視床原基増殖期・神経核形成期を司る分子メカニズム

丘脑原基增殖期和神经元成核期的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    14017051
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.1万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究においては脊椎動物視床発生の分子機構を特に増殖シグナル、位置情報を与える分子に着目して明らかにすることを目的としている。Sonic hedgehog(Shh)ノックアウトマウスの解析によって、視床原基増殖期にはShh→Fgf15→Tcf4カスケードによって神経前駆細胞の増殖が促進されていることが示唆された(Ishibashi and McMahon,2002)。この遺伝子発現制御の分子機構を明らかにするため、Fgf15遺伝子の調節領域と思われるゲノム断片を単離した。この断片は、Shhシグナルを細胞内で核に伝達する因子GLIの結合配列に似た配列を含むだけでなく、神経管の中で脳になる部分を決定するのに重要と考えられるOtxの結合配列も含んでいた。単離したゲノム断片がFgf15の発現に十分な調節領域を含んでいるか調べるため、これをlacZ遺伝子に融合させたベクターを作成し、lacZの発現パターンを解析中である。また、同様の断片をルシフェラーゼ遺伝子と融合させたベクターを作成し、これを導入した培養細胞中でShhシグナルによってルシフェラーゼ活性が上昇するか検討中である。Shhはまた、視床原基における特徴的な発現パターンから、神経核形成において位置情報を供給していることが示唆される。まず、視床神経核特異的に発現するホメオボックス型遺伝子を単離するため、マウス胎児視床原基組織よりRNAを精製し、RT-PCRを行った。その結果、複数の遺伝子が単離された。現在これらの遺伝子の視床原基における発現パターンを確認中である。また、これらの遺伝子の発現パターンがShhの異所性発現によって変化するか調べる予定である。
This study に お い て は vertebrate visual bed 発 raw の molecular institutions を に raised especially colonization シ グ ナ ル, location intelligence を and え に る molecules with mesh し て Ming ら か に す る こ と を purpose と し て い る. Sonic hedgehog (Shh) ノ ッ ク ア ウ ト マ ウ ス の parsing に よ っ て primordium, bed raised colonization period に は Shh - Fgf15 - Tcf4 カ ス ケ ー ド に よ っ て 駆 cells before god 経 の raised colonization が promote さ れ て い る こ と が in stopping さ れ た (Ishibashi and McMahon,2002. こ の posthumous son 伝 発 now suppression の molecular institutions を Ming ら か に す る た め, Fgf15 but 伝 の adjust field と think わ れ る ゲ ノ ム fragment を 単 from し た. こ の は fragment, Shh シ グ ナ ル で を cell nuclear に 伝 da す る factor GLI の combined with column に like た match column を containing む だ け で な く, god 経 tube の で 脳 に な る part を decided す る の に important と exam え ら れ る working の combined with column も containing ん で い た. 単 from し た ゲ ノ ム fragment が Fgf15 の 発 に now very を な adjust field containing ん で い る か adjustable べ る た め, こ れ を lacZ posthumous son 伝 に fusion さ せ た ベ ク タ ー を make し, lacZ の 発 now パ タ ー ン を parsing で あ る. ま た, with others in の fragment を ル シ フ ェ ラ ー ゼ posthumous son 伝 と fusion さ せ た ベ ク タ ー を し, consummate こ れ を import し た culture cell in で Shh シ グ ナ ル に よ っ て ル シ フ ェ ラ ー ゼ active が rise す る か 検 beg in で あ る. Shh は ま た, depending on the bed primordium に お け る of 徴 な 発 now パ タ ー ン か ら, god 経 nucleation に お い て location intelligence を supply し て い る こ と が in stopping さ れ る. ま ず, depending on the bed god 経 nuclear specific に 発 now す る ホ メ オ ボ ッ ク ス type heritage 伝 son を 単 from す る た め, マ ウ ス tire where see primordium tissue bed よ り RNA を refined し, rt-pcr を line っ た. Youdaoplaceholder0 そ result, plural heritage 伝 sub-が 単 された. At present, the cultural heritage 伝 sub-<s:1> bed primordial basis における of <s:1> れら has been discovered, and the パタ, <s:1>, を is under confirmation at である. ま た, こ れ ら の posthumous son 伝 の 発 now パ タ ー ン が Shh の different sex by 発 now に よ っ て variations change す る か adjustable べ る designated で あ る.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Saitsu H, Ishibashi M, Nakano H, Shiota K: "Spatial and temporal expression of Folate-binding protein 1 (Fbp1) is closely associated with anterior neural tube closure in mice"Dev Dyn. 226. 112-117 (2003)
Saitsu H、Ishibashi M、Nakano H、Shiota K:“叶酸结合蛋白 1 (Fbp1) 的空间和时间表达与小鼠前神经管闭合密切相关”Dev Dyn。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ishibashi M, McMahon AP: "A Sonic hedgehog-dependent signaling relay regulates growth of diencephalic and mesencephalic primordia in the early mouse embryo"Development. 129. 4807-4819 (2002)
Ishibashi M、McMahon AP:“音刺猬依赖性信号传递调节早期小鼠胚胎中间脑和中脑原基的生长”的开发。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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視床原基増殖期・神経核形成期を司る分子メカニズム
丘脑原基增殖期和神经元成核期的分子机制
  • 批准号:
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    2003
  • 资助金额:
    $ 4.1万
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了