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遺伝子欠失マウス作製による学習や本能行動に関与する分子機能の解析

通过创建基因缺陷小鼠来分析参与学习和本能行为的分子功能

基本信息

批准号：
06268212
负责人：
八木健
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Okazaki National Research Institutes
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06268212/
关键词：
学習情動ミエリンターゲッティング Fyn チロシンキナーゼ

项目摘要

Fyn欠損マウスにおいて、ミエリン形成過程での異常を新たに発見するとともに(Nature 367,572-576)、情動行動の異常(Mol.Brain Res.,27,179-182)、聴覚性痙攣発作の異常(Mol.Brain Res.,28,349-352)を明らかにするとともに、脳神経形成過程でのFyn発現様式について解析した(Oncogene,9,2433-2440)。また、Srcファミリー遺伝子の神経発生・機能発現での役割ついて総説をまとめた(Develop.Growth & Differ.,36,543-550)。これらの成果はFynが哺乳動物の脳神経系形成及び機能発現で機能していることを示すとともに、遺伝子ターゲティング法が哺乳動物の行動制御機構を解析して行く上で大きな意義を持つことをあらわす結果として、世界的に評価された。また、新たに記憶・学習で機能が予想されていたNMDAレセプター受容体のサブタイプについても遺伝子ターゲティング法を用いて遺伝子欠損マウスを作製して、成果を報告した(Nature 373,151-155:Cell in press)。これらの成果はNMDAレセプター受容体のサブタイプが学習、シナプス形成に関与することを示唆するとともに、そのサブタイプの違いにより機能が異なる結果を示唆するものとして、世界的な評価を受けた。

Fyn's missing マウスにおいて, ミエリン's formation process's でのabnormality を新たに発见するとともに(Nature 367,572-576), motion action's anomaly (Mol.Brain Res.,27,179-182), abnormal spasticity (Mol.Brain Res., 28, 349-352) Analysis of the formation process of 脳神経 and the analysis of the formation process of the 焳神経 (Oncogene, 9, 2433-2440).また、Srcファミリー缝子の神経発生・FUNCTION発成でのServant Cut ついて総说をまとめた(Develop.Growth & Differ., 36,543-550).これらのachievementはFynがMammalian の脳神経system formation and びfunction発appearでfunction していることをshow すとともに、缝子ターゲティング法がmammalのaction control mechanismをanalyticして行く上で大きなmeaningをholdつことをあらわすRESULTとして、The world's に evaluation価された.また、新たにMemory・Learning で FUNCTION されていたNMDAレセプターReceiver のサブタイプについてThe も伝子ターゲティング法を用いて伝子気マウスをproducedして、Resultsをreportした(Nature 373,151-155:Cell in press).これらのachievementはNMDAレセプターReceiver のサブタイプがlearning, シナプス Formation に关 and することをshow唆するとともに, そのサブタイプのviolation いにより function がdifferent なる results をshows するものとして, the world's な evaluation 価をReceived けた.