ヒストンのメチル化による生殖細胞分化制御機構

组蛋白甲基化控制生殖细胞分化的机制

基本信息

  • 批准号:
    18051009
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.39万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ヒストンメチル化酵素G9aの生殖細胞特異的破壊マウスを樹立するため、Tissue Non-Specific Alkaline Phosphatase (TNAP)の遺伝子座にCreをノックインしたマウスとG9aのコンディショナルノックアウトマウスを交配し、最終的に生殖細胞特異的にG9aを欠損させるマウスを樹立した。得られた生殖細胞特異的G9a欠損マウス雄を複数の野生型の雌と自然交配させたが、調べたすべてにおいて不妊であった(n=8)。G9a欠損の精巣では未分化なspermatogoniaと、ある程度の分化したspermatocyteは存在していた。しかし反面、相同染色体の対合が完了したpachytene spermatocyteは全く認められなかった。以上のことから、精子形成において、第一減数分裂の完了にG9aは必須であることが分った。次にG9a欠損の雌の表現型を調べるべく、野生型の雄と交配した。その結果、不妊のマウスと子供を作れるマウスの2種が存在することが分かり、その比率は3:1であった(n=12)。妊娠可能なマウスにおいて、生まれてくる仔の数は1回の平均でおよそ3匹程度と少なく、また、生涯の出産回数も1〜3回程度と顕著に減少していた。卵巣切片の解析により、G9a欠損の成熟雌は野生型の10分の1以下の数の卵子しか保持していなかった。以上の知見をThe EMBO journalに報告した。
The germ cell-specific enzyme G9a is established in the TNAP gene locus and eventually the germ cell-specific enzyme G9a is established. A female with multiple wild-type mating patterns was found to be deficient in germ cell-specific G9a (n=8) G9a is deficient in spermatogonia and spermatocyte. Pachytene spermatocyte is completely recognized. The above The female phenotype of G9a is deficient, and the male phenotype of G9a is deficient. 2 species exist in the ratio of 3:1 (n=12). The number of pregnant women is 1 - 3 times less than that of pregnant women, and the number of pregnant women is 1 - 3 times less than that of pregnant women. The number of eggs in the mature female wild-type with G9a deficiency is 10 points below 1 point. The EMBO journal reports the above findings.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of Drosophila G9a in vivo and identification of genetic interactants
  • DOI:
    10.1111/j.1365-2443.2008.01199.x
  • 发表时间:
    2008-07-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Kato, Yasuko;Kato, Masaki;Yamaguchi, Masamitsu
  • 通讯作者:
    Yamaguchi, Masamitsu
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kishimoto;K.;Watanabe;Y.;立花 誠
  • 通讯作者:
    立花 誠
Functional dynamics of H3K9 methylation during meiotic prophase progression
  • DOI:
    10.1038/sj.emboj.7601767
  • 发表时间:
    2007-07-25
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Tachibana, Makoto;Nozaki, Masami;Shinkai, Yoichi
  • 通讯作者:
    Shinkai, Yoichi
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hashimoto;H.;Sonoda;E.;Takami;Y.;Kimura;H.;Nakayama;T.;Tachibana;M.;Takeda;S. and Shinkai;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
Rad54 is dispensable for the ALT pathway
  • DOI:
    10.1111/j.1365-2443.2006.01020.x
  • 发表时间:
    2006-11-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Akiyama, Koichi;Yusa, Kosuke;Shinkai, Yoichi
  • 通讯作者:
    Shinkai, Yoichi
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