選択的抗癌システムを目指した細胞内動態の分子シンクロナイゼーション

细胞内动力学的分子同步对选择性抗癌系统的影响

• 批准号: 13022201
• 负责人: 原島 秀吉
• 金额: $ 2.69万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13022201/
• 关键词: オクタアルギニン; ステアリルオクタアルギニン; 原子間顕微鏡; パッケージング; 遺伝子ベクター; 分子シンクロナイゼーション; トランスフェリン; エンドサイトーシス; GALA; 細胞内動態制御

平成14年度は,オクタアルギニンとステアリルオクタアルギニンの細胞内導入機構および,遺伝子との複合体の細胞内導入機構について解析した.オクタアルギニンはエンドサイトーシスを介さずに細胞内へ移行することが明らかとなった.ステアリルオクタアルギニンはエンドサイトーシスで細胞内に移行した.これらを遺伝子との複合体にすると,いずれもエンドサイトーシスにより細胞内へ移行した.遺伝子とオクタアルギニンとステアリルオクタアルギニンの複合体の粒子径とゼータ電位を測定すると,粒子径はそれぞれ100nm,120nmでゼータ電位はそれぞれ,10mV,20mVであり,大きな違いは見られなかったが,オクタアルギニンの方が強固なパッケージングであると予想した.ところが,原子間顕微鏡により粒子の形状を観察したところ,ステアリルオクタアルギニンの方がより精密なパッケージを形成していることが明らかとなった.このことは,ステアリルオクタアルギニンの高い遺伝子発現効率の主要因と考えられた.

14 year は pp.47-53, オ ク タ ア ル ギ ニ ン と ス テ ア リ ル オ ク タ ア ル ギ ニ ン の intracellular import agency お よ び, heritage 伝 son と の complex の intracellular import agency に つ い て parsing し た. オ ク タ ア ル ギ ニ ン は エ ン ド サ イ ト ー シ ス を interface さ ず へ に cell migration す る こ と が Ming ら か と な っ た. ス テ ア リ ル オ ク タ ア ル ギ ニ ン は エ ン ド サ イ ト ー シ ス に で cell migration し た. こ れ ら を posthumous son 伝 と の complex に す る と, い ず れ も エ ン ド サ イ ト ー シ ス に よ へ り cell migration し た. Posthumous son 伝 と オ ク タ ア ル ギ ニ ン と ス テ ア リ ル オ ク タ ア ル ギ ニ ン の complex の particle diameter と ゼ ー タ potentiometric determination of を す る と, particle diameter は そ れ ぞ れ 100 nm, 120 nm で ゼ ー タ potential は そ れ ぞ れ, 10 mv, 20 mv で あ り, big き な violations い は see ら れ な か っ た が, オ ク タ ア ル ギ ニ ン の party が strong な パ ッ ケ ー ジ ン グ で あ る と to think し た. と こ ろ が, between atoms 顕 micromirror に よ り particle shape の を 観 examine し た と こ ろ, ス テ ア リ ル オ ク タ ア ル ギ ニ ン の party が よ り precision な パ ッ ケ ー ジ を form し て い る こ と が Ming ら か と な っ た. こ の こ と は, ス テ ア リ ル オ ク タ ア ル ギ ニ ン の high い 伝 son 発 の main working rate now Because と tests えられた.

项目成果

原島秀吉: "生物薬剤学 林正弘,谷川原祐介編集 第8章「生理学的モデル」"南江堂. 21 (2001)

原岛秀吉：“林正宏和谷川原佑介编辑的生物制药第8章“生理模型””Nankodo 21（2001）。

H.Kamiya, J. Yamazaki, H. Harashima: "Topology and size as determinat factors in nuclear transcription of plasmid DNA"Gene Therapy. 1500-1507 (2002)

H.Kamiya、J. Yamazaki、H. Harashima：“拓扑和大小作为质粒 DNA 核转录的决定因素”基因治疗。

R.Tachibana, H.Harashima, T.Ishida, Y.Shinohara, M.Hino, H.Terada, Y.Baba, H.Kiwada: "Effect of cationic liposomes in in vitro transcription and translation system"Biol.Bull.Pharm.. 25. 529-531 (2002)

R.Tachibana、H.Harashima、T.Ishida、Y.Shinohara、M.Hino、H.Terada、Y.Baba、H.Kiwada：“阳离子脂质体在体外转录和翻译系统中的作用”Biol.Bull.Pharm

R. Tachibana, H. Harashima, Y. Shinohara, H. Kiwada: "Quantitative study on intracellular fate of plasmid delivered with nonviral vectors"Adv. Drug Del. Rev.. 52. 219-226 (2001)

R. Tachibana、H. Harashima、Y. Shinohara、H. Kiwada：“用非病毒载体传递的质粒的细胞内命运的定量研究”Adv。

A.Abe, Y., Kiriyama, M.Hirano, T.Miura, H.Kamiya, H.Harashirna, Y.Tokumitsu: "Troglitazone suppresses cell growth of KU812 cells independently of PPAR-gamma"Eur. J. Pharmacol.. 436. 7-13 (2002)

A.Abe，Y.，Kiriyama，M.Hirano，T.Miura，H.Kamiya，H.Harashirna，Y.Tokumitsu：“曲格列酮独立于 PPAR-gamma 抑制 KU812 细胞的细胞生长”Eur。