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直鎖状遷移金属クラスター骨格の動的挙動に基づく新規機能の開発

基于线性过渡金属簇骨架动态行为的新功能开发

基本信息

批准号：
16033242
负责人：
棚瀬知明
金额：
$ 2.69万
依托单位：
Nara Women's University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は,金属多核骨格を有するナノクラスター分子の合成を基盤として,それらの動的挙動に基づく新規機能及び反応性の開発を目的とする。平成15年度の研究課題(15036246)及び昨年度の研究に引き続き以下の項目について研究を展開した。(1)直鎖状六核クラスターの酸化還元に伴う動的骨格変化の解明直鎖状金属六核クラスター[Pt_4M_2(μ-dpmp)_4(XylNC)_2]^<3+>(M=Pt,Pd)を合成し,さらに,それらが1電子の酸化及び還元を受け,[Pt_4M_2(μ-dpmp)_4(XylNC)_2]^<4+>及び[Pt_4M_2(μ-dpmp)_4(XylNC)_2]^<2+>に変換されることを明らかにした。この過程で起こる,金属結合距離のダイナミックな伸縮についてX線結晶構造解析及び種々の分光分析によりその詳細を解明した結果,酸化に伴いクラスター骨格は保持されているが,金属六核鎖の末端部から中央部への金属結合電子の流入が生じ,金属-金属結合距離のダイナミックな変化が起こることが明らかとなった。この際生じるクラスター骨格内での電子の流動について,DFT法を用いた分子軌道計算によりその要因を解明を行った。結果の一部はAngew.Chem.Int.Ed.(2004)に発表した。また,還元剤等を工夫することにより,末端配位子がヒドリド,ヨード,カルボニル等の直鎖状白金六核クラスターの合成法を確立すると同時に,末端配位子を持たない配位不飽和白金六核クラスターの合成にも成功し,その構造・物性等について研究を展開した。これら一連の直鎖状クラスターは単原子金属鎖を内包する分子ワイヤーの構築において,分子として取り扱い可能な有望なナノ構造単位と考えられる。(2)PNNP多座配位子を用いた三核錯体の開発PNNP型配位子dpnapyを用いることにより,電子豊富なd^<10>金属中心を有するPt(0),Pd(0)二核錯体,また,d^8金属中心を有するPt(II),Rh(I)二核錯体を合成し,ヒドリド及び銀イオンの取り込みに関連した動的挙動について研究を行った。結果の一部はOrganometallics(2004),J.Organomet.Chem.(2006)に発表あるいは発表する予定である。(3)水銀原子を取り込んだかご形白金六核クラスター水銀原子を2個取り込んだ白金六核クラスター[Hg_2Pt_6(diphos)_3(RNC)_6]の合成法を確立し,その構造の詳細を明らかにすると同時に,電子状態についてもDFT法分子軌道計算により検討を行い,水銀原子の取り込みに関する要因を明らかにした。結果の一部をOrganometallics(2005)に発表した。

The purpose of this study is to provide a basis for molecular synthesis of metal polynuclear frameworks, and to develop new functional and reactive mechanisms for their mobility. The research project of Heisei Year 15 (15036246) and the research project of the previous year were launched. (1)A study on the structure transformation of the straight-chain metal hexa-nucleus [Pt_4M_2 (μ-dpmp)_4 (XylNC)_2]^<3 +>(M = Pt, Pd) during the acidification and reduction of the acid.[Pt_4M_2 (μ-dpmp)_4 (XylNC)_2]^<4 +> and [Pt_4M_2 (μ-dpmp)_4 (XylNC)_2]^<2 +> are changed. This process begins with the detailed explanation of the metal-bonding distance by X-ray crystallographic analysis and spectroscopic analysis. The acidification is accompanied by the retention of the metal lattice. The metal-bonding electrons flow into the terminal part of the metal six-core lock from the central part, and the metal-metal bonding distance begins to change. In this case, DFT method is used to calculate molecular orbitals and explain the main causes of electron flow in the lattice. Angew. Chem. Int. Ed. (2004). In addition, the synthesis method of the terminal ligand was established, and the synthesis of the terminal ligand was successfully carried out. The structure and physical properties of the terminal ligand were studied. The molecular structure of a chain of atomic metal chains may be expected to be constructed by molecular chains. (2) The development of PNNP type ligand dpnapy in the use of PNNP multi-site ligand dpnapy in the synthesis of Pt (II), Rh (I) binuclear complex with Pt (0), Pd (0), Pt (II), Rh (I) binuclear complex with Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (II), Pt (II), Rh (I) binuclear complex with Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (II), Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (II), Rh (I), Pt (II), Rh (II), Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (II), Rh (I), Pt (II), Pt (II), Rh (I), Pt (II), Rh (II), Rh (I), Pt (II), Pt (II), Rh (I), Pt (II)<10>Organometallics (2004), J. Organomet. Chem. (2006) The report was submitted to the Commission on Human Rights. (3)The synthesis method of mercury atom is established, and the structure of mercury atom is described in detail. At the same time, the electronic state of mercury atom is discussed, and the main factors of mercury atom are described. A part of the results is presented in Organometrics (2005).