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サル初代培養神経細胞による変性疾患の研究

利用原代培养猴神经元研究退行性疾病

基本信息

批准号：
01623511
负责人：
黒田洋一郎
金额：
$ 0.83万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Institute for Neuroscience
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01623511/
关键词：
パ-キンソン病 MPTP サル培養ニュ-ロン黒質

项目摘要

高齢化が急速に進む日本の社会において最大の問題の1つは、痴呆をはじめとする脳神経系の老化の問題であろう。生理学的な老化のみならず、アルツハイマ-病(老人性痴呆)やパ-キンソン病など、脳神経系の老化との関連が深い病気も、いずれも現在までのところ原因が不明で予防、治療などの対策がとれず、家族、社会にとって切実な問題になっている。脳神経系の老化にみられる顕著な個人差は、主として様々な環境からの影響の総合効果によると考えられている。老化関連神経疾患のうち、機能障害の部位が特異的であるパ-キンソン病においては、MPTPと呼ばれる化学物質が、合成麻薬密売事件を契機に,パ-キンソン症状を起こすことが発見されて研究の有力な手がかりが得られ、MPTP類似の、パ-キンソン病をひきおこす原因物質の探究と発症機序の細胞レベル,分子レベルでの解明が焦点となっている。さらにアルツハイマ-病においても環境中のアルミニュウムが原因とする説が最近強調されている。パ-キンソン症状を起こすことで知られているMPTPの黒質ニュ-ロンへの神経毒性はヒト・サルなど霊長類でしか発現しないため、サルの黒質ニュ-ロンの培養を試みた。実験霊長類センタ-との共同実験によりサル胎児を帝王切開で入手し、脳を取り出し、黒質を含む部分を切り出し、酵素処理で細胞をバラバラにし、培養した。1週間後でも多数のニュ-ロンが生存し、その一部はチロシン水酸化酵素抗体による染色で陽性で、成熟サル黒質ニュ-ロンと類似した形態を示した。MPTPの代謝物で真の毒性物質と考えられるMPP^+の添加により、ニュ-ロンは生存が阻害され、パ-キンソン病原因物質のアッセイ系としての有用性が示唆された。

The rapid development of Japan's society is one of the biggest problems, such as dementia and aging of the nervous system. Physiology of aging: the relationship between aging and disease, the relationship between aging and nervous system, the relationship between disease and disease, the relationship between aging and disease, the relationship between aging and disease The aging of the mental system is a matter of personal differences, main factors, environmental influences, and integrated effects. Aging related neurological disorders, functional impairment of the site specific, such as MPTP, MPTP, call, chemical substances, synthetic narcotics, dense events, such as the opportunity, such as MPTP, MPTP The molecular structure of the molecule is the focus of the solution. The reason for the failure of the environment is that it has recently been emphasized. The symptoms of MPTP were detected and the neurotoxicity of MPTP was detected. The cells were cut open, extracted, and enzymatically treated. One week later, most of the cells were found to be alive, some were positive for antibodies to the enzyme, and mature cells were found to be similar in morphology. The metabolites of MPTP are toxic substances and the addition of MPP^+ is harmful to the survival of the disease.