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ファイトプラズマのホストスイッチングメカニズムの分子生物学的解明

植原体宿主转换机制的分子生物学阐明

基本信息

批准号：
03F03113
负责人：
難波成任
金额：
$ 0.77万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03F03113/
关键词：
植物病原微生物ファイトプラズマ

项目摘要

本研究では、ファイトプラズマと宿主細胞の相互作用について分子レベルの解析を行うことにより、宿主決定やホストスイッチングの分子機構を明らかにすることが目的である。そこで、ファイトプラズマの野生株と無病徴変異株との間で発現する遺伝子の相違について解析し、ファイトプラズマの細胞内共生及び寄生において特異的に発現する遺伝子の単離および機能解析を試みた。しかしその過程で、本研究の基盤的知見ともなるゲノム解読が急速に進み、全ゲノム解読に世界で初めて成功し、これまでの計画以上に研究が大きく進展することが期待される結果となった。全構造解析の結果、ファイトプラズマゲノムは、DNA複製や転写、翻訳に必要な基本的遺伝子が認められた一方で、アミノ酸合成系、脂肪酸合成系、TCA回路、酸化的リン酸化に関与する遺伝子を欠いていることが明らかとなった。これはマイコプラズマ同様,代謝に必要な物質の多くを宿主細胞に依存していることを示すものと思われるが、ペントースリン酸回路やPTS, ATP合成酵素に関する遺伝子も欠いており、すなわち自律増殖する生物において最少遺伝子を持つとされるマイコプラズマよりもファイトプラズマは代謝関連遺伝子が少ないことが示された。今後さらに得られた遺伝子の機能解析を行うことで、ファイトプラズマにおけるホストスイッチングのメカニズムを考察し、その宿主決定の分子機構についてのモデルを構築することが可能と考えられる。

The purpose of this study is to clarify the molecular mechanisms of host-cell interactions and host determination. The analysis of the intercellular symbiosis and parasitism of the wild and non-disease-free plants and the intercellular development of the progeny was carried out. The process of this study is based on the understanding that rapid progress in the development of the project is required, and the results of this study are expected. The results of structural analysis, DNA replication, transcription, translation, basic gene recognition, acid synthesis system, fatty acid synthesis system, TCA loop, acidification, acidification, and genetic analysis are all related to DNA replication, transcription, and translation. The host cell is dependent on the metabolism of the essential substances, and the ATP synthase is associated with the metabolism of the essential substances in the host cell. In the future, we will analyze the function of the gene, investigate the host and determine the molecular mechanism of the gene.