G-Protein-gekoppelte Thrombinrezeptoren (PAR-1, PAR-3) und Glykoprotein Ib-alpha als mögliche Mediatoren der Wirkung von Intermediaten der Prothrombinaktivierung

凝血酶（MT）和凝血酶-片段1 (MTdes-F1))的生物学功能研究进展geklärt。大基因tersuchungen and rattentor - muskelzelline MT/MTdes-F1-induzierte Aktivierung von par -1型凝血酶促生素ergaben， könnten bisher α -凝血酶zugeschriebene， PAR-1-vermittelte， zelluläre Effekte ebenfalls durch催化活性中间体der凝血酶促生素ergaben和diese内源性凝血酶促生素agonisten。in Rahmen der vorgesehenen arbeen solaldeshale die wehselwirkung von MT/MTdes-F1 mit den凝血酶受体PAR-1， PAR-3和糖蛋白iba sowie in möglicher rezeptor -串导和Zellen untersut werden， die die targetprotein内源性rezeptor - intertalk and Zellen untersut werden。kotransfiziert wurden。Neben MT/MTdes-F1， das durch Aktivierung von humanen凝血酶原mit Ecarin gebildet wnd， soll erekombinante, abbaustabile MT- mutante fre die Untersuchungen verwendet werden。

Die biologische Funktion von Intermediaten der Prothrombinaktivierung (u.a. Meizothrombin (MT) und Meizothrombindes-Fragment1 (MTdes-F1)) ist bisher nicht geklärt. Da eigene Untersuchungen an Rattenaorta-Muskelzellen eine MT/MTdes-F1-induzierte Aktivierung von PAR-1-Typ Thrombinrezeptoren ergaben, könnten bisher alpha-Thrombin zugeschriebene, PAR-1-vermittelte, zelluläre Effekte ebenfalls durch katalytisch aktive Intermediate der Prothrombinaktivierung entstehen und diese als endogene Thrombinrezeptor-Agonisten wirken. Im Rahmen der vorgesehenen Arbeiten soll deshalb die Wechselwirkung von MT/MTdes-F1 mit den Thrombinrezeptoren PAR-1, PAR-3 und Glykoprotein iba sowie ein möglicher Rezeptor-Cross-Talk an Zellen untersucht werden, die die Targetproteine endogen besitzen oder mit diesen transient transfiziert bzw. kotransfiziert wurden. Neben MT/MTdes-F1, das durch Aktivierung von humanen Prothrombin mit Ecarin gebildet wird, soll eine rekombinante, abbaustabile MT-Mutante für die Untersuchungen verwendet werden.