新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究

探索利用新型信号分子构建胶质神经元相互网络的可能性

• 批准号: 18053009
• 负责人: 米田 幸雄
• 金额: $ 3.9万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18053009/
• 关键词: アストログリア細胞; C6グリオーマ細胞; Runx2; 転写制御因子; 発現ベクター; 骨芽細胞分化; mRNA発現; RT-PCR; 骨関節系細胞; 制御遺伝子; 神経細胞; ミクログリア細胞; Sox9; Osterix

本研究では、脳内神経情報伝達物質が骨関節系細胞において細胞間情報伝達に利用される事実に基づいて、骨関節系細胞における情報分子群について脳内ニューロンおよびグリア細胞における機能的発現の可能性を探索した。特に、Runt related factor-2(Runx2)は間葉系幹細胞から骨芽細胞への分化と成熟過程に必須の転写制御因子であるが、中枢神経系における発現解析は全く行われていない。したがって本研究ではRunx2に焦点を当てて、その中枢神経系における機能的発現の可能性を追究するとともに、一過性脳虚血時における病態生理学的役割について検討した。RT-PCR法による解析の結果、ラット大脳皮質由来培養アストログリア細胞およびC6グリオーマ細胞ともにRunx2のmRNA発現が認められた。C6グリオーマ細胞にRunx2の発現ベクターを導入すると、Matrix metalloproteinase-13(MMP13)のmRNA発現量が有意に上昇することが明らかとなった。次いで、中大脳動脈結紮(MCAO)ラット脳におけるMMP13発現を検討した結果、MCAO負荷により梗塞側でMMP13のmRNA発現量の著明な上昇が認められた。以上の結果より、Runx2は中枢神経系内でも特にアストログリア細胞に強く発現するだけでなく、MMP13の発現制御を介して脳虚血病態出現に何らかの関与を示す可能性が示唆される。

This study is based on the use of intracellular intelligence and bone and joint system cells and the utilization of intercellular information. We are exploring the possibility of the discovery of the functions of the node-lineage cell intelligence molecule group, the Necromancer Group. Special, Runt related factor-2 (Runx2) is necessary for the differentiation and maturation process of mesenchymal stem cells, bone bud cells, and the differentiation and maturation process of the central nervous system. The main focus of this study is the development of functions of the central nervous system and the central nervous system of Runx2. Possibility of investigating the disease and the pathological physiology of transient hypoxemia. The results of RT-PCR analysis, and the cultured cells derived from the cortex of the rhinoplasty The expression of the mRNA of Runx2 in C6 グリオーマ cells is recognized. C6グリオーマCellにRunx2の発成ベクターをImportすると、Matrix The amount of metalloproteinase-13 (MMP13) mRNA has increased significantly. Secondary and mid-large arterial ligation (MCAO) results , MCAO load and the increase in the amount of MMP13 mRNA on the infarct side are obvious. The results of the above are the results of Runx2's central nervous system.なく, MMP13's の発existing control and control して脳blood deficiency and morbidity are related to the possibility and possibility of the morbidity.

项目成果

Differential regulation by glycine of cellular maturation in chondrocytes and osteoblasts

甘氨酸对软骨细胞和成骨细胞成熟的差异调节

• 发表时间: 2008
• 期刊: Cell and Tissue Research (In press)
• 作者: Takahata Y;Takarada T;Osawa M;Hinoi E;Nakamura Y;Yoneda Y
• 通讯作者: Yoneda Y

Group III metabotropic glutamate receptor activation suppresses self‐replication of undifferentiated neocortical progenitor cells

• DOI: 10.1111/j.1471-4159.2008.05289.x
• 发表时间: 2008-06
• 期刊: Journal of Neurochemistry
• 影响因子: 4.7
• 作者: N. Nakamichi;Kohei Yoshida;Yukichi Ishioka;Juliet O. Makanga;Masaki Fukui;M. Yoneyama;T. Kitayama;N. Nakamura;H. Taniura;Y. Yoneda

Suppression by glutamate of proliferative activity through glutathione depletion mediated by cystine/glutamate antiporter in mesenchymal C3H10T1/2 stem cells.

在间充质 C3H10T1/2 干细胞中，谷氨酸通过胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白介导的谷胱甘肽消耗来抑制增殖活性。

• 发表时间: 2007
• 期刊: Journal of Cellular Physiology 213
• 作者: Iemata M;Takarada T;Hinoi E;Taniura H;Yoneda Y
• 通讯作者: Yoneda Y

Transient suppression of progenitor cell proliferation through NMDA receptors in hippocampal dentate gyrus of mice with traumatic stress experience

• DOI: 10.1111/j.1471-4159.2008.05253.x
• 发表时间: 2008-06-01
• 期刊: JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY
• 影响因子: 4.7
• 作者: Tamaki, Keisuke;Yamada, Kiyofumi;Yoneda, Yukio
• 通讯作者: Yoneda, Yukio

Glutamate is a determinant of cellular proliferation through modulation of nuclear factor E2 p45‐related factor‐2 expression in osteoblastic MC3T3‐E1 cells

• DOI: 10.1002/jcp.21095
• 发表时间: 2007-10
• 期刊: Journal of Cellular Physiology
• 影响因子: 5.6
• 作者: K. Uno;T. Takarada;E. Hinoi;Y. Yoneda