Isolierung und Charakterisierung von Arabidopsis thaliana Signaltransduktions-Mutanten, in denen das pathogeninduzierte Expressionsmuster des 4-Cumarat:CoA Ligase-Gens gegenüber dem Wildtyp verändert ist
拟南芥信号转导突变体的分离和表征,其中病原体诱导的 4-香豆酸:CoA 连接酶基因的表达模式与野生型相比发生了改变
基本信息
- 批准号:5143574
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Fellowships
- 财政年份:1998
- 资助国家:德国
- 起止时间:1997-12-31 至 2000-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Das prinzipielle Verständnis der Ereignisse von der Reiz-Perzeption bis zur Aktivierung bestimmter Abwehrgene ist eine entscheidende Grundlage für die Züchtung widerstandsfähiger Kulturpflanzen. In diesem Projekt sollen daher in Arabidopsis thaliana Signaltransduktions-Mutationen charakterisiert werden, welche die Aktivierung eines geeigneten Reportergens nach Pathogenbefall verhindern. Für die Herstellung der Reporterkonstrukte wurden, nach ersten Versuchen mit den At4CL1 und At4CL2-Promotoren, drei kurze DNA-Elemente aus Petersilie verwendet, die in Zellkulturexperimenten nach Elizitorzugabe jeweils eine starke Reportergen-Aktivierung vermitteln. Dieselben Promotorelemente vermitteln in transgenen Arabidopsis-Pflanzen eine jeweils unterschiedliche und teilweise sehr spezifische Genaktivierung nach Infektion mit Peronospora oder Pseudomonas bzw. Verwundung. Eine erste Suche nach Signaltransduktions-Mutanten soll in drei Monaten abgeschlossen sein. Zusätzlich werden derzeit Untersuchungen zur Lokalisation der Pathogen-responsiblen Elemente im At4CL2-Gen sowie biochemische Studien zum Katalysemechanismus der 4-Cumarat:CoA-Ligase durchgeführt.
Das prinzipielle Verständnis der Ereignisse von der Reiz-Perzeption bis zur Aktivierung bestimmter Abwehrgene ist eine entscheidende Grundlage für die Züchtung widerstandsfähiger Kulturpflanzen.在拟南芥信号转导-突变韦尔登中,我们发现了一个致病性很强的报告基因。对于Reporterkonstrukte的研究,首先使用At 4CL 1和At 4CL 2-Promotoren进行验证,三个来自Petersilie的DNA元素,在Elizitorzugabe的Zellkulturexperimenten中死亡,珠宝是一个Starke Reportergen-Aktivierung vermitteln。在转基因拟南芥中进行的基因工程试验表明,在霜霉属或假单胞菌属感染的情况下,转基因拟南芥的基因工程具有明显的特异性。Verwundung。信号转换的第一种方法是在三个月内进行转换。因此韦尔登在At 4CL 2-Gen的4-Cumarat:CoA-连接酶的分解机制中进行了病原体反应元件的定位研究。
项目成果
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