ヒトCENP-Aクロマチンダイナミクス

人类 CENP-A 染色质动力学

基本信息

  • 批准号:
    19038012
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々はCENP-Aクロマチン複合体(ICEN)の構成因子として既に40種類のタンパク質を明らかにしているが、本研究ではそれらの構成因子それぞれの機能を明らかにし、CENP-Aクロマチンダイナミクスを解明することを試みている。ヌクレオソームリモデリング活性を持つICEN2/8複合体がCENP-Aヌクレオソームリモデリングを担うことを証明するためにさらに解析を進めた。我々は細胞生物学的な実験(細胞の免疫染色、細胞周期)、細胞機能の解析(siRNAを用いたノックダウン実験)、生化学的実験(精製蛋白を用いた試験管内ヌクレオソーム再構成実験)を行い、すべての実験においてRSFリモデリング複合体がセントロメアCENP-Aクロマチン形成に関与する事を示唆するデータを得た。これまで解決できない問題として、siRNAを用いてRsf-1蛋白を除去しても、セントロメアに局在するCENP-Aの強度が減少しないことがあった。われわれは、単離核、あるいは細胞を0.5-0.6M NaClで処理することによって、siRsf-1処理後にセントロメア上のCENP-A強度が著しく減少することを発見した。これらの結果をもとに我々はCENP-Aがセントロメアに局在する様式として、2段階モデルを提唱した。第一段階 : CENP-Aは何らかのシャペロン蛋白により、G1初期にセントロメア領域に緩い結合によって導入される、第二段階 : RSF複合体がセントロメア上のCENP-Aを安定なヌクレソームとしてリモデルし、最終的なセントロメアクロマチンが形成される(Perpelescu et al, JCB, 2009)。最近の報告にようと、本研究から予想されたシャペロン蛋白がHJURP複合体であることが明らかにされた(Foltz et al, Cell, 2009 : Dunleavy et al, ibid)。
We use the CENP-A complex (ICEN) as a factor. In this study, you will be able to understand the impact of the complex (ICEN). In this study, you will be able to understand the performance of the computer, and the results of this study will improve the performance of the system. This is not true. The ICEN2/8 complex, CENP-A, CENP-A, antisense, bioactive, antisense, antisense, bioactive, antigenicity, bioactivity, molecular weight, and molecular weight were analyzed. We studied cell biology (cell immunostaining, cell cycle), cell function analysis (siRNA), biochemical assay (protamine) and reconstitution of protamine in the tube. I don't know what happened. I didn't know what happened. I didn't know RSF. I didn't know that I was successful. In order to solve the problem, siRNA uses the Rsf-1 protein to remove the problem, and the strength of the CENP-An is reduced. The strength of the CENP-An is marked by the strength of the CENP-A, the strength of the cell, the strength of the CENP-A. The results show that we are going to sing the song in the first two paragraphs of the CENP-A session. In the first section, the CENP-A protein was isolated, the field in the early G1 phase was combined with the RSF complex, and in the second stage, the CENP-A tranquilizer was added to the CENP-A complex. In the second segment, the CENP-A tranquilizer was activated, and the most sensitive protein was formed (Perpelescu et al, JCB, 2009). Recently, in the report, this study is intended to provide information about the protein HJURP complex (Foltz et al, Cell, 2009: Dunleavy et al, ibid).

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CENP-B controls centromere formation depending on the chromatin context
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2007.10.045
  • 发表时间:
    2007-12-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Okada, Teruaki;Ohzeki, Jun-Ichirou;Masumoto, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Masumoto, Hiroshi
CENP-Aクロマチンダイナミクス解析:ICEN構成因子を認識する抗体の作製
CENP-A染色质动力学分析:识别ICEN组成因子的抗体的制备
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ueda;Y;伊藤克;Ura K.;依田欣哉
  • 通讯作者:
    依田欣哉
CENP-O, a Protein Localized at the Centromere Throughout the Cell Cycle, Is a Novel Target Antigen in Systemic Sclerosis
  • DOI:
    10.3899/jrheum.080726
  • 发表时间:
    2009-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    A. Saito;Y. Muro;K. Sugiura;M. Ikeno;K. Yoda;Y. Tomita
  • 通讯作者:
    A. Saito;Y. Muro;K. Sugiura;M. Ikeno;K. Yoda;Y. Tomita
Co-localization of CENP-C and CENP-H to discontinuous domains of CENP-A chromatin at human neocentromeres.
  • DOI:
    10.1186/gb-2007-8-7-r148
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    12.3
  • 作者:
    Alonso, Alicia;Fritz, Bjoern;Hasson, Dan;Abrusan, Gyoergy;Cheung, Fanny;Yoda, Kinya;Radlwimmer, Bernhard;Ladurner, Andreas G.;Warburton, Peter E.
  • 通讯作者:
    Warburton, Peter E.
Active establishment of centromeric CENP-A chromatin by RSF complex.
  • DOI:
    10.1083/jcb.200903088
  • 发表时间:
    2009-05-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Perpelescu M;Nozaki N;Obuse C;Yang H;Yoda K
  • 通讯作者:
    Yoda K
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CENP-Aクロマチンダイナミクスと核内機能解析
CENP-A染色质动力学和核功能分析
  • 批准号:
    07F07150
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
CENP-Aクロマチンリモデリング機構の解明
阐明CENP-A染色质重塑机制
  • 批准号:
    17050010
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒトセントロメア領域特異的ヌクレオソーム高次構造の解析
人类着丝粒区域特有的核小体构象分析
  • 批准号:
    10159208
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
ヒトセントロメアタンパク質CENP-Aの機能解析
人着丝粒蛋白CENP-A的功能分析
  • 批准号:
    09266208
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒトセントロメア領域特異的ヌクレオソーム構造が形成する高次構造体の解析
人类着丝粒区域特异性核小体结构形成的高阶结构分析
  • 批准号:
    09263206
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒトセントロメア蛋白質CENP-Aの機能解析
人着丝粒蛋白CENP-A的功能分析
  • 批准号:
    08277213
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒト染色体セントロメア(αサテライトDNA)領域における高次ヌクレオソーム構造
人类染色体着丝粒(α-卫星 DNA)区域的高阶核小体结构
  • 批准号:
    08274207
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒト染色体セントロメア領域で形成されるヌクレオソーム構造のポジショニング
人类染色体着丝粒区域形成的核小体结构的定位
  • 批准号:
    06680681
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
ヒト染色体セントロメア領域を構成するDNAと蛋白質の相互作用
DNA 和构成人类染色体着丝粒区域的蛋白质之间的相互作用
  • 批准号:
    05680607
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 4.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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