脱皮・変態の分子機構の解析

蜕皮变态的分子机制分析

• 批准号: 08276215
• 负责人: 上田 均
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: National Institute of Genetics
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08276215/
• 关键词: 脱皮; 変態; 標的遺伝子; 遺伝子発現制御; エクダイソン

1.FTZ-F1遺伝子の発現へのDHR3の関与II-4/II-7結合部位をプローブとしたゲルシフトアッセイ系に、DHR3抗体を加えたところ、II-4/II-7によるバンドがスーパーシフトし、II-4/II-7がDHR3であることが判明した。野性型のFTZ-F1遺伝子発現制御領域を持つ融合遺伝子の発現パターンと、DHR3結合部位に変異を持つ融合遺伝子の発現パターンの違いは観察されなかった。DHR3を様々な発生過程で誘導したが、顕著なFTZ-F1の発現は見られなかった。以上のことから、DHR3は、FTZ-F1の発現に大きな影響を与えないと推定した。2.FTZ-F1によるEDG84Aの発現制御機構の解析転写開始点の上流-408bpまでを有すると本来の発現パターン(頭部と胸部の表皮での発現)を再現できること、-194bpまで削ると腹部表皮での発現が見られるようになること、-104bpまで削ると本来の発現部位である頭部と胸部の表皮での発現は観察されなくなるが腹部表皮での発現は残ることが判明した。以上の結果から、-408bpから-194bpの間に腹部表皮での発現を抑制する因子が作用すること、-193bpから-104bpの間に頭部と胸部表皮での発現に必要な因子が作用すること、-103bpより下流に腹部表皮での発現にpositiveに働く因子が作用することが示唆された(図)。FTZ-F1結合部位に変異が生じた場合に、レポーター遺伝子の発現がなくなるという以前の結果と合わせて考えると、時期特異的に発現するFTZ-F1と組織特異性を規定する因子の協調作用により、EDF84Aの発現制御がおこなわれていることが予想された。3.FTZ-F1 mutantの表現型FTZ-F1 mutantは、2齢への脱皮ができないことが明らかになり、FTZ-F1の発現が、脱皮のために必要であると考えられた。

1. Traces of FTZ - F1 伝 son の 発 now へ の DHR3 の masato/II and II - 4-7 combining site を プ ロ ー ブ と し た ゲ ル シ フ ト ア ッ セ イ に, DHR3 antibody を plus え た と こ ろ / II, II - 4-7 に よ る バ ン ド が ス ー パ ー シ フ ト し / II, II - 4-7 が DHR3 で あ る こ と が.at し た. Traces of wild type の FTZ - F1 伝 son 発 を suppression field now hold つ fusion heritage 伝 son の 発 now パ タ ー ン と, DHR3 combining site に - traces of different を hold つ fusion 伝 son の 発 now パ タ ー ン の violations い は 観 examine さ れ な か っ た. The process of the 々な occurrence of DHR3を induces the な たが and 顕 of the なFTZ-F1 々な occurrence った is seen in られな たが った った. The above <s:1> と と ら ら ら, DHR3, FTZ-F1 <s:1> have a に great <s:1> な な impact を and a えな と と と presumption of a た. 2. FTZ - F1 に よ る EDG84A の 発 now made a royal institutional analytical planning write の の high - 408 bp ま で を have す る と originally の 発 now パ タ ー ン (head と chest の epidermis で の 発 now) を reappearance で き る こ と, - 194 bp ま で cut る と abdominal skin で の 発 が now see ら れ る よ う に な る こ と, - 104 bp ま で Cut る と originally の 発 now parts で あ る head と chest の epidermis で の 発 now は 観 examine さ れ な く な る が abdominal skin で の 発 now は residual る こ と が.at し た. の above results か ら, - 408 bp か ら - 194 bp between の に abdominal skin で の 発 now を inhibit す る factors が す る こ と, - 193 bp か ら - 104 bp between の に head と chest skin で の 発 に な necessary factor が role now す る こ と, - 103 bp よ り obscene に abdominal skin で の 発 now に positive に 働 The く factor が acts on する とが とが to stimulate された(FIG.). FTZ combining site - F1 に - born different が じ た に, レ ポ ー タ ー posthumous son 伝 の 発 now が な く な る と い う と の previous results or わ せ て exam え る と period, specific に 発 now す る FTZ - F1 と tissue specificity を す る factor の coordinating role に よ り, EDF84A の 発 now suppression が お こ な わ れ て い る こ と が to think さ れ Youdaoplaceholder0. 3. The FTZ - F1 mutant phenotypes の FTZ - F1 mutant は, 2 齢 へ の peeling が で き な い こ と が Ming ら か に な り, the FTZ - F1 の 発 が, peeling の た め に necessary で あ る と exam え ら れ た.

项目成果

Muratai,T et al.: "Regulation of the EDG84 Gene by FTZ-F1 during Metamorphosis in Drosophila melanogaster" Mollecular and Cellular Biology. 16. 6509-6515 (1996)

Muratai,T 等人：“果蝇变态过程中 FTZ-F1 对 EDG84 基因的调节”分子和细胞生物学。

Li,F.-Q.et al.: "Transcriptional activation through interaction of MBF2 with TBIIA." Genes to Cells. (in press.).

Li,F.-Q.et al.：“通过 MBF2 与 TBIIA 相互作用进行转录激活。”