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関節軟骨形成と変形性関節症の発症メカニズムの解明

阐明关节软骨形成和骨关节炎的机制

基本信息

批准号：
23590217
负责人：
石橋誠
金额：
$ 3.49万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

関節軟骨は骨の発生において軟骨内骨化が進んでも「骨化しない」永久軟骨である。始めは他の「骨化する」軟骨部と連続しており、同様な性質を有すると考えられるが、発生が進行するにつれ、永久軟骨に分化すると考えられる。この現象の背景にある詳しい分子生物学的メカニズムは不明なところが多いが、ヘッジホッグシグナルが重要な役割を果たすことが示されている。一方、成人の関節軟骨においては、常に加わるメカニカルストレスがその維持・変性に大きく関わっていることが示唆されているが、詳しい分子機構は不明である。一般に「適度な」メカニカルストレスは関節軟骨の維持に作用し、「過剰な」ストレスは関節軟骨の変性・破壊につながる。後者はやがて変形性関節症として知られる病態を引き起こす。最近の報告では、変形性膝関節症の患者においてヘッジホッグシグナルが過剰に活性化されていることが報告された。マウスの遺伝子操作により、関節軟骨部にヘッジホッグシグナルを過剰に活性化すると変形性関節症を発症した。以上により、ヘッジホッグシグナルは関節軟骨の発生のみならず、その維持・変性過程においても重要な役割を果たしていると考えられる。またそのシグナルはメカニカルストレスによる制御を受けていることも示唆される。そこで我々はまず、モデル動物であるマウス・ラットにおいて成長中および成体動物で様々なメカニカルストレス条件のもと、ヘッジホッグシグナルがどのような影響を受けるか調べる計画を立てた。またヘッジホッグシグナルを活性化または不活性化する化学物質を関節腔中に注入することで変化させ、その影響を調べることにした。これらの実験のための条件検討中に退職することとなり、本課題は中断された。

Articular cartilage development and endochondral ossification The origin and development of cartilage are related to the development and differentiation of cartilage. The background of this phenomenon is detailed in molecular biology. It is not clear how many, but how many, important, and important it is. In the case of adult articular cartilage, the molecular structure is unknown. Generally speaking,"moderate" refers to the maintenance of articular cartilage, and "excessive" refers to the change of articular cartilage. The latter is caused by a variety of joint diseases. A recent report on patients with knee arthrosis has been published. The joint cartilage is activated by the operation of the joint cartilage. As a result, the joint cartilage plays an important role in the development and maintenance of articular cartilage. The first step is to reduce the cost of the project and reduce the cost of the project. In addition, we have established a plan for the development of adult animals and the development of conditions for the development of animals. The effects of chemical substances injected into the joint cavity during activation and deactivation are discussed below. The problem is that the problem is not solved.