細胞複製と遺伝子発現の相関

细胞复制与基因表达之间的相关性

• 批准号: 01615001
• 负责人: 堀田 康雄
• 金额: $ 19.14万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01615001/
• 关键词: 細胞複製; 細胞周期; クロマチン凝縮; DNAメチル化; 減数分裂; 遺伝子組換え; 発現の調節; 染色体分配

真核細胞の細胞複製を進行させるために必須な遺伝子群とそれらの間の作用順序を知り、複製機構を明らかにすることを目的とした。また真核生物の特有な減数分裂の機構を解析し、生殖や遺伝に貢献しようとした。成果の概要は以下のようである。1)異種細胞の接触によって促進される細胞増殖に関与する蛋白とその受容体を明らかにした。Sl/Sl^tゲノム型マウスの骨髄と脾臓の細胞増殖変化と卵巣細胞成育停止に由来する不妊を発見し、体細胞複製と減数分裂の関連に緒をつけた。2)核内のDNA複製起点の同定法を完成し、DNA複製誘導にチミジル酸合成酵素発現が作用する機構の解析を進展させた。3)DNA反復配列部のメチル化とクロマチン凝集機構に関して作用因子の一つである遺伝子の発現機構が明らかとなった。遺伝子の単離と構造決定が完成し、調節の分子機構の全体像が明らかにされた。4)染色体分配に働く85K蛋白の解析が進み、遺伝子構造と蛋白とアクチン並びにクロマチンへの結合様式が明るみに出た。5)減数分裂誘導に働くmei2、mei3遺伝子のクローン化と構造解析が完了し、相同染色体の対合と交叉に関与すると考えられる遺伝子産物のクローン化が完了した。調節機構の解析が可能となった。マウス精子形成過程の減数分裂細胞に於て、DNA組換え酵素を3種類とDNAリガーゼ2種類を分離精製し、それら遺伝子の発現時期を明らかにした。6)減数分裂誘導と体細胞分裂との関連、減数分裂中の遺伝子組換え(キアズマ形成)と体細胞複製中の遺伝子組換え(姉妹染色分体交換)の比較が進行した。これらの成果は細胞複製・細胞周期に関与する必要のもので、細胞増殖、分化、有性生殖を解析するための基礎として貢献するであろう。

Eukaryotic cells の cell replication を さ せ る た め に must な heritage 伝 subgroup と そ れ ら の effect between の order を り, copy institutions を Ming ら か に す る こ と を purpose と し た. Youdaoplaceholder0 eukaryotes have a unique な meiosis <s:1> structure を analysis また reproductive や heritage 伝に contribution ようと ようと た た. The summary of the results ようである is as follows ようである ようである. 1) heterogeneous cells の contact に よ っ て promote さ れ る cells raised colonization に masato and す る protein と そ の by let body を Ming ら か に し た. Sl/Sl ^ t ゲ ノ ム type マ ウ ス の bone marrow と splenic の cells - turn と egg 巣 rights colonization into yukon stop に origin す る don't stretch marks を 発 し, somatic cell replication と meiosis の masato even に mio を つ け た. の within 2) nuclear DNA replication の starting point with the method of fixed を し, DNA replication induced に チ ミ ジ ル acid synthesis enzyme 発 now が す る institutions の parsing を progress さ せ た. 3) DNA repeatedly with columns of の メ チ ル change と ク ロ マ チ ン agglutination institutions に masato し て effect factor の つ で あ る posthumous son 伝 の 発 institutions now が Ming ら か と な っ た. The structure of the 伝 sub-<s:1> 単 separated from the と determines that the が completes the <s:1> and regulates the <s:1> molecular structure <e:1>. The overall image of the <s:1> is が clear ら にされた にされた. 4) distribution of chromosomes に 働 く 85 k protein の が into み, but 伝 structure と protein と ア ク チ ン and び に ク ロ マ チ ン へ の combined with others in type が Ming る み に た. 5) meiosis induced に 働 く mei2 and mei3 heritage 伝 son の ク ロ ー ン finished と tectonic analytical が し, same chromosome の us seaborne と cross に masato and す る と exam え ら れ る heritage 伝 zi chan content の ク ロ ー ン change finished が し た. The regulating mechanism <s:1> analysis が possible となった. マ ウ ス spermatogenesis process cell に の meiosis in て を 3 kinds, DNA in え enzyme と DNA リ ガ ー ゼ 2 kinds を separation of refined し, そ れ ら posthumous son 伝 の 発 period now を Ming ら か に し た. 6) meiosis induced と somatic cell division と の masato even, in the meiosis の heritage 伝 subgroups in え (キ ア ズ マ formation) と somatic cell replication in の heritage 伝 subgroups in え (and sisters chromatid exchange) の comparison が し た. こ れ ら の results は cell replication, cell cycle に masato and す る necessary の も の で, cells, differentiation, sexual reproduction rights colonization を parsing す る た め の based と し て contribution す る で あ ろ う.

项目成果

C.J.Brown: "Regional localization of CCgl gene which compliments hamster cell cycle mutation BN462 to Xq11-Xq13." Somat.Cell Mol.Gen.15. 93-96 (1989)

C.J.Brown：“CCgl 基因的区域定位与仓鼠细胞周期突变 BN462 到 Xq11-Xq13 的互补。”

Sakaki,Y.: "Human tansthyretin(prealbumin)gene and molecular genetics of familiarl amyloidotic poyneuropathy." Mol.Biol.Med.6. 161-168 (1989)

Sakaki，Y.：“人类坦甲状腺素蛋白（前白蛋白）基因和熟悉的淀粉样多发性神经病的分子遗传学。”

Fukui,Y.: "Characterization of the Schyzosaccharomyces pombe ra12 gene.implicated in activation of the rasl gene product." Cell Biol.9. 5617-5622 (1989)

Fukui,Y.：“粟酒裂殖酵母 ra12 基因的特征。与 rasl 基因产物的激活有关。”

Ohtsubo,M.: "The RCC1 protein,a regulator for the onset of chromosome condensation locates in the nucleus and binds to DNA." J.Cell Biology. 109. 1389-1397 (1989)

Ohtsubo,M.：“RCC1 蛋白是染色体浓缩开始的调节因子，位于细胞核中并与 DNA 结合。”

Kitamura,Y.: "Heterogeneity of mast cells and phenotypic change between subpopulations." Ann.Rev.Immunol.7. 59-76 (1989)

Kitamura,Y.：“肥大细胞的异质性和亚群之间的表型变化。”