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高等植物の減数分裂に特異的な遺伝子の解析

高等植物减数分裂特异性基因分析

基本信息

批准号：
09264214
负责人：
堀田康雄
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Nara Institute of Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09264214/
关键词：
減数分裂特異的遺伝子 LIM遺伝子生殖細胞アミロプラスト花粉

项目摘要

テッポウユリ花粉母細胞の減数第一分裂前期に特異的に発現するLIM遺伝子、特に、既知の遺伝子と有為な相同性を示さない新規な遺伝子(LIM4,LIM13/5,LIM14,LIM16,LIM17)について抗体を作成し、ユリ花粉形成過程における発現様式および細胞内所在の検討を行ってきた。その結果、LIM14について以下の知見が得られた。(1)抗LIM14抗体を用いたウエスタン法で発現様式を調べたところ、LIM14タンパク質は四分子および未成熟花粉において葯14kDaのタンパク質として検出された。一方、四分子以前の花粉母細胞および他の組織ではLIM14タンパクは検出限界以下であった。(2)間接蛍光抗体法により、LIM14タンパク質の所在様式を検討した結果、LIM14タンパク質は四分子および未成熟花粉内のデンプン粒と共局在することが明らかとなった。一方、LIM14タンパク質のデンプン粒への局在は、他の組織のデンプン粒には観察されなかったことから、LIM14タンパク質は減数分裂終了時から花粉の成熟過程におけるアミロプラスト形成に関与することが示唆された。新規なLIM遺伝子群に対するシロイヌナズナ、タバコ、イネ相同遺伝子と考えられるDNA情報がデーターベース中に見いだされた。データーベース中の情報を基に、これらのLIM相同遺伝子のcDNAおよび遺伝子の取得を進めた。現在までに、膜タンパク質をコードしていると予想されるLIM8に対するアラビドプシス相同遺伝子およびそのcDNAの一次構造がほぼ決定された。構造の保存性/多様性を検討した結果、LIM8タンパク質は細胞壁と接着すると考えられるN末領域と膜貫通ドメインが保存されたタンパクであると予想された。現在、形質転換植物を用いた機能解析を進めている。

LIM genes, specific genes, known genes and new genes (LIM4,LIM13/5,LIM14,LIM16,LIM17) were identified during meiotic prophase 1 of pollen mother cells, and antibody production, pollen formation and intracellular localization were discussed. As a result, LIM14 was found to be the most effective. (1)Anti-LIM 14 antibodies were developed using the LIM14-kDa method. A square, four molecules before the pollen mother cell (2)The results of the indirect light antibody method show that LIM 14 has a tetramer structure and an immature pollen grain structure. LIM14 is the most important part of the pollen maturation process. It is the most important part of pollen maturation process. The new regulations refer to the identification of DNA information in LIM gene groups. The information in the file is based on the cDNA of the same gene, and the information is obtained from the same gene. Now, the primary structure of LIM8 is determined by the same gene and cDNA. The results of structural preservation/diversity analysis show that LIM8 has a high quality and cell wall adhesion. Now, change the plant's shape and quality, use it, analyze its function, and advance it.