体臓器由来の新規神経損傷修復因子による脊髄損傷部の改善・機能回復

利用源自身体器官的新型神经损伤修复因子改善脊髓损伤并恢复功能

• 批准号: 15016099
• 负责人: 堀江 秀典
• 金额: $ 4.42万
• 依托单位: Waseda University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15016099/
• 关键词: oxidized galectin-1; nerve regeneration; macrophage; tissue culture; neurotrophic factor; spinal cord

脊髄後根神経節細胞とシュワン細胞を培養し細胞内に存在するガレクチン-1の分泌過程を解析した。両細胞においてガレクチン-1は細胞膜に近接して存在しており、一部は膜内に局在していることが判明した。細胞外液を分析すると還元型ガレクチン-1と酸化型ガレクチン-1の存在が確認された。この結果末梢神経損傷後運動神経、感覚神経の損傷部成長円錐やシュワン細胞からガレクチン-1が分泌され、酸化されてマクロファージに作用し神経再生が促進されていく過程が明らかになった。次にマウスの腹腔マクロファージを20億個集め、高圧窒素キャビテーション法を用いて細胞膜分画を分離し、酸化型ガレクチン-1のアフィニティーカラムに吸着する画分をSDS-PAGEにより分離した。その結果8本のバンドが確認されそれぞれのバンドについてアミノ酸シークエンス解析を行ったところ8本の各バンドのメジャーな分子が明らかにされたがいずれも既知因子であった.現在これらの分子が酸化型ガレクチン-1の受容体またはその一部を構成する分子であるかどうか検討を進めている.一方Tetzlaffらはrhizotomyモデルラットに酸化型ガレクチン-1を投与すると脊髄内への軸索再生が促進されることを明らかにした。われわれは細胞体のない坐骨神経からの神経突起再生促進効果を検討してきた。その結果細胞体がなくても軸索だけから神経突起は再生すること、坐骨神経の長さが1mmでも可能であることが判明した。またタンパク合成阻害剤であるcycloheximideを作用させると切断端からのシュワン細胞の遊走は強く抑制されたが、軸索再生には影響を与えなかった。損傷14日後でも軸索内に損傷後の効果として発芽を促進する活性物質が残っているという研究結果から、軸索が神経の可塑性において重要な役割を果たしていることが明らかとなった。

In the dorsal root of the spinal cord, there is an analysis of the process of secretion of protein-1 in the cells of the spinal cord. The proximity of the cell membrane and the presence of an intramembranous membrane were identified in the first place. In the extracellular fluid analysis, there is a confirmation that there is an acid in the acidified type. The results showed that after the end of the war, the growth department of the terminal god moved the spirit, affected the growth of the nerve cell, secreted and acidified the hormone, and played an important role in promoting the regeneration of the drug. In the second part of the abdominal cavity, the concentration of asphyxia was 2 billion, and the high concentration of asphyxia was used to separate the cell membrane. The acidified cell membrane was separated and separated. The acidified cell membrane was divided into two parts, the acidified cell membrane was separated, and the acidified cell membrane was separated by SDS-PAGE. The results are as follows: in this book, we are sure that we are aware of the known factors in the analysis of the data in the first half of the year. Now that the molecule is acidified, the capacitive body is gradually transformed into a molecule, and the molecular structure is not in progress. One side of Tetzlaff

项目成果

Akazawa C, et al.: "Distribution of the galectin-1 mRNA in the rat nervous system : itstransient up-regulation in rat facial motor neurons after"Neurosci. (in press). (2004)

Akazawa C 等人：“大鼠神经系统中半乳糖凝集素 1 mRNA 的分布：其在大鼠面部运动神经元中的瞬时上调”Neurosci。

Imbe H, et al.: "Galctin-1 is involved in the potentiation of neuropathic pain in the dorsal horn."Brain Res. 993. 72-83 (2003)

Imbe H 等人：“Galctin-1 参与增强背角神经性疼痛。”Brain Res。

Sango K, et al.: "Synthesis, localization and externalization of galectin-1 in mature dorsal root ganglion neurons and Schwann cells."Eur J Neurosci. 19. 55-64 (2004)

Sango K 等人：“半乳糖凝集素-1 在成熟背根神经节神经元和雪旺细胞中的合成、定位和外化。”Eur J Neurosci。

Tahara K et al.: "Δfos B induces the delayed apoptosis independent of cell proliferation of the Rat 1a embryo cell line"Cell death and differentiation. 10. 496-507 (2003)

Tahara K 等人：“Δfos B 诱导与大鼠 1a 胚胎细胞系的细胞增殖无关的延迟细胞凋亡”细胞死亡和分化。

Horie H, et al.: "Oxidized Galectin-1 Stimulates Macrophages to Promote Axonal Regeneration in Peripheral Nerves after Axotomy."J Neurosci. 24. 1673-1680 (2004)

Horie H 等人：“氧化半乳糖凝集素 1 刺激巨噬细胞以促进轴突切除术后周围神经的轴突再生。”J Neurosci。