細胞周期因子CCG1と相互作用する因子の機能解析

与细胞周期因子CCG1相互作用的因子的功能分析

• 批准号: 07254201
• 负责人: 山本 融
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07254201/
• 关键词: TATAボックス結合因子; TFIID; CCG1; SW14; 転写調節; 細胞周期; 転写因子; two-bybrid法

TATAボックス結合因子TFIIDは、転写開始反応において重要な役割を演じるばかりでなく、様々な生命現象においてその特異的活性を発揮する因子である転写調節因子と相互作用することによって、転写調節反応に中心的な役割を持つことを報告者らは示してきた。本研究では細胞周期G1→S移行期に重要な機能を発揮するTFIIDサブユニットCCG1と相互作用する因子群を単離し、解析することを目的に以下の解析を進めた。1)G1→S移行期に関与する進化上保存された領域に相互作用する因子群をコードするcDNAの単離G1→S移行期に関与する進化上保存された領域に相互作用する因子群をコードするcDNAを蛋白質-蛋白質相互作用活性に基づいたtwo-hybrid法によって2種単離した。ひとつは細胞内シグナル情報伝達システムに関わる因子であり、現在その機能的役割を解析している。もうひとつは未知因子であったが、細胞内局在性や転写活性化能を解析した。2)G1期の転写に重要なSWI4と相同性を有する領域に相互作用する因子群をコードするcDNAの単離G1期の転写に重要なSWI4と相同性を有する領域に相互作用する因子群をコードするcDNAをtwo-hybrid法によって各種単離した。そのひとつは自己免疫疾患に関わる因子であり、しかもそれは核に存在していることが明らかにされている。現在、その因子とTFIIDとの関係、細胞周期との関係を解析している。

TATA ボ ッ ク ス combination factor TFIID は, planning to write started 応 に お い て cut を play important な service じ る ば か り で な く, others 々 な life phenomenon に お い て そ の specific activity を 発 swing す る factor で あ る planning write interaction adjustment factor と す る こ と に よ っ て, planning to write the 応 に な battle in the center of the cut を hold つ こ と を reporter ら は shown し て Youdaoplaceholder0 た. This study で は cell cycle G1 and S transition period from に important function of な を 発 swing す る TFIID サ ブ ユ ニ ッ ト CCG1 と interaction す る factor group を 単 from し, parse す る こ と を purpose under に の parsing を into め た. 1) the G1 and S transition period from に masato and す る evolutionary save さ れ に た field interaction す る factor group を コ ー ド す る cDNA の 単 from G1 and S transition period from に masato and す る evolutionary save さ れ に た field interaction す る factor group を コ ー ド す る cDNA を protein - protein interaction activities に base づ い た に two - hybrid method Youdaoplaceholder0 two kinds of 単 are た. ひ と つ は intracellular シ グ ナ ル intelligence 伝 da シ ス テ ム に masato わ る factor で あ り, now そ の cut を analytic function of service し て い る. Youdaoplaceholder0 うひと うひと であったが unknown factors であったが intracellular localization や転 write active chemical energy を analysis た た. 2) G1 phase の planning important に writing な SWI4 と identity を have す に る field interaction す る factor group を コ ー ド す る cDNA の 単 from G1 phase の planning important に writing な SWI4 と identity を have す に る field interaction す る factor group を コ ー ド す る cDNA を two hybrid method に よ っ て various 単 from し た. そ の ひ と つ は himself immune disorders に masato わ る factor で あ り, し か も そ れ は nucleus に し て い る こ と が Ming ら か に さ れ て い る. Now, the relationship between the そ <e:1> factor とTFIIDと <s:1> and the relationship between the cell cycle と <e:1> を is analyzed. Youdaoplaceholder5 て る る る る.

项目成果

T.Umehara et al.: "Isolation and characterization of a cDNA encoding a new type of human transcription elongtion factor S-II" Gene. 167. 297-302 (1995)

T.Umehara 等人：“编码新型人类转录延伸因子 S-II 的 cDNA 的分离和表征”基因。

K.Hisatake et al.: "Evolutionary conservation of human TATA-binding-polypeptide-associated factors TAFII31 and TAFII80 and interacitons of TAFII80 with other TAFs and with general transcription factors" Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.92. 8195-8199 (1995)

K.Hisatake 等人：“人 TATA 结合多肽相关因子 TAFII31 和 TAFII80 的进化保守性以及 TAFII80 与其他 TAF 和一般转录因子的相互作用”Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.92。

X.Tang et al.: "Cooperativity between an upstream TATA-like sequence and a CAA repeated element mediates E1A-dependent negative repression of the H-2K^b class lgene" J.Biol Chem.270. 2327-2336 (1995)

X.Tang 等人：“上游 TATA 样序列和 CAA 重复元件之间的协同作用介导 H-2K^b 类基因的 E1A 依赖性负抑制”J.Biol Chem.270。

G.Mizuguchi et al.: "c-Myb repression of c-erbB-2 transcription by direct binding to the c-erbB-2 promoter" J.Biol Chem.270. 9384-9389 (1995)

G.Mizuguchi 等人：“c-Myb 通过直接结合到 c-erbB-2 启动子来抑制 c-erbB-2 转录”J.Biol Chem.270。

T. Yamamoto et al.: "Rapid preparation of plasmid templates suitable for a DNA sequencer without RNase treatment" Nucleic Acids Res.23. 3351-3352 (1995)

T. Yamamoto 等人：“快速制备适合 DNA 测序仪且无需 RNase 处理的质粒模板”Nucleic Acids Res.23。