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遺伝性甲状腺髄様癌のがん遺伝子に関する研究

遗传性甲状腺髓样癌癌基因研究

基本信息

批准号：
60218015
负责人：
高井新一郎
金额：
$ 5.31万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1985
资助国家：
日本
起止时间：
1985 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60218015/
关键词：
遺伝性甲状腺髄様癌 MEN2型がん遺伝子連鎖解析 RFLPs 染色体分析

项目摘要

1. 〔目的〕:遺伝性甲状腺髄様癌の原因遺伝子の染色体上の座位を明らかにすること。2. 〔方法〕:1)DNAの多型性(RFLPs)をマーカーとした連鎖解析。2)高精度分染法による染色体分析。3)その他。3. 〔成果〕:1)連鎖解析。ア、家系の収集。本症好発家系16家系から、85名(うち患者44名)のDNAサンプルを集めた。イ。RFLPsを検出するためのプローブ。他の研究者から分与を受けたもののほか、独自に9種類のプローブの分離に成功した。目下、これらの新しいプローブの染色体へのマッピングを行いつつあるが、その1つ(OS-4)については18番染色体に由来することを明らかにし得た。ウ、上記の材料を用いて連鎖解析を行いつつある。今までに得られた成績のうち最も重要なものはpR12・21(Dr、Shawより分与)との密接な連鎖が否定されたことで、これはGood fellowらの報告を支持する成績である。このことは後述の染色体分析の成績と共に、本疾患の遺伝子が20番染色体短腕(20p12)に座位を占めるというVorn Dykeらの説が正しくない可能性を強く示唆する。また、われわれの単離したOS-2は1に近いlod Scoreを示し、さらに多くの家系を検討すれば本疾患遺伝子との連鎖が証明される可能性が期待される。2) 染色体分析。本症患者7名(それぞれ別の家系)のリンパ球を用いて、Vorn Dykeらのいう20pにの部分欠失の有無を検討したが、対照群との間に有意差がなく、本症患者に特異的な変化としての20p12の部分欠失は否定された。3) その他。末梢血のほかに、腫瘍組織をも入手できた症例については、腫瘍におけるオンコジンの増巾の有無や、白血球DNAにみられたヘテロ接合性の腫瘍DNAにおける消失の有無を、RFLPsを用いて検討中である。

1. [Purpose]: The cause of hereditary thyroid cancer is the locus on the chromosome of the hereditary child. 2. [Method]: 1) DNA polymorphism (RFLPs) linkage analysis. 2) High-precision dye separation method and chromosome analysis. 3)そのhim. 3. [Results]: 1) Linkage analysis.ア, family collection. This disease is common in 16 families and 85 patients (44 patients) in a DNA test set.イ. RFLPsを検出するためのプローブ. He is a researcher who has successfully divided and separated 9 kinds of 9 kinds of 19 kinds of 19 kinds of 19 kinds of のプローブのにした. Under the heading, これらの新しいプローブのchromosome へのマッピングを行いつつあるが, その1つ(OS-4)については18th chromosome にorigin することを明らかにし得た.ウ、The material mentioned above is analyzed by いて chain and the line is いつつある. Today's までに got られたachievementのうちmost importantなものはpR12・21(Dr.Shawより分)とのclose connectionなchainがnegativeされたことで、これはGood Fellowらのreportをsupportするachievementである.このことはThe results of the chromosome analysis described later are と公に, and the 20th chromosome short wrist (20p12) of this disease is the result of the chromosome analysis. Vorn Dykeらの说が正しくないpossibilityをstrongくshows instigationする.また、われわれの単里したOS-2は1にNearlyいlod Scoreをshowsし、さらに多くのgenelineを検questionすればThe disease is inherited by the child and the link is proved and the possibility is expectedされる. 2) Chromosome analysis. There are 7 patients with this disease (それぞれ比のfamily), Nori Nona Ball Yong, Vorn Dyke らのいう 20p にの partially owed loss の有无を検question したが、対毾群との间に有意The difference is that the patients with this disease have specific changes in the disease. 20p12 Part of the missing part is negative. 3) そのhim. Peripheral blood のほかに, tumor tissue できた symptom case については, swelling におけるオンコジンのincreasing towel の有无や, white blood The presence or absence of spherical DNA and the presence or absence of DNA zygosity and the disappearance of RFLPs are the same.