がんにおける遺伝子発現の特異性

癌症中基因表达的特异性

• 批准号: 60010058
• 负责人: 遠藤 英也
• 金额: $ 8.64万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60010058/
• 关键词: 遺伝子発現; 腹水肝癌; 反復配列遺伝子; in vitro転写系不死性; 分別的コロニーハイブリダイゼーション

研究目的 細胞の癌化に伴って一斉に起こる多種多様な表現形質の変化を、遺伝子発現の異常という観点でとらえ、癌細胞で特異的に発現される、あるいは、発現が変動する遺伝子を単離し、その構造を解析する。研究実績 【◯!1】癌細胞にのみ特異的に発現されている遺伝子群をラット腹水肝癌AH60C細胞mRNAより調整したcDNAライブラリーの中より、differential colony hybridieationの方法で分離した。pAH34と名付けたクローンは、3.7KDの蛋白質をコードしうる1.5KbmRNAに相当する事を示し、そのcDNAインサート部分、426bpの塩基配列を決定した。当初NDHのdatabaseに登録されている遺伝子の塩基配列 比較したところ、相同性のある遺伝子は見出せなかったが、その後、Glyceraldehyde 3 phosphate脱水素酵素のcDNAと同じである事が伴明した。これは、癌細胞では解糖系の活性が上昇するという従来の知見と一致し、我々のdifferential colony hybridizationによるapproachの有用性を確認したものと考えられる(遠藤)。【◯!2】ラットの癌特異的に転写を受ける反復配列由来のcDNAクローン、pAH53の塩基配列(RT-1)は約550bpの長さを持ち過去報告のある単一遺伝子、反復配列遺伝子のいずれとも相同性は見られなかった。その転写は、strand specificであり、細胞質polysomal poly【A^+】RNAとして存在する事が判明した(山本)。【◯3】ヒトレトロウイルス感染細胞での糖透過性の変化を検討した(畑中)。【◯!4】活性化H-ras 遺伝子でトランスホームした細胞でのDNA結合蛋白質の動態を検討した(榊)。【◯!5】不死性を獲得した細胞での遺伝子発現の変化を検討した(高野)。【◯!6】癌化によって遺伝子発現の変換がみられるアルドラーゼ遺伝子を用いて、in vitro転写系をHeLa細胞のCell free extractを用いて確立した(向井)【◯!7】SV40ウィルス感染細胞より、SV40ウィルス遺伝子のtスプライスィングに必要な部位に特異的に結合する因子を精製、その性質を検討した(木島)

The aim of the study is to analyze the characteristics of various expression patterns, abnormal gene development, abnormal gene development, cancer cell-specific gene development, abnormal gene development and structural analysis during the development of cancer cells. Research achievements [! 1) The method of differential colony hybridization for isolation of tumor cells from AH60C ascites hepatoma cells was developed. pAH34 is a 3.7KD protein with a 1.5kb mRNA equivalent, a 426bp cDNA fragment, and a 426bp nucleotide sequence. The NDH database was initially registered with the cDNA sequence of the cDNA sequence of Glyceraldehyde 3 phosphate dehydratase. The activity of the glycogen system in cancer cells was increased, and the usefulness of the approach was confirmed (Endo).【◯! 2) The cancer-specific DNA sequence of pAH53 is about 550bp long, and the sequence identity of pAH53 is about 550bp long. The existence of cytoplasmic poly [A^+] RNA was identified by strand specific analysis. [3] The change of glucose permeability in infected cells is discussed in the middle of the table.【◯! 4) Dynamic analysis of DNA-binding protein in activated H-ras gene.【◯! 5. The change of gene expression in cells acquired by immortality (Takano)【◯! 6) The transformation of cancer gene development and its use in vitro gene expression system and HeLa Cell free extract was established. 7) SV40-infected cells, SV40-infected cells, SV40

项目成果

Nucl Acids Res. 13-14. (1985)

核酸研究。

Biochem.Biophys.Res.Commun.130-2. (1985)

Biochem.Biophys.Res.Commun.130-2。

J.Mol.Biol.181-1. (1985)

J.Mol.Biol.181-1。

Gene. in press. (1985)

基因。