课题基金 / 基金详情

シナプス後肥厚部のリン酸化反応の役割

シナプス後肥厚部のリン酸化反応の役割
磷酸化在突触后增厚中的作用
批准号：
01641536
负责人：
田中 亮
金额：
$1.02万
依托单位：
Nagoya City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1989 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01641536/
关键词：
Ca^<2+>@カルモデュリン依存性キナ-ゼIIシナプス後肥厚部タンパク質リン酸化遺伝子構造

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
シナプス後肥厚部(PSD)に多量存在し、シナプス可塑性機構を含め、シナプス後部での機構解明が急がれるCa^<2+>/Calmodulin依存性キナ-ゼ(CaM-KinaseII)の遺伝子構造について一部明らかにした。そのαサブユニットcDNAのタンパクコ-ディング領域のうち663ベ-スに対応するglnomicDNAの構造を明らかにした。その領域に含まれるエクソンは5コあり、1つのエクソンの長さは75ベ-スから約270ベ-スであった。1つ1つのイントロンの長さは、明らかになったものでは233ベ-スから2650ベ-スで、明らかにされなかったものも含め、相当に永井ものと推定された。明らかになったスプライシング部位は、従来報告されているコンセンサスシ-ケンスと一致していた。αサブユニットN末端をコ-ドする遺伝子として#22クロ-ンを得、翻訳開始部位より逆のぼって、#22クロ-ンの5^1端に到達し、(簡略)制限酵素地図を作成した。また翻訳開始部位より約3キロベ-スのシ-ケンスを明らかにした。この3キロベ-ス内の小分画をプロ-ブとしてノ-ザン解析を行なったところ、数個のエクロンが、翻訳開始部位よりも、かなり逆のぼって存在していることがわかった。mRNAのシ-ケンスは、強いブロック部位の為に、未だ成功していない。
英文摘要
シナプス後肥厚部(PSD)に多量存在し、シナプス可塑性機構を含め、シナプス後部での機構解明が急がれるCa^<2+>/Calmodulin依存性キナ-ゼ(CaM-KinaseII)の遺伝子構造について一部明らかにした。そのαサブユニットcDNAのタンパクコ-ディング領域のうち663ベ-スに対応するglnomicDNAの構造を明らかにした。その領域に含まれるエクソンは5コあり、1つのエクソンの長さは75ベ-スから約270ベ-スであった。1つ1つのイントロンの長さは、明らかになったものでは233ベ-スから2650ベ-スで、明らかにされなかったものも含め、相当に永井ものと推定された。明らかになったスプライシング部位は、従来報告されているコンセンサスシ-ケンスと一致していた。αサブユニットN末端をコ-ドする遺伝子として#22クロ-ンを得、翻訳開始部位より逆のぼって、#22クロ-ンの5^1端に到達し、(簡略)制限酵素地図を作成した。また翻訳開始部位より約3キロベ-スのシ-ケンスを明らかにした。この3キロベ-ス内の小分画をプロ-ブとしてノ-ザン解析を行なったところ、数個のエクロンが、翻訳開始部位よりも、かなり逆のぼって存在していることがわかった。mRNAのシ-ケンスは、強いブロック部位の為に、未だ成功していない。
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会议论文
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  • 财政年份：
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  • 负责人：
    田中 亮
  • 依托单位：
    長野県塩尻市立桔梗小学校
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  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额：
    $2.58万
  • 财政年份：
    2022
  • 负责人：
    田中 亮
  • 依托单位：
    Osaka University
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