Neue Hemmstoffe der Histon-Deacetylase für Krebstherapie und Krebs-Chemoprävention
Neue Hemmstoffe der Histon-Deacetylase für Krebstherapie und Krebs-Chemoprävention
批准号:
5106210
负责人:
Professor Dr. Manfred Jung
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2001-12-31
中文摘要
组蛋白是真核生物染色质的蛋白质。组蛋白去乙酰化酶对组蛋白超乙酰化的作用,是一种最好的转基因调节剂。Dies kann zu Apoptosis(programmierten Zelltod)und/oder Differenzierung von Krebszellen führen. Das macht diese Stoffklasse zu einem vielversprechenden Ziel für die Wirkstofforschung im Bereich der Therapie und Chemoprävention von Krebserkrankungen。组织蛋白脱乙酰酶的作用机制和调节作用也是调节Vorgänge中枢神经系统功能的重要手段。我们有一个强有力的组织蛋白去乙酰化酶,也有一个zelldifferenzierende和/或抗增殖的Wirkung和Krebszellen zeigen。由于第一次测试是在一个非常复杂的系统中进行的,因此测试质量会受到抑制,并且通过其他方式将韦尔登去除。Dies soll dazu beitragen,die Bedeutung dieser Stoffklasse für die Therapie und Prophylaxe maligner Erkrankungen weiter zu charakterisieren.
英文摘要
Histone sind der Proteinteil des eukaryotischen Chromatins. Hemmstoffe der Histon-Deacetylase führen zu einer Hyperacetylierung der Histone, was in der Regel eine Transkriptionsaktivierung bestimmter Gene hervorruft. Dies kann zu Apoptosis (programmierten Zelltod) und/oder Differenzierung von Krebszellen führen. Das macht diese Stoffklasse zu einem vielversprechenden Ziel für die Wirkstofforschung im Bereich der Therapie und Chemoprävention von Krebserkrankungen. Die Bedeutung und Feinregulierung dieser Vorgänge wird zunehmend untersucht und neue Hemmstoffe der Histon-Deacetylase sind auch wichtige Hilfsmittel zur Vertiefung des Verständnisses über zentrale Vorgänge bei der Genregulation geworden. Wir haben einfache potente Hemmstoffe der Histon-Deacetylase zugänglich gemacht, die auch eine zelldifferenzierende und/oder antiproliferative Wirkung an Krebszellen zeigen. Aus ersten Untersuchungen an verschiedenen zellulären Systemen deuten sich unterschiedliche Wirkqualitäten einzelner Inhibitoren an, die durch weitere Hemmstoffe näher abgeklärt werden sollen. Dies soll dazu beitragen, die Bedeutung dieser Stoffklasse für die Therapie und Prophylaxe maligner Erkrankungen weiter zu charakterisieren.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Isotype selective sirtuin inhibitors
-
批准号:379663558
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2017
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Structure based development and biological characterization of selective inhibitors of histone deacetylases (HDACs) 8 and 10.
-
批准号:260315923
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2014
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Reversible histone acetylation and its inhibitors in myeloid neoplasia
-
批准号:171267211
-
项目类别:Priority Programmes
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2010
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Target basierte Entwicklung neuer Hemmstoffe der Lysin-Dementhylase LSDI und deren Einfluss auf die Regulation des Androgenrezeptors
-
批准号:93713832
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2009
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Regulation of ciliogenesis and ciliary disassembly by nephrocystins
-
批准号:77903225
-
项目类别:Clinical Research Units
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2008
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Hemmstoffe NAD+-abhängiger Histon-Desacetylasen (Sirtuine)
-
批准号:5444182
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2005
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Epigenetic subversion in Leishmania macrophage infection (ELATION)
-
批准号:490929945
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:--
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
Sirtuin-2 (Sirt2) ligands as inhibitors of lysine long-chain deacylation and chemical tools for protein degradation
-
批准号:503267011
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:--
-
负责人:Professor Dr. Manfred Jung
-
依托单位:
海外基金