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Research on clinical feature and onset mechanism of deafness caused by mitochondrial DNA mutations
线粒体DNA突变致聋的临床特征及发病机制研究
基本信息
- 批准号：15K20199
- 负责人：
- 金额：$ 2.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2015
- 资助国家：日本
- 起止时间：2015-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
先天性サイトメガロウイルス感染による難聴ー長野県新生児9.000名に対するスクリーニングプロジェクト
先天性巨细胞病毒感染导致听力损失 - 长野县 9,000 名新生儿筛查项目
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：茂木英明;西尾信哉;宮川麻衣子;矢野卓也;岩崎聡;宇佐美真一
- 通讯作者：宇佐美真一
眼振検査支援システム（C-Nys）上でのEpley法記録シートの活用ー施行中の眼振と経過についてー
眼球震颤测试支持系统（C-Nys）上Epley方法记录表的利用 -关于眼球震颤和手术过程中的进展-
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：工 穰;中村正;福岡久邦;矢野卓也;塚田景大;池田卓生;宇佐美真一
- 通讯作者：宇佐美真一
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Yano Takuya其他文献
Adoptive immunotherapy overcomes genetic susceptibility to bloodstream infections due to fc-gamma receptor polymorphisms after liver transplantation
过继性免疫疗法克服了肝移植后由于 fc-gamma 受体多态性而导致的血流感染的遗传易感性
- DOI：
10.1111/ajt.17113 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：8.8
- 作者：
Shimizu Seiichi;Ohira Masahiro;Tanaka Yuka;Ide Kentaro;Tahara Hiroyuki;Kuroda Shintaro;Tanimine Naoki;Doskali Marlen;Hotta Ryuichi;Yano Takuya;Nakano Ryosuke;Imaoka Yuki;Sato Koki;Imaoka Kouki;Kobayashi Tsuyoshi;Ohdan Hideki - 通讯作者：
Ohdan Hideki
Alcohol Use Disorders Identification Test-consumption Predicts the Risk of Excessive Alcohol Consumption After Liver Transplantation
酒精使用障碍识别测试消耗可预测肝移植后过量饮酒的风险
- DOI：
10.1016/j.transproceed.2019.02.031 - 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0.9
- 作者：
Yano Takuya;Ohira Masahiro;Sakamoto Ryoko;Narisada Aiko;Shimizu Seiichi;Tahara Hiroyuki;Ide Kentaro;Kobayashi Tsuyoshi;Imamura Michio;Machino Akihiko;Yamawaki Shigeto;Chayama Kazuaki;Ohdan Hideki - 通讯作者：
Ohdan Hideki
Yano Takuya的其他文献
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{{ truncateString('Yano Takuya', 18)}}的其他基金
A gradual case study of elementary school student athletes' abilities at rebound jump with the purpose of talent identification.
以人才识别为目的的小学生运动员弹跳能力的循序渐进案例研究
- 批准号：
26350803 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
成人ミトコンドリア病の診断法の確立と新規原因遺伝子の同定
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- 批准号：
24K18708 - 财政年份：2024
- 资助金额：
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Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ミトコンドリア機能不全におけるロバストネス制御遺伝子の影響解明
阐明鲁棒性控制基因对线粒体功能障碍的影响
- 批准号：
24KJ0247 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
新規のパーキンソン病モデル酵母を用いた病因遺伝子の機能解析と創薬への応用
使用帕金森病的新酵母模型对致病基因进行功能分析及其在药物发现中的应用
- 批准号：
23K05760 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ミトコンドリア遺伝子治療を実現するゲノム編集技術の創出
创建基因组编辑技术实现线粒体基因治疗
- 批准号：
23H00541 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
膵癌の発生と進展におけるGirdin遺伝子の役割：癌幹細胞の新生と癌浸潤への関与
Girdin基因在胰腺癌发生和进展中的作用：参与癌症干细胞新生和癌症侵袭
- 批准号：
22K07010 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
単一遺伝子疾患からの精神疾患の分子病態追求―有棘赤血球舞踏病の分子病態と精神疾患
从单基因疾病中探寻精神疾病的分子病理学 - 棘细胞性舞蹈病和精神疾病的分子病理学
- 批准号：
22K07584 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
DNM1-L遺伝子変異による心筋症発症病態の解明と新規治療法への応用
DNM1-L基因突变引起的心肌病发病机制的阐明及新治疗方法的应用
- 批准号：
22K07948 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ケラチン遺伝子変異の違いによる単純型表皮水疱症の病態への影響と個別化医療の開発
角蛋白基因突变差异对单纯性大疱性表皮松解症病理的影响及个性化医疗的发展
- 批准号：
22K08398 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
細胞老化に伴うミトコンドリア代謝変化の遺伝子発現制御における役割
与细胞衰老相关的线粒体代谢变化在调节基因表达中的作用
- 批准号：
21K06061 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
「機能未知で未命名な運動応答性遺伝子」による骨格筋ミトコンドリアの量的・質的制御
通过“功能未知的未命名运动反应基因”对骨骼肌线粒体进行定量和定性控制
- 批准号：
21H03332 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)