分化抑制因子Id2によるB細胞活性化・最終分化抑制機構の解析

分化抑制剂Id2对B细胞活化及终末分化抑制机制分析

• 批准号: 16043230
• 负责人: 菅井 学
• 金额: $ 3.71万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16043230/
• 关键词: Id2; E2A; Pax5; NFkB; AID; CpG; IgE; Xbp1

1.クラススイッチ組み換えは領域特異的(S領域)DNA組み換えであり、この結果、抗体遺伝子に様々な異なる生物学的機能が付与される。スイッチするべきクラスの決定は、S領域への組み換え酵素のaccessibility制御によることが想定されているが、その分子的実体は明らかではない。Accessibilityはヒストンアセチル化、もしくは転写(Germline転写)によって制御されていることが想定されているが、クラススイッチにはGermline転写が必須であることが明らかになった。2.IgEクラススイッチがCpGにより抑制されるメカニズムを明らかにした。CpGはNFkB活性をおさえることによりIgEクラスのGermline転写をおさえ、クラススイッチを抑制していることが明らかになった。3.Id2欠損B細胞のPlasma cell分化亢進の分子機構を解析した。Plasma cell分化に必須である転写因子等を広範に解析した結果、今までに知られている分子の関与を裏付ける結果は得られなかった。このことから今までに知られていない未知の分子の関与している可能性が示唆された。

1. ク ラ ス ス イ ッ み チ group in え は domain specific group (S) DNA み in え で あ り, こ の results, antibody but 伝 に others 々 な different な る biology function が give さ れ る. ス イ ッ チ す る べ き ク ラ ス の decided は, S field へ み の group in え enzyme の the org.eclipse.swt.accessibility suppression に よ る こ と が scenarios さ れ て い る が, そ の molecular be body は Ming ら か で は な い. The org.eclipse.swt.accessibility は ヒ ス ト ン ア セ チ ル, も し く は planning to write (Germline planning write) に よ っ て suppression さ れ て い る こ と が scenarios さ れ て い る が, ク ラ ス ス イ ッ チ に は Germline planning must write が で あ る こ と が Ming ら か に な っ た. 2.IgE に ラスス ッチが ッチがCpGによ inhibitory されるメカニズムを Ming ら に に た た. CpG は NFkB active を お さ え る こ と に よ り IgE ク ラ ス の Germline planning write を お さ え, ク ラ ス ス イ ッ チ を inhibit し て い る こ と が Ming ら か に な っ た. 3. Hyperactive <s:1> Plasma cell differentiation <s:1> molecular mechanism を Analysis of た た in id2-deficient B cells. Plasma cell differentiation に must で あ る planning write factor を hiroo van に parsing し た results, this ま で に know ら れ て い る molecular の masato and を pay け る results ら は れ な か っ た. こ の こ と か ら today ま で に know ら れ て い な い の unknown molecular の masato and し て い が る possibility in stopping さ れ た.

项目成果

Roles of phospho-ERM and Rho-ROCK signaling in lymphocyte polarity and uropod formation.

磷酸化 ERM 和 Rho-ROCK 信号在淋巴细胞极性和尾足形成中的作用。

• 发表时间: 2004
• 期刊: J.Cell Biol. 167・2
• 作者: Lee;J.-H.et al.
• 通讯作者: J.-H.et al.

Role of Id proteins in B lymphocyte activation: new insights from knockout mouse studies

• DOI: 10.1007/s00109-004-0562-z
• 发表时间: 2004-06
• 期刊: Journal of Molecular Medicine
• 作者: M. Sugai;Hiroyuki Gonda;Y. Nambu;Y. Yokota;A. Shimizu

CpG inhibits IgE class switch recombination through suppression of NF kappa B activity, but not through Id2 or Bc16.

CpG 通过抑制 NF kappa B 活性来抑制 IgE 类别转换重组，但不通过 Id2 或 Bc16。

• 发表时间: 2005
• 期刊: Biochem Biophys Res Commun. 11.328
• 作者: Kusunoki T;Sugai M;Gonda H;Nambu Y;Nagata-Nakajima N;Katakai T;Kusunoki M
• 通讯作者: Kusunoki M

A norvel reticular stromal structure in lymph node cortex : an immunoplatform for interaction among dendritic cells, T cells and B cells.

淋巴结皮质中的新型网状基质结构：树突状细胞、T 细胞和 B 细胞之间相互作用的免疫平台。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Int.Immunol. 16
• 作者: Katakai T.;Hara T.;Lee J-H.;Gonda H.;Sugai M.;Shimizu A.
• 通讯作者: Shimizu A.

Lymph node fibroblastic reticular cells construct the stromal reticulum via contact with lymphocytes.

淋巴结成纤维细胞网状细胞通过与淋巴细胞接触构建基质网状细胞。

• DOI: 10.1084/jem.20040254
• 发表时间: 2004-09-20
• 期刊: JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
• 影响因子: 15.3
• 作者: Katakai, T;Hara, T;Sugai, M;Gonda, H;Shimuzu, A
• 通讯作者: Shimuzu, A