無機炭素輸送の制御機構

无机碳传输的控制机制

基本信息

  • 批准号:
    12025217
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

炭酸固定において無機炭素(CO_2,HCO_3^-)の細胞内への輸送は、光合成効率を規定する重要な要因である。無機炭素を細胞内へ能動的に輸送するシステム(無機炭素濃縮機構:CCM)は、培養中の無機炭素の供給が不足すると誘導され、逆に無機炭素が十分供給されると抑制される。本研究では、真核光合成生物のモデル系として単細胞緑藻クラミドモナスを実験材料とし、次の点を解明した。1.培養中のCO_2濃度変動に応答する炭酸脱水酵素遺伝子CAH1の発現調節に関わるシス領域は,低CO_2条件で転写活性化に必要な領域と,高CO_2で転写抑制に必要な領域とからなる。低CO_2誘導に必要な領域には,コア配列が2つ存在し,両者に配列特異的なDNA結合タンパク質が存在した。これらのタンパク質は、CAH1の誘導されない高coや暗所で培養した細胞の核抽出液にも存在していた。2.CAH1プロモーターとレポーター遺伝子ARSとの融合遺伝子をもつ株を宿主として形質転換を行い、ARS活性が低CO_2条件で誘導されない株12株と高CO_2で抑制されない株7株を得た。3.低CO_2条件に順化できない変異株C16の変異原因遺伝子Ccm1を、単離した。cDNAから推定されるタンパク質は、ジンクフィンガードメインをもち親水性が高い。Ccm1は,低CO_2に順化できない別の変異株cia-5の変異を相補した。cia-5の変異では、ジンクフィンガードメインのHis-54がチロシンに変化していた。また、Ccm1の発現は、CO_2や光に影響を受けず、構成的であったので、CO_2シグナルの伝達には、CCM1タンパク質の修飾が重要である可能性が示唆された。
Carbonic acid fixation is an important factor in determining intracellular transport and photosynthetic efficiency of inorganic carbon (CO_2, HCO_3^-). Inorganic carbon is actively transported into the cell and is being cultured (Inorganic Carbon Concentrator: CCM) The supply of inorganic carbon is insufficient and the supply of inorganic carbon is insufficient, and the supply of inorganic carbon is insufficient and the supply of inorganic carbon is suppressed. This study is based on the materials and materials of the eukaryotic photosynthetic organism and the single-cell green algae. 1. The concentration of CO_2 in culture is adjusted by the current regulation of carbonic acid dehydrase enzyme CAH1.は, low CO_2 condition is the necessary area for activation of writing, and high CO_2 is the necessary area for inhibition of writing. Low CO_2 induction requires the presence of the necessary field, the presence of the ligand 2, and the presence of the specific DNA-binding ligand.これらのタンパク性は、CAH1のinducing されないhigh co や dark place でculture したcells のnuclear extraction fluid にも していた. 2.CAH1 プロモーターとレポーター缝子ARSとのfusion缝子をもつ strainsをhostとして性転changeをThe results showed that 12 strains of ARS were induced under low CO_2 conditions and 7 strains of ARS were inhibited by high CO_2. 3. Under low CO_2 conditions, Hue has grown into a different strain, Ccm1, and a different strain, C16. cDNA is presumed to be of high quality and high hydrophilicity. Ccm1 は, low CO_2 に Hue で き な い の 変 different strains cia-5 の 変 DI を complementary し た. cia-5の変differentでは、ジンクフィンガードメインのHis-54がチロシンに変化していた.また、Ccm1の発成は、CO_2や光にAffected by けず、Constituted であったので、CO_ 2 シグナルの伝达には, CCM1 タンパクquality のmodification がimportant である possibility がshows instigation された.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
福澤秀哉: "緑藻クラミドモナスにおけるゲノム情報の利用と遺伝子の同定"秀潤社. 10 (2001)
Hideya Fukuzawa:“绿藻衣藻基因组信息和基因鉴定的使用”Shujunsha 10 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Asamizu et al.: "Generation of expressed sequence tags from low-CO_2 and high-CO_2 adapted cells of Chlamydimonas reinhardtii."DNA Res.. 7. 305-307 (2000)
Asamizu 等人:“从莱茵衣藻的低 CO_2 和高 CO_2 适应细胞中生成表达序列标签。”DNA Res.. 7. 305-307 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fukuzawa et al.: "Ccm1, a regulatory gene controlling the induction of a carbon concentrating mechanism in Chlamydomonas reinhardtii, by sensing CO_2 availability"Proc.Natl.Acad.Sci.USA.. (印刷中). (2001)
Fukuzawa 等人:“Ccm1,一种调节基因,通过感知 CO_2 可用性,控制莱茵衣藻中碳浓缩机制的诱导”Proc.Natl.Acad.Sci.USA.(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fukuzawa et al.: "Algal carbonic anhydrases.In The carbonic anhysease : New Horizons."Birkhauser Publisher. 11 (2000)
Fukuzawa 等人:“藻类碳酸酐酶。碳酸酐酶:新视野。”Birkhauser 出版社。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
高橋裕一郎: "モデル生物として注目される緑藻クラミドモナス,蛋白質核酸酵素"共立出版. 9 (2001)
高桥雄一郎:“作为模式生物而受到关注的绿藻衣藻和蛋白质核酸酶”Kyoritsu Shuppan 9 (2001)。
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  • 发表时间:
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    0
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