高等植物の減数分裂誘導と決定機構の分子生物学的研究
高等植物减数分裂诱导与决定机制的分子生物学研究
基本信息
- 批准号:07281210
- 负责人:
- 金额:$ 1.79万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
すでに単離されている減数第一分裂前期特異的 遺伝子の機能を解析することから減数分裂誘導と決定機構を明らかにする目的で以下の成果を得た。1。ユリ花粉母細胞で組み換えに働くと推定される遺伝子、Lim15の相同遺伝子が、イネ、トウモロコシ、シロイヌナズナ、タバコ、小麦にも存在することを明らかにした。この遺伝子はこれらの植物でも体細胞では発現せず、減数分裂中にだけ発現する。Lim15遺伝子産物の抗体を作成しLIM15蛋白質が対合した相同染色体上にRAD52様蛋白とともに局在することを示し、同様のことをマウス、ヒトの場合にも証明し、普遍的に「最終的Point of no returnはPachytene期にLIM15蛋白質によって、他の幾つかの蛋白分子とRNAの共存下で、決定される」ことを結論し、その分子機構の解析に進むこととした。2。減数分裂に入る最初の過程で特異的なRNaseとプロテアーゼが誘導される。ユリ花粉母細胞でもセリンプロテアーゼをコードしていると考えられる遺伝子Lim9の発現を証明した。LIM9蛋白質を大腸菌に生産させ抗体を作成し、ユリの減数分裂におけるLIM9の出現と変動を測定すると、Lim9の転写と連動してzygotene 期に75kDaの蛋白質として出現し、第一分裂期間中存在する。しかしpachytene期以後には75kDaの他に78kDaの蛋白分子も出現する。この二つが分子の違いに依るものか、翻訳後修飾に依るものかを明らかにし、減数分裂決定へ如何に作用するのかを解析中である。3。分子遺伝的解析が可能な酵母のゲノムに相同遺伝子を探索し、現在までに、Lim4,5,8,13,16,17は出芽酵母に、Lim13,17は分裂酵母に相同的遺伝子の存在を確認した。Lim4,5,6,13は遺伝子産物のN-末端に疎水性アミノ酸領域をもつため、減数分列細胞外からの移動、細胞内小器官からの分泌、輸送を経た後に機能することも考えるに至った。
The following results were obtained for the purpose of analyzing the function of meiosis specific genes in the first meiosis 1。The pollen mother cell group is presumed to be the same gene as Lim15, and the same gene is present in wheat. The development of somatic cells and meiosis in plants is the result of genetic transformation. Lim15 gene product antibody made to LIM15 protein is compatible with the same chromosome RAD52 protein, the same situation, the same proof, the universal "final Point of no return Pachytene phase LIM15 protein, the other several protein molecule RNA blue shift, the determination", the conclusion, the molecular mechanism analysis progress. 2。The first step in meiosis is the induction of specific RNases. The development of pollen mother cells is demonstrated by the study of the development of pollen mother cells. LIM9 protein is produced by E. coli and antibodies are produced during meiosis. LIM9 protein appears during meiosis. LIM9 protein appears during meiosis. After the pachytene phase, 75kDa and other 78kDa protein molecules appeared. The analysis of the role of meiosis in the determination of the two molecules 3。Analysis of molecular genes: Possible yeasts, identical genes explored, Lim4,5,8,13,16,17 budding yeasts, Lim13,17 splitting yeasts, identical genes confirmed. Lim4,5,6,13 The N-terminal region of the gene product is a water-soluble acid domain, which is divided into extracellular migration, intracellular secretion, and transport.
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sato,S.,Asamizu,E.,Hotta,Y.&Tabata,S.: "The genome structure of Rilim15,a rice homologue of meiosis-specific recA-like genes." DNA Research. (in press).
佐藤,S.,浅水,E.,堀田,Y.
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sato,S.,Hotta,Y.& Tabata,S.: "Structural analysis of recA-like gene in the genome of Arabidopsis thaliana." DNA Research. 2. 89-93 (1995)
佐藤,S.,堀田,Y.
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Terasawa,M.et al.: "Localization of RecA-like recombination proteins on chromosome of lily at various meioticstages." Genes and Devilop.9. 925-934 (1995)
Terasawa,M.et al.:“RecA 样重组蛋白在不同减数分裂阶段百合染色体上的定位”。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sato,S.,Kobayashi,T.,Hotta,Y,& Tabata,S.: "Characterization of mouse recA-like gene specifically expressed in testes." DNA Research. 2. 147-150 (1995)
佐藤S.、小林T.、堀田Y、
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