糖水解酵素による転移反応場としてのイオン液体
离子液体作为糖水解酶的转移反应位点
基本信息
- 批准号:20031002
- 负责人:
- 金额:$ 2.3万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
糖原料とアルコールを縮合させて、対応する配糖体をつくる方法の開発は、今日の化学工業にとって大変重要な課題となっている。本研究では、イオン液体の特色を活かして、糖の保護・脱保護・活性化という煩雑な操作を伴うことなく簡便に配糖体を合成する新手法を開発した。前年度において見出された、高い活性を有する酵素触媒を用い、イオン液体中での酵素安定性を詳細に調査した結果、イオン液体70%以上を含有する水溶液においても、酵素活性を示すことを見出した。この結果を踏まえ、高いイオン液体含有率の溶媒中において、酵素触媒による糖転移反応を試みた。まず、アルコールとして過剰量のメタノールの存在下、反応を試みたところ、目的とするメチル配糖体が効率よく得られることが分かった。この事実は、無保護の糖原料と酵素から、酵素-基質複合体が生成し、そこヘアルコールが攻撃することにより、配糖体が生成したことを意味する。また、得られた配糖体の立体化学については、選択的にベータ体が得られることも明らかになった。このように、無保護の糖を出発原料として、立体選択的に配糖化反応が、進行することが明らかになったので、次にメタノールに代わり、糖供与体として用いる糖が受容体として働けば、糖の重縮合反応が進行し、オリゴ糖あるいは多糖が得られるものと考え、イオン液体中、グルコースにセルラーゼを添加したところ、目的とする重縮合生成物が得られた。ここで開発した手法は、煩雑な操作を必要とする従来法にはない特色を持つ、糖原料とアルコールから一段階で配糖体を合成する新しい技術である。
The development of methods for the condensation of sugar raw materials and the synthesis of sugar ligands is an important issue in today's chemical industry. In this study, a new method for the synthesis of glycosides was developed, which is simple and convenient for the protection, deprotection and activation of carbohydrates. In the past year, the enzyme activity of the enzyme catalyst in the middle of the liquid has been investigated in detail. The results show that the enzyme activity of the liquid contains more than 70% of the enzyme. The results are as follows: high liquid content, medium temperature, enzyme catalyst, sugar transfer reaction, etc. In the presence of a large number of ligands, there is a large number of ligands. This means that enzymes, enzyme-matrix complexes, and glycogen complexes are produced without protection. The stereochemistry of the ligand was studied. In this way, when unprotected sugar is produced as raw materials, the three-dimensional selection of sugar is carried out without any doubt. Secondly, there are many things to do, such as the sugar supply and consumption, the sugar can be contained in the receptor, the recondensation reaction of the sugar can be carried out, and the sugar can be produced without polysaccharides. In the liquid, the sugar can be added to the liquid. Objective: To obtain the product of heavy condensation. The new technology for the synthesis of sugar raw materials and first-stage ligands
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
New frontier of chemo-enzymatic glycosylation
化学酶糖基化的新领域
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:脇岡正幸;中島裕美子;小澤文幸;S.Shoda
- 通讯作者:S.Shoda
Direct Transformation of Unprotected Sugars to Aryl 1-Thio-β-glycosides in Aqueous Media Using 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride
- DOI:10.1246/cl.2009.458
- 发表时间:2009-04
- 期刊:
- 影响因子:1.6
- 作者:Tomonari Tanaka;Takeshi Matsumoto;M. Noguchi;A. Kobayashi;S. Shoda
- 通讯作者:Tomonari Tanaka;Takeshi Matsumoto;M. Noguchi;A. Kobayashi;S. Shoda
A novel glycosyl donor for chemo-enzymatic oligosaccharide synthesis: 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl glycoside.
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- DOI:10.1039/b801090k
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:Tomonari Tanaka;M. Noguchi;A. Kobayashi;S. Shoda
- 通讯作者:S. Shoda
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