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光順応による網膜フィードバックシナプスの可塑的制御機構

光适应视网膜反馈突触的塑性控制机制

基本信息

批准号：
08271210
负责人：
立花政夫
金额：
$ 1.28万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08271210/
关键词：
網膜光順応シナプス受容野エクソサイトーシス可塑性

项目摘要

網膜においては光順応に伴い、視細胞の感度低下や桿体から錐体への切り替えのみならず、神経回路網に可塑的な変化が生じ、受容野特性が調節される。本研究においては、神経節細胞の受容野における時空間特性をマルチ電極法を利用して解析する方法や細胞形態の変化を微小膜容量変化として捉える方法を開発した。ICチップの微細加工技術を利用して作成した64極のマルチ電極上にカエルの剥離網膜標本を置き、コンピュータで生成したランダムピクセル刺激を網膜に提示した。この光刺激によって発生した神経節細胞群の光応答を逆相関法を使って解析した結果、平均輝度が低下するにつれて持続的にスパイクを発射するディミング検出細胞では、暗順応状態から明順応状態になると、時間分解能が高まると共に高いコントラストを検出するように受容野の時間特性が変化することが明らかになった。また、同一網膜に含まれるディミング検出細胞間の相互相関を解析したところ、これらの神経節細胞はスパイクを発生し且つ広い空間受容野を持つ神経細胞(おそらくアマクリン細胞)から共通入力を受け取っていること、また、周期性を持って発火することが判明した。網膜から単離した双極細胞を使ってエクソサイトーシスに伴う微小膜容量変化を測定した結果、即時放出可能なシナプス小胞群と動員されて放出可能になるシナプス小胞群の存在が強く示唆された。神経終末部に導入したCa緩衝物質の作用から、前者はCaチャネルのごく近傍に存在し、後者はやや離れて存在すると思われる。このような伝達物質放出機構が順応に伴いそれぞれどのように制御されるかについて引き続き解析中である。

Retinental cells are sensitive to light, rods are sensitive to light, cones are sensitive to light, brain circuits are plastic, and field characteristics are regulated. In this study, we developed a new method for analyzing cell morphology and micro-membrane capacity. The micromachining technology of IC chip is used to make 64-electrode chip chip The light response of the ganglion cell population was analyzed by inverse correlation method, and the average luminance was decreased. The light response of the ganglion cell population was analyzed by inverse correlation method. The correlation between cells in the same retina was analyzed, and the results showed that the cells in the same retina were generated in the same spatial tolerance field, and the cells in the same retina were subjected to the common force. The results of measuring the changes in tiny membrane volume caused by the bipolar cells separating from the retina, the immediate release of possible Sislanosis cell groups and the mobilization of possible Sislanosis cell groups are strong evidence of the existence of Sislanosis cell groups. Ca buffer substances are introduced into the terminal part of the brain. The former exists near Ca buffer production, while the latter exists near Ca buffer production. The release mechanism of this substance is in the process of analysis.