Die Pathogenese des Pankreaskarzinoms

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Die Studie soll klären, ob frühe zytogenetische Abnormalitäten, regionale chromosomale Deletionen, Mutationen, die Inaktivierung bekannter oder unbekannter Tumor-Suppressor-Gene oder die Aktivierung von Onkogenen ausschlaggebend für die Pathogenese humaner pankreatischer Zellen sind. Zusätzlich werden Regionen mit chromosomalem Verlust engmaschig auf den Chromosomenarmen definiert. Diese Untersuchungen werden die Basis für die Isolierung und Charakterisierung der relevanten Tumor-SuppressorGene in diesen Regionen sein. Die Charakterisierung dieser Gene und ihrer Projekte wird dazu beitragen, sowohl die Mechanismen der Wachstumskontrolle in normalen und neoplastischen Zellen als auch diejenigen, die wichtig für Entwicklung, Differenzierung und Regulierung von Zellreparatur und -regeneration sind, aufzudecken.