花葉化遺伝子のクローニングとその解析

花叶形成基因的克隆与分析

• 批准号: 08273205
• 负责人: 難波 成任
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08273205/
• 关键词: ファイトプラズマ; 花器官分化; I群ファイトプラズマ; garland chrysanthemum; periwinkle; Phytoplasma asteri

本研究はファイトプラズマゲノムのライブラリーを作製し、その中から花器官分化抑制能を植物寄生性細菌を用いた発現系および植物発現系を用いてスクリーニングすることにより、花器官分化抑制に関与するクローンを突き止め、花器官分化抑制遺伝子を解明し、植物の花器官分化のメカニズムを明らかにするための基礎的知見を得ることを目的として行った。本研究ではまず、Phytoplasma asteriに感染した植物に媒介昆虫のleafhopper(Macrosteles orientalis)を吸汁させ、潜伏期間を経た後、保毒虫となったことを確認した時点で、periwinkle(Catharanthus roseus)あるいはgarland chrysanthemum(Chrysanthemum coronarium)に感染・発病させた。発病植物より全DNAを抽出した後、ファイトプラズマゲノムDNAのAT含量の違いを用いて、ATペアのみに結合する色素(bisbenzimide)を全DNA試料に加え、AT含量の高いDNAの比重を減少させてこの違いに基づき平衡密度勾配遠心によりファイトプラズマゲノムを分離する技術を確立した。一方、P.asteriの野生株より突然変異の弱病原性変異株を作出することに成功し、このファイトプラズマゲノム精製試料を用いてパルスフィールド電気泳動を行い、ゲノムサイズを測定した結果、両者の間に大きな差のあることが判明した。

In this study, the inhibitory effects of flower organ differentiation on the production of はファイトプラズマゲノムのライブラリーををPlant parasitic bacteria are used for plant parasites. , floral organ differentiation inhibition に关与するクローンを protrusion めめ, floral organ differentiation inhibition 伝子を解明し, plant のFlower Organ Differentiation Basic Knowledge and Purpose of Flower Organ Differentiation. In this study, Phytoplasma asteri infected plants, vector insects, and leafhoppers (Macrosteles orientalis)をsucking juice, latent period, poisonous insect, confirmed time point, periwinkle(Catharanthus roseus)garland chrysanthemum(Chrysanthemum) Coronarium) is an infection and disease. After extracting the complete DNA of the leprosy plant, the AT content of the DNA of the leprosy plant Bisbenzimide is a combination of bisbenzimide and bisbenzimide. The whole DNA sample has high AT content and high DNA specific gravity.きBalance density matching telecentric によりファイトプラズマゲノムをseparation technology has been established. One side, the wild strain of P. asteri has suddenly changed, the weakly pathogenic strain has been successfully made, and the new strain has been refined. The sample is made of electrophoretic electrophoresis and electrophoretic electrophoresis. The result of the measurement is the difference between the measurement and the difference.

项目成果

Sato,H.,Namba,S.,Katsuhara,M.,Kawakita,H.,Mitsuhashi,W.& Kawabe,S.: "PCR(Polymerase Chain Reaction)Detection of Phytoplasma in Phloem Sap Collected by Laser Stylectomy" 日本植物病理学会報. 62・2. 177-180 (1996)

Sato, H.、Namba, S.、Katsuhara, M.、Kawakita, H.、Mitsuhashi, W. 和 Kawabe, S.：“PCR（聚合酶链式反应）检测激光茎切除术收集的韧皮部汁液中的植原体”日本植物日本病理学会杂志 62・2。1996 年。

難波成任: "MLOからファイトプラズマへ-ファイトプラズマの分類" 植物防疫. 50・4. 30-34 (1996)

Shigeto Namba：“从MLO到植原体 - 植原体的分类”植物保护50・4（1996）。