G-Protein-gekoppelte Thrombinrezeptoren (PAR-1, PAR-3) und Glykoprotein Ib-alpha als mögliche Mediatoren der Wirkung von Intermediaten der Prothrombinaktivierung

凝血酶原激活剂中间体的生物学功能（美国）Meizothrombin（MT）und Meizothrombindes-Fragment1（MTdes-F1））ist bisher nicht geklärt.通过对MT/MTdes-F1诱导PAR-1型凝血酶原激活剂的研究，发现PAR-1型凝血酶原激活剂对α-凝血酶活性有抑制作用，其作用是通过凝血酶原激活剂的催化活性中间体和内源性凝血酶原激活剂来实现的。本研究旨在探讨MT/MTdes-F1与凝血酶受体PAR-1、PAR-3和糖蛋白的相互作用，通过更好的受体交叉对话（Rezeptor-Cross-Talk）和韦尔登来检测内源性或瞬时性靶蛋白。kotransfiziert wurden.因此，MT/MTdes-F1通过人凝血酶原激活与Ecarin产生结合，可使MT突变体稳定，从而导致韦尔登。

Die biologische Funktion von Intermediaten der Prothrombinaktivierung (u.a. Meizothrombin (MT) und Meizothrombindes-Fragment1 (MTdes-F1)) ist bisher nicht geklärt. Da eigene Untersuchungen an Rattenaorta-Muskelzellen eine MT/MTdes-F1-induzierte Aktivierung von PAR-1-Typ Thrombinrezeptoren ergaben, könnten bisher alpha-Thrombin zugeschriebene, PAR-1-vermittelte, zelluläre Effekte ebenfalls durch katalytisch aktive Intermediate der Prothrombinaktivierung entstehen und diese als endogene Thrombinrezeptor-Agonisten wirken. Im Rahmen der vorgesehenen Arbeiten soll deshalb die Wechselwirkung von MT/MTdes-F1 mit den Thrombinrezeptoren PAR-1, PAR-3 und Glykoprotein iba sowie ein möglicher Rezeptor-Cross-Talk an Zellen untersucht werden, die die Targetproteine endogen besitzen oder mit diesen transient transfiziert bzw. kotransfiziert wurden. Neben MT/MTdes-F1, das durch Aktivierung von humanen Prothrombin mit Ecarin gebildet wird, soll eine rekombinante, abbaustabile MT-Mutante für die Untersuchungen verwendet werden.