嗅神経系における選択的シナプス結合形成過程でのCNRファミリーの機能解析

CNR家族在嗅觉神经系统选择性突触连接形成过程中的功能分析

• 批准号: 16015272
• 负责人: 濱田 俊
• 金额: $ 3.84万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16015272/
• 关键词: 脳・神経; 細胞・組織; 神経科学; 生体分子; 発生・分化

CNRファミリーはく遺伝子クラスターを構成する多様化プロトカドヘリンであり、局在様式等から選択的シナプス形成に関与するのではないかと予想されている。CNRは嗅細胞の軸索に強く発現することから、嗅神経の選択的シナプス形成に関与するのではないかと考え、1)嗅糸球体におけるCNRの発現解析、2)単一細胞におけるCNRの発現様式、3)CNR遺伝子改変マウスにおける嗅神経投射、を検討した。1)近交系マウスC57BL/6とDBA/2を用いて発現地図の作製を行ったところ、CNRv9、v11ともC57BL/6では染色される糸球体が少なく、DBA/2ではより多数の糸球体が染色される傾向が認められた。さらにDBA/2では、C57BL/6やICRマウスで染色されない副嗅球にもCNRv9とv11の発現がみられた。両マウスとも、全CNRに対する免疫染色では、全糸球体が染色され、個々のCNRの発現制御にはマウスの遺伝的背景が影響することが明らかになった。2)全嗅細胞およびP2匂い受容体発現嗅細胞をGFP蛍光で識別できるノックインマウスから、それぞれ単一嗅細胞を分離し、RT-PCR法により発現しているCNRの種類を検討した。その結果、P2発現細胞のみで特異的に発現調節されるCNRは認められなかった。一方、嗅細胞と同じくCNRを強発現するプルキンエ細胞に単一細胞RT-PCR法を適用したところ、CNR遺伝子は対立遺伝子間で異なる発現制御を受けていることが示唆された。3)CNR遺伝子改変マウスである、CNR-Aノックダウン/CNR-B欠損マウスと、P2-およびMOR23-IRES-tauLacZマウスとの交配を行い、特定の嗅細胞軸索の投射様式を検討した。ホモ型マウスで、これらの嗅神経軸索走行に大きな異常は認められなかった。

CNR ファミリーはく伝子クラスターを CONSTRUCTION する多様化プロトカドヘリンであり, the game is in the 様style and so on, the シナプス formed by the からselection and the するのではないかと yu want to されている. CNR is a strong and strong axon of the olfactory cell, and the selection of the olfactory godシナプス Formation Pass and するのではないかと卡え, 1) Smell the Shito Sphere におAnalysis of けるCNRの発 appear, 2) Single cell におけるCNR の発appears 様style, 3) CNR legacy 伝子 change 変マウスにおける香神経 projection, を検した. 1) Inbred line Mashiro C57BL/6とDBA/2をproduced with いて発成地図のを行ったところ, CNRv9, v11ともC57BL/6 has a small dyed sphere and a small number of spheres, DBA/2 has a large number of spheres and has a tendency to dye and recognize.さらにDBA/2では、C57BL/6やICRマウスで staining されないAccessory olfactory bulb にもCNRv9とv11の発appears がみられた.両マウスとも, whole CNR immunostaining, whole sphere が staining, individual 々のThe background of the CNR's current control system and its impact on the future. 2) Holo-olfactory cell P2 receptor-present olfactory cell GFP-light recognition system , それぞれ単一olfactory cell を isolation し, RT-PCR method により発开しているCNR のを検した. As a result, the specific CNR regulation of P2 cells was determined by the regulation of CNR. On the one hand, the olfactory cells and the CNR are strong, and the single-cell RT-PCR method is applicableしたところ, CNR 伝子は対立伝子间 でdifferentなる発开智をReceived けていることが说円された. 3)CNR-A ノックダウン/CNR-B マウスと, P2-およびMOR23-IRES-tauLacZ is a specific olfactory cell axonal projection.ホモマウスで、これらの香神経 Axonal walking に大きなAbnormal はcognition められなかった.

项目成果

Myelination triggers down-regulation of axonal CNR/Protocadherinα family expression.

髓鞘形成触发轴突 CNR/Protocadherinα 家族表达下调。

• 发表时间: 2004
• 期刊: European Journal of Neuroscience 20
• 作者: Morishita H.;Kawaguchi M.;Murata Y.;Seiwa C.;Hamada S.;Asou H.;Yagi T.
• 通讯作者: Yagi T.

Monoallelic yet combinatorial expression of variable exons of the CNR/Protocadherin-α gene cluster in single neurons.

CNR/原钙粘蛋白-α 基因簇可变外显子在单个神经元中的单等位基因和组合表达。

• 发表时间: 2005
• 期刊: Nature Genetics 37(2)
• 作者: Esumi;S.;Kakazu;N.;Taguchi;Y.;Hirayama;T.;Sasaki;A.;Hirabayashi;T.;Koide;T.;Kitsukawa;T.;Hamada;S.;Yagi;T.
• 通讯作者: T.

CNR/Pcdhα family in subplate neurons, and developing cortical connectivity

• DOI: 10.1097/00001756-200412030-00007
• 发表时间: 2004-12-03
• 期刊: NEUROREPORT
• 影响因子: 1.7
• 作者: Morishita, H;Murata, Y;Yagi, T
• 通讯作者: Yagi, T

Exposure to hexanal odor induces extraordinary Fos expression in the medial preoptic area and amygdala of Fyn tyrosine kinase-dificient mice.

暴露于己醛气味会诱导 Fyn 酪氨酸激酶缺陷小鼠的内侧视前区和杏仁核异常表达 Fos。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Molecular Brain Research 130
• 作者: Hamaguchi-Hamada K.;Hamada S.;Yagi T.
• 通讯作者: Yagi T.

A Novel Function of Neuronal PAS Domain Protein 1 (NPAS1) in Erythropoietin Expression in Neuronal Cells

神经元 PAS 结构域蛋白 1 (NPAS1) 在神经细胞促红细胞生成素表达中的新功能

• 发表时间: 2005
• 期刊: J.Neurosci.Res. 79
• 作者: Ohsawa S;Hamada S;Kakinuma Y;Yagi T;Miura M
• 通讯作者: Miura M