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器官発生を統御する3量体Gタンパク質シグナリングの解析

控制器官发育的三聚体 G 蛋白信号传导分析

基本信息

批准号：
20061026
负责人：
岩崎行玄
金额：
$ 1.98万
依托单位：
Fukui Prefectural University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1. イネ3量体Gタンパク質αサブユニット(Gα)欠失変異体は、24-epiBLに対して低感受性を示す。d1とd61(ブラシノステロイド受容体BRI1変異体)の2重変異体を用いて、GαとBRI1の相互作用を検討した。その結果、2重変異体は、背丈や節間伸長タイプなど、多くの組織で、相加的な異常を示した。このことは、生活環の主要な局面では、BRI1に起因するBRシグナリングと3量体Gタンパク質シグナリングは、独立していることを示した。(Plant Cell Physiol. 50, 161-172. 2009)。2. 部位特異的変異により作成した恒常的活性型Gα(QL)を導入した形質転換イネのBR応答を解析した。幼苗期の形質転換イネは、24-epiBLを加えない場合は、野生型と類似の表現型を示した。このことは、QL単独ではBR応答を誘起できないことを示した。一方、この形質転換イネに、24-epiBLを添加した場合、コレオプチルの伸長などが、野生型に比べて増大した。このことは、QLはBR応答を増強していることを示した。(a)の結果を合わせて考察すると、Gαは、BRI1に起因するBRシグナリングとは独立しているが、24-epiBLで誘起されるBR応答を増強していると考えた(Plant Signaling Behavior4, 34-36. 2009)。3. イネ短粒変異体集団より、10種類のd1アリルを同定した。(Genes Genetic Systems, 84, 35-42. 2009)。

1. The 3-D vector Gα is not sensitive to 24-epiBL. The interaction between d1 and d61 (the receptor BRI1 variant) and the 2-fold variant Gα and BRI1 is discussed. Results, 2 different types, back joint elongation, multiple tissues, additive abnormalities The main aspects of life cycle are: BRI1, BRI 2, BRI 3, BRI 4, BRI 5, BRI 6, BRI 7, BRI 8, BRI 9, BRI 9, BRI (Plant Cell Physiol. 50, 161-172. 2009)。2. The site-specific variation is produced by the constant active form Gα(QL), which is introduced into the form of BR analysis. The morphological and qualitative changes during the seedling stage are shown in the wild type and similar phenotypes when 24-epiBL is added. This is the first time I've ever seen you. On the one hand, the quality of the protein is higher than that of the wild type, and the elongation of the protein is higher than that of the wild type. The answer to this question is: (a)The results of this study are as follows: (1) BRI1 causes BRI 1 and BRI 2 causes BRI1 causes BRI 1 and BRI 2 causes BRI 2 causes BRI 1 and BRI 2 causes BRI 2 causes BRI 2009)。3. A short grain of rice is collected, and 10 kinds of rice are collected. (Genes Genetic Systems, 84, 35-42. 2009)。