G-Protein-gekoppelte Thrombinrezeptoren (PAR-1, PAR-3) und Glykoprotein Ib-alpha als mögliche Mediatoren der Wirkung von Intermediaten der Prothrombinaktivierung

凝血酶原的生物学功能(U.A.Meizothrombin(MT)and Meizothrombindes-Fragment1(MTDES-F1))是Bisher Nickht geklärt。[dw]mt/mtdes-f1-Induzierte Aktivierung von par-1-typ凝血酶原激活剂，Könnnten Bisher-α-凝血酶zugeschriebene，par-1-vermittelte，zelluläre Effekte ebente ebenes，zelluläre Effekte ebenes，dh katalytis activierung steheen and diese ALS endogine Throbinrezeptor-Agonisten wirken.我是Rahman der vorgesehenen arbeiten soll deshalb die Wechselwirkung von MT/MTdes-F1 MIT den Thrombinrezeptoren Par-1，PAR-3 and GlykoProtein Iba Sowie ein möglicher Rezeptor-串扰和Zellen untersuht den，die TargetProtein Endogen Bzw.KoTransiziert Wurden。新的MT/MTDES-F1，das odch Aktivierung von Peoen Protanten Mit Ecarin gebildet wird，soll eine rekombinante，abbauauble MT-Mutante für die Untersusuhungen verwendet.

Die biologische Funktion von Intermediaten der Prothrombinaktivierung (u.a. Meizothrombin (MT) und Meizothrombindes-Fragment1 (MTdes-F1)) ist bisher nicht geklärt. Da eigene Untersuchungen an Rattenaorta-Muskelzellen eine MT/MTdes-F1-induzierte Aktivierung von PAR-1-Typ Thrombinrezeptoren ergaben, könnten bisher alpha-Thrombin zugeschriebene, PAR-1-vermittelte, zelluläre Effekte ebenfalls durch katalytisch aktive Intermediate der Prothrombinaktivierung entstehen und diese als endogene Thrombinrezeptor-Agonisten wirken. Im Rahmen der vorgesehenen Arbeiten soll deshalb die Wechselwirkung von MT/MTdes-F1 mit den Thrombinrezeptoren PAR-1, PAR-3 und Glykoprotein iba sowie ein möglicher Rezeptor-Cross-Talk an Zellen untersucht werden, die die Targetproteine endogen besitzen oder mit diesen transient transfiziert bzw. kotransfiziert wurden. Neben MT/MTdes-F1, das durch Aktivierung von humanen Prothrombin mit Ecarin gebildet wird, soll eine rekombinante, abbaustabile MT-Mutante für die Untersuchungen verwendet werden.