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ゴルジ体の機能・構造情報のモニター機構の解明

阐明高尔基体功能和结构信息的监测机制

基本信息

批准号：
17028016
负责人：
中村暢宏
金额：
$ 3.46万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17028016/
关键词：
ゴルジ体細胞周期構造維持リン酸化シグナル伝達

项目摘要

FinGER3,FinGER4はcis-Golgiに局在し複合体を形成する5回膜貫通タンパク質である。これまでに、RNAi法を用いて、FinGER3,FinGER4の発現抑制を行ったところ、FinGER3,FinG直R4ともにRNAi処理後3日で顕著にタンパク質量の低下を認めたこと、またFinGER3,FinGER4のタンパク質量低下と共にゴルジ体が断片化し、細胞質に分散することを報告している。本年度はFinGER3,FinGER4の機能のさらに詳細な解析を行った。まず、FinGER3のタンパク質量低下に伴って若干のFinGER4タンパク質量の低下が起こる事を発見した。また逆に、FinGER4タンパク質量の低下によって顕著なFinGER3のタンパク質量低下が観察された。興味深いことに、FinGER3のタンパク質量低下に伴って細胞の増殖阻害が引き起こされる事が明らかとなった。FinGER3,FinGER4が複合体を形成することから、FinGER3のタンパク質量低下に伴って複合体を形成しないFinGER4量が増加し、このことが細胞の増殖阻害を導いている可能性が考えられた。一方、本年度は、以前に酵母Yip1のほ乳類での相同タンパク質としてER exit sitesに局在することが報告されていたFinGER5とYif1p相同タンパク質であるFingER7の機能解析を行った。FinGER5,FingER7に対する抗体を作成し、免疫蛍光染色法と細胞分画法によって詳細に解析を行ったところ、FinGER5,FingER7が小胞体とゴルジ体の中間区画(ERGIC)に局在すること、またFinGER5とFinGER7が複合体を形成することが明らかとなった。RNAi法を用いて、FinGER5,FinGER7の発現抑制を行ったところ、FinGER5,FinGER7ともにRNAi処理後3日で顕著なタンパク質量の低下を認めた。また、FinGER3,FinGER4のタンパク質量低下時と同様にFinGER5,FinGER7のタンパク質量低下と共にゴルジ体が断片化し、細胞質に分散することが明らかとなった。さらに、FinGER7のタンパク質量低下に伴って若干のFinGER5タンパク質量の低下が観察された。逆に、FinGER5タンパク質量の低下によって顕著なFinGER7のタンパク質量低下が観察された。興味深いことに、FinGER7のタンパク質量低下に伴って細胞の増殖阻害が引き起こされる事が明らかとなった。FinGER5,FinGER7が複合体を形成することから、FinGER3,FinGER4の場合と同様にFinGER7のタンパク質量低下に伴って複合体を形成しないFinGER5量が増加し、このことが細胞の増殖阻害を導いている可能性が考えられた。

FinGER3,FinGER4 cis-Golgi complex formation 5 loop membrane penetration 3 days after RNAi treatment,FinGER 3, FinGER 4 and FinGER3 were found to have low quality, resulting in cell fragmentation and cytoplasmic dispersion. This year, FinGER3 and FinGER4 are featured in a detailed analysis. The quality of FinGER3 is low, and the quality of FinGER4 is low. The quality of FinGER4 is low, and FinGER3 is low. The quality of FinGER3 is low, and the proliferation of cells is inhibited. FinGER3,FinGER4 complex formation is possible because FinGER3 has a low quality, and FinGER4 complex formation is likely to increase in quantity, and FinGER 4 is likely to cause cell proliferation inhibition. This year, the functional analysis of the same type of yeast Yip1 and its corresponding ER exit sites was carried out. FinGER5,Finger ER 7 antibody preparation, immunoluminescence staining and cytoanalysis, detailed analysis, FinGER5,Finger ER 7, small cell, intermediate region painting (ERGIC), FinGER5 and FinGER7 complex formation. The inhibition of RNAi by FinGER5 and FinGER7 was observed 3 days after RNAi treatment. FinGER, FinGER3,FinGER4 and FinGER5 are of low quality. They are fragmented and dispersed in cytoplasm. The quality of FinGER7 is low, and some FinGER5 is low. On the contrary, the low quality of the FinGER5 connector is also noticeable due to the low quality of the FinGER7 connector. The quality of the fish is low, and the growth of the fish is inhibited. FinGER5,FinGER7 complex formation in the case of FinGER 3,FinGER 4 and FinGER7 low quality associated with complex formation in the case of FinGER 5 increase in the amount of FinGER 5, FinGER3,FinGER4 and FinGER 7 increase in the amount of FinGER5, FinGER 7 and FinGER 7 increase in the amount of FinGER 5.