Enantiomerentrennung durch Elektromigrationsverfahren

在Kapilla-trophorese手性药物的对映体分析中，手性药物的研究方法是一种相对较新的、相同的方法，可用于化学/生物化学的快速艾伦。我们从DFG开始工作，1975年开始使用气相色谱法，1993年开始使用更好的电迁移方法，这两种方法都有一个很好的作用。在毛细管电泳（CED）对映异构体分析中，有两种不同的分析方法：（i）o-CEC（毛细管电泳在毛细管电泳中的应用）和（ii）p-CEC（毛细管电泳在毛细管电泳中的应用）。下面我们来看看下面的变量：（i）手性固定相为SiO2-Partikel固定相，（ii）手性固定相为Polymer固定相，所得手性聚合物为SiO2-Partikel固定相，（iii）手性固定相wird chemisch an Polymer gebunden und das resultierende Chirasil-Polymer wird an einen Silica-Monolith（“rod”）immobilisiert和（iv）手性固定相是溶胶-凝胶法或干凝胶法固定相。手性固定相韦尔登、蛋白质和对映体选择性Antikörper eingesetzt。Die zu trennenden Analyte betreffen hauptsächlich chirale Pharmaka. Da Pharmaka（z. B。Contergan，Oxazepam）外消旋化合物，韦尔登也可用于对映异构体的定量测定。

Die Enantiomeranalytik mit Hilfe von chiralen Auxiliaren in der Kapillarelektrophorese hat sich als eine relative neue und wirksame Methodik in der Erforschung chiraler Phänomene auf fast allen Gebieten der Chemie/Biochemie erwiesen. Unsere von der DFG geförderten Arbeiten, die 1975 ihren Ausgang in der Gaschromatographie nahmen und seit 1993 die Elektromigrationsmethoden betreffen, spielen hierbei zweifelsohne eine wegweisende Rolle. In der letzten Antragsphase sollen hierbei alle Möglichkeiten der Enantiomerentrennung durch Kapillarelektrochromatographie (CED) ausgenutzt werden, wobei zwei Methoden unterschieden werden: (i) o-CEC (Kapillarelektrochromatographie in wandbeschichteten offenen Kapillaren) und (ii) p-CEC (Kapillarelektrochromatographie in gepackten Kapillaren). Hierbei untersuchen wir die folgenden Varianten: (i) die chirale Stationärphase wird an Silica-Partikel immobilisiert, (ii) die chirale Stationärphase wird chemisch an Polysiloxan gebunden und das resultierende Chirasil-Polymer wird an Silica-Partikel immobilisiert, (iii) die chirale Stationärphase wird chemisch an Polysiloxan gebunden und das resultierende Chirasil-Polymer wird an einen Silica-Monolith ('rod') immobilisiert und (iv) die chirale Stationärphase wird über den Sol-Gel-Prozesse an ein Aero- oder Xerogel immobilisiert.Als chirale stationäre Phase werden modifizierte Cyclodextrine, Proteine und enantioselektive Antikörper eingesetzt. Die zu trennenden Analyte betreffen hauptsächlich chirale Pharmaka. Da Pharmaka (z. B. Contergan, Oxazepam) racemisieren können, werden auch elektrokinetische Verfahren zur Quantifizierung der Enantiomerisierungskinetik eingesetzt.