光順応による網膜フィードバックシナプスの可塑的制御機構

光适应视网膜反馈突触的塑性控制机制

• 批准号: 08271210
• 负责人: 立花 政夫
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08271210/
• 关键词: 網膜; 光順応; シナプス; 受容野; エクソサイトーシス; 可塑性

網膜においては光順応に伴い、視細胞の感度低下や桿体から錐体への切り替えのみならず、神経回路網に可塑的な変化が生じ、受容野特性が調節される。本研究においては、神経節細胞の受容野における時空間特性をマルチ電極法を利用して解析する方法や細胞形態の変化を微小膜容量変化として捉える方法を開発した。ICチップの微細加工技術を利用して作成した64極のマルチ電極上にカエルの剥離網膜標本を置き、コンピュータで生成したランダムピクセル刺激を網膜に提示した。この光刺激によって発生した神経節細胞群の光応答を逆相関法を使って解析した結果、平均輝度が低下するにつれて持続的にスパイクを発射するディミング検出細胞では、暗順応状態から明順応状態になると、時間分解能が高まると共に高いコントラストを検出するように受容野の時間特性が変化することが明らかになった。また、同一網膜に含まれるディミング検出細胞間の相互相関を解析したところ、これらの神経節細胞はスパイクを発生し且つ広い空間受容野を持つ神経細胞(おそらくアマクリン細胞)から共通入力を受け取っていること、また、周期性を持って発火することが判明した。網膜から単離した双極細胞を使ってエクソサイトーシスに伴う微小膜容量変化を測定した結果、即時放出可能なシナプス小胞群と動員されて放出可能になるシナプス小胞群の存在が強く示唆された。神経終末部に導入したCa緩衝物質の作用から、前者はCaチャネルのごく近傍に存在し、後者はやや離れて存在すると思われる。このような伝達物質放出機構が順応に伴いそれぞれどのように制御されるかについて引き続き解析中である。

Retinal に お い て は fairing 応 に い, depending on the cell の low sensitivity や rod body か ら cone へ の り cutting for え の み な ら ず, god 経 back road network に plastic な - born が じ, が adjustment by let wild characteristics さ れ る. This study に お い て は, god 経 ganglion cells の is wild に お け spatial features る を マ ル チ electrode を using し て parsing す る method や の cells form - the を tiny membrane capacity - the と し て catch え る method を open 発 し た. IC チ ッ プ を の microfabrication techniques using し て made し た 64 extremely の マ ル チ electrode に カ エ ル の detachment retinal specimen を buy き, コ ン ピ ュ ー タ で generated し た ラ ン ダ ム ピ ク セ ル stimulus を retinal に prompt し た. こ の light stimulate に よ っ て 発 raw し た god 経 ganglion cells group の light 応 answer を reverse phase method of masato を make っ て parsing し た results, the average luminance が low す る に つ れ て hold 続 に ス パ イ ク を 発 shoot す る デ ィ ミ ン グ 検 out cell で は, dark state of shun 応 か ら artist 応 state に な る と, high time can decompose が ま る と higher common に い コ ン ト ラ ス ト を 検 out す る よ Youdaoplaceholder0 subject to the <s:1> time characteristics of the receptive field が changes する とが とが light ら になった になった になった. ま た, contains the same retinal に ま れ る デ ィ ミ ン グ 検 の between the cells in each phase masato を parsing し た と こ ろ, こ れ ら の god 経 ganglion cells は ス パ イ ク を 発 し and つ hiroo い space for wild を hold つ 経 god cells (お そ ら く ア マ ク リ ン cells) か ら を into force by common け take っ て い る こ と, ま た, periodic を っ て 発 fire す る こ と が.at し Youdaoplaceholder0. Retinal か ら 単 from し た bipolar cells を make っ て エ ク ソ サ イ ト ー シ ス に with tiny membrane う capacity - the determination of を し た results, instant release may な シ ナ プ ス vesicular group と mobilization さ れ て release may に な る シ ナ プ ス vesicular group の が strong く in stopping さ れ た. God 経 terminal department に import し た Ca material の buffer か ら, the former は Ca チ ャ ネ ル の ご く nearly alongside に し, the latter は や や from れ て exist す る と think わ れ る. こ の よ う な 伝 to material institution が shun 応 に with い そ れ ぞ れ ど の よ う に suppression さ れ る か に つ い て lead き 続 き parsing で あ る.

项目成果

立花政夫: "中枢神経系における伝達物質放出機構研究のモデル:網膜双極細胞" 神経眼科. 14(印刷中). (1997)

Masao Tachibana：“研究中枢神经系统递质释放机制的模型：视网膜双极细胞”《神经眼科》14（出版中）。

Sakaba,T.et al.: "Ca^<2+>-activated K^+ current at presynaptic terminals of goldfish retinal bipolar cells." Neuroscience Research. (印刷中). (1997)

Sakaba, T. 等人：“金鱼视网膜双极细胞突触前末端的 Ca^2+ 激活的 K^+ 电流。”（出版中）。

Sakaba,T.et al.: "Two components of transmitter release in retinal bipolar cells:Exocytosis and mobilization of synabtic vesicles" Neuroscience Research. (印刷中). (1997)

Sakaba, T. 等人：“视网膜双极细胞中递质释放的两个组成部分：胞吐作用和突触囊泡的动员”神经科学研究（1997 年出版）。

立花政夫: "脳細胞と網膜細胞-その相同性と発生分化-「伝達物質放出機構」の観点から" 細胞. 29. 4-7 (1997)

Masao Tachibana：“脑细胞和视网膜细胞 - 它们的同源性和发育分化 - 从‘递质释放机制’的角度”细胞。 29. 4-7 (1997)