しかし、α-synuclein遺伝子の解析では、特発性PD患者には優性型PDにみられて遺伝子変異は同定されなかった。さらに、全部のエキソン部分のDNA変異解析では3つのDNA変異が同定されたが、健常者のも同じ頻度に検出される遺伝子多型であった。以上の結果、PDの発症にはADと共通の遺伝性素因の関わる機序が存在することが示唆された。また、優性遺伝性PDの原因は最も頻度の高い一般的な特発性PDの原因にはならないことが明らかになった。

Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), neurologic disorders, neurologic disorders. The cause is unknown, the specific genetic factors are important, the living habits are important, the environmental factors are important, the disease is important, and the location of the disease is important. This study was conducted to analyze the environmental factors and genetic factors affecting PD patients in general hospitals in Kagawa Prefecture and healthy individuals in the same age group. The research team agreed to extract DNA from the blood. Candidate genes and AD promoter genes are used in the DNA polymorphism of α-antichymotrypsin (A and T gene types). The gene sequence of autosomal dominant gene PD is reported to be the complete gene sequence of α-synuclein gene. The incidence of AD was 3.36-fold higher in type A than in type T and 2.18-fold higher in type A than in type T than in type D (P<0.05). Analysis of α-synuclein gene in patients with idiopathic PD All DNA variants were analyzed in three different DNA variants, and the frequency of normal DNA variants was detected in different DNA variants. The above results support the existence of a mechanism related to AD and common genetic factors in the development of PD. The cause of PD is most frequent and the cause of PD is common.

项目成果

M.Yamamoto, I.Kondo, N.Ogawa, Y.Asamuma, Y.Yamashita, Y.Mizuno: "Genetic association between susceptibility to Parkinson's disease and α-antichymotrypsin polymorphism." Brain Res. 759. 153-155 (1997)

M. Yamamoto、I. Kondo、N. Okawa、Y. Asamuma、Y. Yamashita、Y. Mizuno：“帕金森病易感性与 α-抗胰凝乳蛋白酶多态性之间的遗传关联。”759。 153-155 (1997)

H.Hattori, Y.Higuchi, T.Okuno, M.Fukumoto, I.Kondo: "Early-child progressive myoclonus epilepsy presenting as partial seizures in Dentatorubral-pallidolyusian atrophy." Epilepsia. 38. 271-274 (1997)

H.Hattori、Y.Higuchi、T.Okuno、M.Fukumoto、I.Kondo：“幼儿进行性肌阵挛癫痫表现为齿状红核-苍白球萎缩症的部分性癫痫发作。”

T.Kimura, Y.Arakawa, S.Inoue, Y.Fukushima, I.Kondo, K.Koyama, T.Hosoi, A.Asimo, M.Muramatsu, Y.Nakamura, T.Abe, J.Inazawa: "The brain finger protein gene(ZNF179),a membrer of the Ring finger family,maps within the Smith-Magenis syndrome region at 17p11.2.

T.Kimura、Y.Arakawa、S.Inoue、Y.Fukushima、I.Kondo、K.Koyama、T.Hosoi、A.Asimo、M.Muramatsu、Y.Nakamura、T.Abe、J.Inazawa：“

水岸貴代美、柳沢雅弘、山中慶子、桑島克子、近藤郁子: "X-連鎖性水頭症の1家系のおける神経細胞接着因子L1遺伝子解析" 日本小児科学会雑誌. 101. 1383-1387 (1997)

Takayomi Mizukishi、Masahiro Yanagisawa、Keiko Yamanaka、Katsuko Kuwashima、Ikuko Kondo：“X 连锁脑积水家族中神经细胞粘附因子 L1 的基因分析”日本儿科学会杂志 101。1383-1387（1997）。

M.Hayakawa, K.Fujiki, K.Yamashima m I.Kondo, A.Kanai: "Degenerative retinal disease." Plenum Press,New York and Londo,43-50 (1997)

M.Hayakawa、K.Fujiki、K.Yamashima m I.Kondo、A.Kanai：“退行性视网膜疾病。”