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進化機械の基礎研究

进化机器的基础研究

基本信息

批准号：
61580229
负责人：
伏見譲
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Saitama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.バクテリオファージの連続培養装置セルスタットを改良した。制御用コンピュータを現代化し操作性のよいものにした。回分培養用ネフェロメータと連続培養用ネフェロメータを連立化し、ポンプ類を全てコンピュータオンライン化したため、回分培養から連続培養まで、全自動培養システムとなった。2.fdファージの点突然変異体であるfdTや、過去の連続培養中に出現したfdU1と、SAファージ、f1ファージの競争連続培養を行い、それらの淘汰係数を測定した。われわれの標準実験条件下、fdTはfdに対して淘汰係数-0.031,fdU1はfdに対し淘汰係数+0.035をもつ。fdの自然集団中にこの程度の淘汰係数をもつ突然変異体の分布があることを強く示唆しているこれらのデータは、塩基配列空間上の淘汰値曲面の形状が、ダーウィンの自然淘汰の原理に基づいて生体高分子の機能最適化を行おうとする進化機械の実現にとって好都合な形をしていることを示す。3.fdの遺伝子【VIII】(約200ヌクレオチド)をぎりぎりに含むような断片を切り出すために、部位特異的突然変異誘発により、fdにEcoRI切断部位を導入した。これにより切り出された小遺伝子に集中的にランダム突然変異をin vitroで誘発させることにより、ハミング距離3以内の全ての突然変異タンパクをセルスタット中で淘汰させることができるようになった。4.in vivo人為淘汰型進化機械においては多数のクローンのもつ酵素の機能をスクリーニングしなければならない。そのためにセンサーとして、ISFETバイオセンサーの適用性をモデル系で検討した。無機ピロホスファターゼによるピロリン酸分解反応は40μlのスケールで十分な応答が得られることがわかった。ちなみに従来、この反応に対し出されていた【H^+】放出モデルは誤りで、【H^+】は吸収される。

1. The culture system of the cell culture system is improved. The system is operational. The production of culture products for subculture, the production of culture products for subculture, the production of culture products for subculture products, the production of culture products for subculture products, the production of culture products, the production products for subculture products, the production of culture products, the production products for subculture products, and the production of culture products for subculture products, the production products for subculture products. 2. Determination of the elimination coefficient in the process of culture of the competition between the two cultures Under the standard conditions, fdT corresponds to elimination coefficient-0.031, fdU1 corresponds to elimination coefficient +0.035. The elimination coefficient of fd in the natural set is changed suddenly. The shape of the elimination surface in the basic arrangement space is changed. The principle of natural elimination is changed. The evolution mechanism is changed. 3. fd gene [VIII](about 200 All sudden changes in the vitro are detected within 3 minutes of each other, and all sudden changes in the vitro are eliminated. 4.in The application of ISFET to the system is discussed. The organic acid is decomposed into 40 μ l. [H ^+] emission,[H ^+] absorption