有機πドナーに基づく新規フォトクロミック系の構築と機能

基于有机π供体的新型光致变色系统的构建和功能

• 批准号: 20044025
• 负责人: 伊與田 正彦
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20044025/
• 关键词: 超分子会合体; 遷移金属触媒クロスカップリング反応; テトラチアフルバレン; ナノファイバー; ナノ構造; 大環状オリゴチオフェン; 巨大環状化合物; 二重結合の光異性化

申請者はこれまでに、共役π電子系およびそれらの超分子会合体を構築して、その構造と機能を研究してきた。本研究は、その延長線上にあり、申請者がこれまで調べてこなかった共役π電子系のフォトクロミック特性を、申請者の化合物およびその超分子会合体を使って調べることを目的としている。具体的には遷移金属触媒クロスカップリング反応を用いて、各種のメチルチオフェン置換テトラチアフルバレン誘導体を合成して、それらのフォトクロミック特性を調べた。また、これらのメチルチオフェン置換テトラチアフルバレン誘導体は、ナノファイバーのようなナノ構造を作る系であるので、それらの作るファイバーの構造に関しても調べた。さらに、これらの化合物はヨウ素をドープすると電導性を示す系であるから、ヨウ素をドープしたナノファイバーの電導度も測定した。新規フォトクロミック系の構築に関しては、新たに大環状オリゴチオフェンがフォトクロミック特性を示すことを見出した。すなわち、8個のチオフェン環、6個のアセチレン結合、2個の二重結合より成る巨大環状化合物の二重結合部位が、その(E, E)-体に光を当てることによって効率よく(Z, Z)-体に変わることを見出した。この(Z, Z)-体は、シリカゲルなどとの接触によって容易に(E, E)-体に戻すことができる。このフォトクロミズムは、窒素雰囲気下では何度も繰り返すことができるので、我々の巨大環状オリゴチオフェンは有用なフォトクロミック系である。

申请人先前已经构建了共轭π电子系统及其超分子关联以研究其结构和功能。这项研究是对此的扩展，旨在研究申请人以前未研究的共轭π电子系统的光致变色特性，并使用申请人的化合物及其超分子关联。具体而言，使用过渡金属催化交叉偶联反应合成了各种甲基噻吩二取代的四硫烯衍生物，并检查了它们的光致变色特性。此外，由于这些甲基噻吩基取代的四硫烯衍生物是产生纳米结构（例如纳米纤维）的系统，因此还研究了它们产生的纤维的结构。此外，由于这些化合物在掺杂碘时表现出电导率，因此还测量了碘掺杂的纳米纤维的电导率。关于新的光致变色系统的构建，发现新的大环寡刺泳具有光致变色特性。换句话说，发现大环化合物的双键位点由八个硫代环，六个乙炔键和两个双键组成，并且可以通过在（e，e）形式上照亮（z，z）。通过与硅胶或类似的接触，可以轻松地将（z，z） - 体轻松返回（e，e）体。在氮气大气下可以多次重复这种光更色素，因此我们的大环寡刺鸡是有用的光致变色系统。

项目成果

Radialenes

辐射烯

• 发表时间: 2009
• 作者: Y. Kobayashi;M. Hasegawa;H. Enozawa;M. Iyoda;伊具田 正彦;M. Iyoda;M. Iyoda
• 通讯作者: M. Iyoda

有機π電子系を用いるナノ集積体の構築

使用有机 π 电子系统构建纳米组件

• 发表时间: 2008
• 作者: Y. Kobayashi;M. Hasegawa;H. Enozawa;M. Iyoda;伊具田 正彦
• 通讯作者: 伊具田 正彦

Synthesis of Nonaphenylenes and Dodecaphenylenes Using Electron-Transfer Oxidation of Lipshutz Cuprates and Formation of Nanostructural Materials from Hexadodecyloxynonaphenylene

利用 Lipshutz 铜酸盐的电子转移氧化合成九亚苯基和十二亚苯基以及从十六烷氧基九亚苯基形成纳米结构材料

• 发表时间: 2008
• 期刊: J. Org. Chem. 73
• 作者: M. Jalilur Rahman;Jun Yamakawa;Aoi Matsumoto;Hideo Enozawa;Tohru Nishinaga;Kenji Kamada;Masahiko Iyoda
• 通讯作者: Masahiko Iyoda