心臓血管外科領域における静脈グラフト開存率向上への実験的検討

心血管外科领域提高静脉移植物通畅率的实验研究

• 批准号: 09671365
• 负责人: 田中 啓之
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09671365/
• 关键词: 遺伝子治療; リポゾーム; 静脈グラフト; フィブリンのり; 静脈クラフト; 家兎; フィブリン・グルー; 冠状動脈バイパス手術; 遺伝子導入

今回の研究では、遺伝子導入法として、既存のvirusを用いた導入法で問題であった生体への炎症の惹起という点を克服し、かつ遺伝子導入効率の良い、virusを用いない安全な遺伝子導入法の生体内での血管に対する効果について検討することとした。さらに、フィブリン糊を用いた、血管の外膜側からの遺伝子導入が可能か否かについて検討することを目的として、生体内での塗布されたフィブリン糊の動態について検討した。リポソーム・transferinリガンド・遺伝子複合体を用いたin vivo遺伝子導入は、培養細胞において極めて短時間の処置にて著明な導入効率を得ることに成功した。本法は、リポソーム単独法によりより効率良く遺伝子導入が可能であったが、in vivo血管系に用いた場合、培養細胞で認められたような効率の良い遺伝子導入は得られなかった。特に、血管内皮にはある程度の導入が認められたものの、中膜平滑筋細胞にはほとんど導入され得なかった。今回用いたトランスフェリン受容体が、in vivoの動物実験の系で予想したように機能しなかったことが考えられる。現在、合成陽性脂質である(+)-N,N[bis(2-hydroxyethyl)-N-methy l-N-[2,3-di(tetradecanoyloxy)propyl]ammonium iodideと中性脂質であるDOPEからなるliposomeに対して、asialoglycoproteinなどのリガンドを結合させたのち、b-galactosidase発現ベクターを作製して遺伝子導入効率の改善が得られるか否かについて引き続き検討を加えている。フィブリン塊が血管周囲にほぼ完全な形態で残存していたことは、現在実験的に研究が進められている、血管壁への遺伝子導入の担体として、また、様々な薬剤等をフィブリン塊に混合することにより、吻合部あるいは、血管自体の機能を制御するための担体としての有用性の可能性が示唆された。

This time, we have studied the problem of how to get rid of inflammation in vivo by using the method of virus, and that the rate of infection is good. Virus uses the method of safety to treat blood vessels and blood vessels. In the blood vessel, the adventitia, the adventitia, the blood vessel, the adventitia, the adventitia, the blood vessel, the adventitia, the adventitia, the blood vessel, the adventitia, the adventitia, the blood vessel, the adventitia, the adventitia, the blood vessel, the blood vessel, the adventitia, the blood vessel, the blood vessel, the adventitia, the blood vessel, the blood vessel, the adventitia, the blood vessel, the blood vessel, the adventitia, the adventitia, the blood vessel, the blood vessel, the adventitia, the blood vessel, the blood vessel, the adventitia, the blood In order to determine the input rate of the short-term monitoring device, the transmission rate of the transferin template was successfully verified by using the in vivo probe to enter the virus and culture the cell. In this law, there is no significant difference in the rate of successful treatment. The in vivo vascular system may be used to treat the disease. The vascular endothelial cells, endothelial cells, smooth tendons, smooth muscle cells, smooth tendons, smooth tendons, This time, you can use the equipment to treat the acceptor and the in vivo device to make sure that you want to use the machine to prepare for the test. Now, synthesize bis (2-hydroxyethyl)-N-methy lcomet N-[2Mai 3 (tetradecanoyloxy) propyl] ammonium iodide neutral fat