金属が関与するセンサーとスイッチのケミカルバイオロジー

涉及金属的传感器和开关的化学生物学

• 批准号: 12147207
• 负责人: 西野 武士
• 金额: $ 9.73万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12147207/
• 关键词: 金属タンパク; 余属リセプター; 情報伝達金属タンパク質; 情報スイッチ蛋白質; COセンサー; O_2センサー; NOセンサー; スーパーオキシサイドセンサー; 金属タンパク質; 金属リセプター; 情報スウィチ蛋白質; スーパーオキサイドセンサー

研究組織は総括班(研究代表者、その他の計画研究代表者2名、評価委員3名および事務担当その他の分担者)および計画研究代表者全体会議である。1)平成16年6月19日(午後1時より)に日本医科大学において、計画研究代表者全員および分担研究者,評価委員2名の出席で全体会議を持つた。会議では、それぞれの計画研究代表者の今までの成果と今後の計画を発表し、班員の連係および最終年度のまとめおよび成果公開の具体的計画を立て確認した。とくに成果公開を重点におくことそのための3回の公開および関連学会でのシンポジウム開催が確認された。2)平成16年度公開シンポジウムを横浜で開催した。生化学会と連動させ実質二日間の国際シンポジウムとなった。公開シンポジウムは生化学会直前にもかかわらず海外からの参加者5名に加え、総数70名を超えた。3)また生化学会は初日午前であったが会場はほぼ満席に近く、成果については科学新聞でも大きく取り上げられた。4)生物物理学会において代表である西野および斉藤が中心となり金属蛋白質に関するシンポジウムを計画した。5)平成17年1月7日(午後1時より7時まで)および8日(午前9時より12時まで)に日本医科大学において、計画研究代表者全員および分担研究者、評価委員1名の出席で全体会議を持った。総括班会議では、それぞれの計画研究の進展状況および各種シンポジウムの報告がなされ、研究の進展状況と問題点が検討された。全体会議では代表者の1年間の成果を発表し、詳しく討論された。さらに最終年度でもあり5年間の研究成果の集約にむけ研究のまとめをと今後の計画の討論を行なった。

The research organization consists of a group (research representatives, 2 representatives of other research projects, 3 evaluation committee members, and other participants) and a plenary meeting of project research representatives. 1)On June 19, 2016 (1 p.m.), the plenary session of the Nippon Medical University was attended by all representatives of the project and research, as well as the participating researchers, and two evaluation committee members. The meeting was held to confirm the current achievements of the research representatives, the future plans, the contacts of the staff, and the specific plans for the publication of the achievements. The results of the three rounds of public and related research were confirmed. 2)Heisei 16 year open Biochemistry Society, China The total number of participants is 70. 3) The Biochemistry Society has a meeting place before noon. The meeting place is close to the meeting place. The achievements are in the scientific news. 4)The Biophysical Society represents the Center for Metalloprotein Research Program. 5)On January 7, 2017 (1 p.m. 7 p.m.) and 8 p.m.(9 p.m. 12 p.m.), all project research representatives from Japan Medical University participated in the plenary meeting. The progress of the project and the progress of the research are discussed in the general meeting. The plenary session was held to present and discuss the achievements of the delegates during the past year. In the final year, the research results of the past five years will be intensively studied and future plans discussed.

项目成果

Y-700 [1-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid]:: A potent xanthine oxidoreductase inhibitor with hepatic excretion

• DOI: 10.1124/jpet.104.070433
• 发表时间: 2004-11-01
• 期刊: JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS
• 影响因子: 3.5
• 作者: Fukunari, A;Okamoto, K;Kato, N
• 通讯作者: Kato, N

C.Enroth,B.T.Eger,K.Okamoto,T.Nishino,T.Nishino,and E.F.Pai.: "Crystal Structures of Bovine Milk Xanthine Dehydrogenase and Xanthine Oxidase : Structure-Based Mechanism of Conversion"Proc.Natle.Acad.Sci.,USA. 97. 10723-10728 (2000)

C.Enroth、B.T.Eger、K.Okamoto、T.Nishino、T.Nishino 和 E.F.Pai.：“牛乳黄嘌呤脱氢酶和黄嘌呤氧化酶的晶体结构：基于结构的转化机制”Proc.Natle.Acad.Sci

Ishihama, A. et al.: "In vitro properties of RpoS (sS) mutants of Escherichia coli with postulated N-terminal subregion 1.1 or C-terminal region 4 deleted."J.Bacteriol. 185(8). 2673-2679 (2003)

Ishihama, A. 等人：“假定 N 端亚区 1.1 或 C 端区 4 缺失的大肠杆菌 RpoS (sS) 突变体的体外特性。”J.Bacteriol。

The crystal structure of xanthine oxidoreductase during catalysis: Implications for reaction mechanism and enzyme inhibition

• DOI: 10.1073/pnas.0400973101
• 发表时间: 2004-05-25
• 期刊: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
• 影响因子: 11.1
• 作者: Okamoto, K;Matsumoto, K;Nishino, T
• 通讯作者: Nishino, T

Okamoto, K. et al.: "An Extremely Potent Inhibitor of Xanthine Oxidoreductase : Crystal Structure of the Enzyme-Inhibitor Complex and Mechanism of Inhibition"J.Biol.Chem.. 278. 1848-1855 (2003)

Okamoto, K. 等人：“黄嘌呤氧化还原酶的极其有​​效的抑制剂：酶-抑制剂复合物的晶体结构和抑制机制”J.Biol.Chem.. 278. 1848-1855 (2003)