無機炭素輸送濃縮機構の環境応答

无机碳迁移浓度机制的环境响应

基本信息

  • 批准号:
    07251211
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.92万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1)クラミドモナスCA遺伝子CAH1のCO_2濃度変化に応答する発現調節領域CAH1遺伝子上流域とレポーター遺伝子(ars)を融合させたキメラ遺伝子をもつプラスミドを作製し、硝酸還元酵素(nit)遺伝子を持つ選抜用プラスミドpMN24とともにクラミドモナス宿主株(nit欠損株)に導入した。この結果、転写開始点から-293塩基までの上流域があればCO_2濃度の変動に応答できることが判明した。(2)-1クラミドモナス高CO_2要求性変異株の単離と解析nit1遺伝子を遺伝子タギングの指標として用いて、高CO_2要求性変異株のスクリーニングを行った。nit1遺伝子の挿入変異によってCA活性の誘導がかからなくなった株を6株単離した。(2)-2ラン藻cemAホモローグの解析葉緑体包膜タンパク質をコードする遺伝子cemAのホモローグをラン藻から単離し、遺伝子破壊をおこなったところ、無機炭素の取り込みが野生型に比べて約1/3に低下していた。(2)-3ラン藻CA遺伝子上流域の解析無機炭素輸送濃縮に関わると考えられるラン藻炭酸脱水酵素(CA)遺伝子の上流域約20kbについてDNA塩基配列を決定した。この領域に挿入変異を導入して、得られたカナマイシン耐性株のCO_2要求性を調べたところ、低pH感受性の株が得られた。
(1)CAH1 gene expression regulatory domain CAH1 gene upstream watershed and fusion of CAH1 gene expression regulatory domain CAH1 gene expression regulatory domain CAH1 gene upstream watershed and fusion of CAH1 gene expression regulatory domain CAH1 gene expression domain CAH The results show that the initial point of CO_2 concentration changes from-293 to-293 in the upper basin. (2)-1 The analysis of high CO_2-demanding plants and their isolation from nit-1 gene and their selection criteria for high CO_2-demanding plants Nit1 gene is introduced into different plants and CA activity is induced in 6 plants. (2)-2 The analysis of chloroplast envelope of algae cemA and inorganic carbon is about 1/3 lower than that of wild type. (2)-3 Analysis of the upstream region of algae CA gene and determination of the DNA base alignment in the upstream region of algae CA gene The CO_2 requirement of the resistant plants was regulated and the pH-sensitive plants were obtained.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Katoh A., et al.: "A putative CO_2 transporter in Synechocystis PCC6803 driven by NADPH dehydrogenase-mediated photosystem-I cyclic electron flow." Research in Photosynethesis.(in press). (1996)
Katoh A. 等人:“集胞藻 PCC6803 中一种假定的 CO_2 转运蛋白,由 NADPH 脱氢酶介导的光系统 I 循环电子流驱动。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fukuzawa H et al.: "Understanding and utilization of inorganic carbon concentrating mechanism to improve plant CO_2 fixation." Energy Convers. Mgmt.36. 747-750 (1995)
Fukuzawa H等人:“理解和利用无机碳浓缩机制来改善植物CO_2固定。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Katoh A et al.: "A cemA homologue essential to CO2 transport in the cyanobacterium, Synechocystis PCC6803." Proc. Natl. Acad. Sci. USA. (in press). (1996)
Katoh A 等人:“cemA 同源物对于蓝藻集胞藻 PCC6803 中的 CO2 运输至关重要。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
福澤秀也: "二酸化炭素固定における炭酸脱水酵素の機能と遺伝子発現調節。" 日本農芸化学会誌. 69. 307-313 (1995)
Hideya Fukuzawa:“二氧化碳固定中碳酸酐酶的功能和基因表达调节。”日本农业化学学会杂志 69. 307-313 (1995)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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