膜内在性タンパク質IICBGlcにおける膜輸送と発現制御の解析

整合膜蛋白IICBGlc的膜转运和表达调控分析

• 批准号: 14037228
• 负责人: 稲田 利文
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14037228/
• 关键词: グルコース効果; 解糖系; グルコースパーミアーゼ; 膜輸送効率; mRNA分解制御; RNaseE

申請者は、グルコース効果に必須な因子であるIICBGlc (グルコースパーミアーゼ)の発現制御を解析し、解糖系の阻害によるptsG mRNAの分解を発見した。平成14年度に膜輸送と遺伝子発現との関係に特に着目し、膜輸送阻害が膜タンパク質の発現に与える影響について解析し、以下の結果を得た。1)膜移行に必要十分と考えられるアミノ末端の第2膜貫通ドメインまでの領域が、解糖系の阻害によるptsG mRNAの分解に必要十分である。2)IICBGlcの膜貫通ドメインを他の膜貫通ドメインと置換しても同様の現象が観察された。3)翻訳開始コドンをGTGにして翻訳効率を低下させた場合に、RNaseEに依存したptsG mRNAの不安定化が観察された。4)SRPレセプターのレベルが減少した場合のIICBGlcの発現について影響はみられなかった。以上の結果から、ptsG mRNAは翻訳に共役して膜へ輸送され、解糖系阻害シグナルによって翻訳開始が阻害され、主に膜に局在するRNaseEによりptsG mRNAが分解されるモデルを想定している。今後は膜輸送効率とptsG mRNA安定性の関連を解析し、新しい自己発現制御系の可能性を探りたい。その為に、染色体上でSecY/E/GやYidCなどをアラビノースプロモーターの制御下におく株を構築する。また他の膜内在性タンパク質についても膜輸送効率とmRNA安定性の関連を解析したい。

The applicant has identified the necessary factors for the development of IICBGlc and the breakdown of ptsG mRNA as a barrier to glycation. The relationship between membrane transport and transmission was analyzed in 2004. The following results were obtained: 1)The membrane transition is necessary for the second membrane penetration at the end of the membrane, and the breakdown of ptsG mRNA is necessary for the inhibition of glycation 2)IICBGlc membrane penetration and other membrane penetration and replacement of the same phenomenon was observed. 3)In the case of low turnover rate, RNase E dependence on ptsG mRNA was observed. 4)SRP's original design and design will reduce the impact of IICBGlc's appearance on the situation. These results indicate that ptsG mRNA is involved in the regulation of membrane transport, the initiation of regulation, and the breakdown of ptsG mRNA in the main membrane. In the future, the relationship between membrane transport efficiency and ptsG mRNA stability will be analyzed, and the possibility of self-discovery will be explored. The chromosome is divided into two parts: Y/E/G and YidC. The two parts are divided into three parts: Y/E/G and YidC. The relationship between membrane transport efficiency and mRNA stability was analyzed.

项目成果

Morita T, El-Kazzaz W, Tanaka Y, Inada T, Aiba H.: "Accumulation of glucose-6-phosphate or fructose-6-phosphate is responsible for destabilization of glucose transporter mRNA in Escherichia coli"J.Biol.Chem.. (2003)

Morita T、El-Kazzaz W、Tanaka Y、Inada T、Aiba H.：“葡萄糖-6-磷酸盐或果糖-6-磷酸盐的积累是导致大肠杆菌中葡萄糖转运蛋白 mRNA 不稳定的原因”J.Biol.Chem。

Yamamoto, Y., Sunohara, T., Jojima, K., Inada T, Aiba H.: "SsrA-mediated trans-translation plays a role in mRNA quality control by facilitating degradation of truncated mRNAs"RNA. (2003)

Yamamoto, Y.、Sunohara, T.、Jojima, K.、Inada T、Aiba H.：“SsrA 介导的反式翻译通过促进截短 mRNA 的降解，在 mRNA 质量控制中发挥作用”RNA。

Inada, T., Winstall, E., Tarun, S.Z., Jr., Yates, J.R., 3rd, Schieltz, D., Sachs: "One-step affinity purification of the yeast ribosome and its associated proteins and mRNAs"RNA. 8. 948-958 (2002)

Inada, T.、Winstall, E.、Tarun, S.Z., Jr.、Yates, J.R.、3rd、Schieltz, D.、Sachs：“酵母核糖体及其相关蛋白和 mRNA 的一步亲和纯化”RNA。

稲田利文: "新しいRNA機能による翻訳制御ネットワーク。 「ゲノミックスとプロテオミックスを結ぶRNA」"実験医学. 20. 1402-1407 (2002)

Toshifumi Inada：“基于新 RN​​A 功能的翻译控制网络。‘连接基因组学和蛋白质组学的 RNA’”《实验医学》20。1402-1407 (2002)。

Baron-Benhamou, J., Fortes, P., Inada, T., Preiss, T., Hentze M.W.: "The interaction of the Cap-Binding Complex (CBC) with elF4G is dispensable for translation in yeast"RNA. (2003)

Baron-Benhamou, J.、Fortes, P.、Inada, T.、Preiss, T.、Hentze M.W.：“帽结合复合物 (CBC) 与 eF4G 的相互作用对于酵母中的翻译是可有可无的”RNA。