Gene therapy for diabetes mellitus and gene function analysis using a novel adenovirus vector

使用新型腺病毒载体进行糖尿病基因治疗和基因功能分析

基本信息

  • 批准号:
    15K18939
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adenovirus vector-induced hepatotoxicity during the early phase of adenoviral treatment is attributed to inflammatory cytokine-induced leaky expression of adenovirus genes
腺病毒治疗早期阶段腺病毒载体诱导的肝毒性归因于炎症细胞因子诱导的腺病毒基因渗漏表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kahori Shimizu;Fuminori Sakurai;Shunsuke Iizuka;Masashi Tachibana;Toru Nishinaka;Tomoyuki Terada;Hiroyuki Mizuguchi
  • 通讯作者:
    Hiroyuki Mizuguchi
改良型アデノウイルスベクターを利用したリン脂質アシル基転移酵素の糖尿病への関与の検討
使用改进的腺病毒载体研究磷脂酰基转移酶与糖尿病的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    三家本武成;清水かほり;裏山悠哉;西中徹;櫻井文教;水口裕之;冨田晃司;寺田知行
  • 通讯作者:
    寺田知行
Development and Characterization of a Novel Adenovirus Vector Exhibiting MicroRNA-mediated Suppression of the Leaky Expression of Adenovirus Genes
新型腺病毒载体的开发和表征,该载体表现出 MicroRNA 介导的腺病毒基因泄漏表达抑制
  • DOI:
    10.1248/yakushi.15-00190
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Mitsuhiro Machitani;Fuminori Sakurai;Keisaku Wakabayashi;Kosuke Nakatani;Kahori Shimizu;Masashi Tachibana and Hiroyuki Mizuguchi;Shimizu K.
  • 通讯作者:
    Shimizu K.
改良型アデノウイルスベクターを用いたAN1型ジンクフィンガータンパク質の糖尿病への関与の検討
使用改进的腺病毒载体检查 AN1 型锌指蛋白与糖尿病的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    扇谷祐哉;清水かほり;西中徹;櫻井文教;水口裕之;冨田晃司;寺田知行
  • 通讯作者:
    寺田知行
改良型アデノウイルスベクターを用いたリン脂質アシル基転移酵素の糖尿病への関与の検討
使用改进的腺病毒载体检查磷脂酰基转移酶在糖尿病中的参与
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    三家本武成;清水かほり;裏山悠哉;西中徹;櫻井文教;水口裕之;冨田晃司;寺田知行
  • 通讯作者:
    寺田知行
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Shimizu Kahori其他文献

Dietary calamondin supplementation slows the progression of non-alcoholic fatty liver disease in C57BL/6 mice fed a high-fat diet
膳食补充卡拉蒙素可减缓高脂饮食 C57BL/6 小鼠非酒精性脂肪肝的进展
  • DOI:
    10.1080/09637486.2020.1813262
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Shimizu Kahori;Egusa Yuka;Nishimuta Syogo;Fukumura Yuri;Yoshimura Misato;Inomoto Tomoya;Terada Tomoyuki;Tomita Koji;Nishinaka Toru
  • 通讯作者:
    Nishinaka Toru
臨床ステージで行う内在性バイオマーカーに基づくDDIリスク評価 ~腎トランスポーターを中心に~
临床阶段基于内源性生物标志物的DDI风险评估 - 关注肾脏转运蛋白 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shimizu Kahori;Sakurai Fuminori;Iizuka Shunsuke;Ono Ryosuke;Tsukamoto Tomohito;Nishimae Fumitaka;Nakamura Shin-ichiro;Nishinaka Toru;Terada Tomoyuki;Fujio Yasushi;Mizuguchi Hiroyuki;楠原洋之
  • 通讯作者:
    楠原洋之
Quantitative investigation of OATP1B-mediated drug-drug interactions using endogenous substrates
使用内源性底物定量研究 OATP1B 介导的药物间相互作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shimizu Kahori;Sakurai Fuminori;Iizuka Shunsuke;Ono Ryosuke;Tsukamoto Tomohito;Nishimae Fumitaka;Nakamura Shin-ichiro;Nishinaka Toru;Terada Tomoyuki;Fujio Yasushi;Mizuguchi Hiroyuki;楠原洋之;Hiroyuki Kusuhara
  • 通讯作者:
    Hiroyuki Kusuhara

Shimizu Kahori的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

Cas9に対する免疫応答の抑制を目指した新規技術の開発
开发旨在抑制 Cas9 免疫反应的新技术
  • 批准号:
    23K19427
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
二本鎖切断を伴わないノックインアデノベクターによる新規遺伝子治療モデルの開発
使用无双链断裂的敲入腺载体开发新的基因治疗模型
  • 批准号:
    23H02402
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
遺伝子疾患動物評価系を用いたビタミンD誘導体の開発および 遺伝子治療法の確立
利用遗传病动物评价体系开发维生素D衍生物并建立基因治疗
  • 批准号:
    22H02263
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
免疫チェックポイント阻害剤と遺伝子治療の併用による頭頸部癌に対する治療法の開発
使用免疫检查点抑制剂和基因疗法相结合开发头颈癌治疗方法
  • 批准号:
    22H03235
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
新規ベクターを用いた血液系遺伝病の安全なゲノム編集治療技術の開発
利用新型载体开发针对血液遗传疾病的安全基因组编辑治疗技术
  • 批准号:
    22K07852
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規ゲノム編集タンパク質Cas12aによるB型肝炎ウイルス排除に関する検討
新型基因组编辑蛋白Cas12a消除乙型肝炎病毒的研究
  • 批准号:
    21J13970
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
リゾリン脂質の代謝制御による糖尿病の新規遺伝子治療法の開発
通过控制溶血磷脂代谢开发糖尿病基因治疗新方法
  • 批准号:
    21K06680
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study of genome editing therapy for Sly disease based on different genome editing mechanisms
基于不同基因组编辑机制的Sly病基因组编辑治疗研究
  • 批准号:
    20K08195
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Gene and cell therapy combining CD19-expressing adenovirus and CD19 CAR-T cells
结合表达 CD19 的腺病毒和 CD19 CAR-T 细胞的基因和细胞疗法
  • 批准号:
    20K07679
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of multidisciplinary treatment by cytokine signal inhibitor molecule gene transfer for head and neck cancer
细胞因子信号抑制剂分子基因转移治疗头颈癌多学科治疗进展
  • 批准号:
    19K09891
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了