同系腫瘍に対する二つの異なるキラーT細胞サブセットの誘導活性化の免疫遺伝学的制御

两种不同杀伤性 T 细胞亚群诱导激活的免疫遗传学控制对抗同基因肿瘤

基本信息

  • 批准号:
    62015057
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.43万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1987
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1987 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

われわれは、マウスの同系腫瘍に対する細胞障害性T細胞(CTL)の誘導から活性発現の解析を行って来た。その結果、同系腫瘍に対するCTLには少なくとも二種類のCTLサブセットが存在することを明らかにした。その一つは、誘導活性化にインタ-ロイキン2(ILー2)、あるいはL3T4陽性T細胞の存在を必要とするヘルパ-T細胞依存性CTLであり、他の一つはヘルパ-T細胞非依存性CTLである。これら異なる二つのCTLサブセットの生物学的意義、役割を示すと思われる実験デ-タとして、腫瘍細胞が血球由来の細胞である場合、このような同系腫瘍に対するCTL応答にはヘルパ-T細胞依存性CTLが対応するのに対して、それ以外の固型腫瘍に対するCTL応答はヘルパ-T細胞非依存性CTLが対応していることが明らかにされた。 これら二つの異なるCTLサブセットの性状について解析した結果、BALB/c由来のイディオタイプ陽性形質細胞腫MOPC104EやA/J由来のT細胞リンパ腫L1117に対するCTL応答はL3T4陽性T細胞の存在下で誘導活性化されるCTLであり、その細胞表面のphenotypeは、Thyー1^+,Lytー1^+,2^+である。これに対して、A/J由来のメチルコラントレイン誘発肉腫S1509aやB10・D2マウス由来のラウス肉腫ウイルス誘発肉腫に対する同系CTL応答は、L3T4陽性T細胞の存在なしに誘導活性化されるCTLであり、その細胞表面のphenotypeはThyー1^+,Lytー1^+,2^+である。このヘルパ-T細胞非依存性CTLの誘導活性化にはマクロファ-ジ様アクセサリ-細胞の存在が必須であり、このアクセサリ-機能は、アクセサリ-細胞から遊離される可溶性因子(キラ-T細胞活性化因子,KAF)によって代行される。これらのCTL応答はHー2D領域の遺伝子によって支配されているが、この遺伝子はアクセサリ-細胞から遊離されるKAFの産生を制御することによってCTL応答を調節しているのではないことが明らかになった。
The cytotoxic T-cell (CTL) inducer activity was detected in the same lineage. The results show that there are significant differences in the results of the same CTL system and the same CTL system as well. There are two types of cell-dependent, one-cell-independent, one-cell-dependent, one-cell-dependent The meaning of biology, the meaning of biology, the meaning of CTL, the meaning of biology, the meaning of biology. The cell is not dependent on the CTL. The cell is not dependent on the CTL. In this paper, the results of the analysis of the characteristics of CTL were analyzed, and the origin of BALB/c was analyzed. The reason is that the cells of T, L1117, CTL, and L3T4 are active, CTL, phenotype, Thy 1 ^ +, CTL 1 ^ +, 2 ^ +. The origin of homologous CTL, the activation of homologous CTL cells, the expression of phenotype Thy 1 ^ +, CTL + 1 ^ +, Ly + 1 ^ +, LYT + 1 ^ +, CTL +. The activation of cell-independent CTL leads leads to the presence of a cell that must be affected, the cell must be activated, and the soluble factor (cell activation factor, KAF) must be isolated. In response to the information in the 2D domain, the CTL system is responsible for the control of the KAF system. The CTL response does not affect the performance of the system.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hiroshi YAMAMOTO: Journal of Immnology. 139. 2179-2186 (1987)
山本浩:免疫学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroshi YAMAMOTO: European Journal of Immunology. 17. 719-722 (1987)
山本浩:欧洲免疫学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroshi YAMAMOTO: Journal of Immunology. 138. 380-384 (1987)
山本浩:免疫学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Soji BITOH: Cellular Immunology. 107. 138-147 (1987)
Soji BITOH:细胞免疫学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroshi YAMAMOTO: The Japanese Journal of Cancer Research(GANN). 78. 176-184 (1987)
山本浩:日本癌症研究杂志(GANN)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

藤本 重義其他文献

藤本 重義的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('藤本 重義', 18)}}的其他基金

自家癌任対するキラーT細胞(CTL)により癌免疫療法の開発と臨床応用
使用杀伤性T细胞(CTL)对抗自体癌症的癌症免疫疗法的开发和临床应用
  • 批准号:
    63015060
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
腫瘍細胞が表現する未分化抗原系に対するT細胞応答
T 细胞对肿瘤细胞表达的未分化抗原系统的反应
  • 批准号:
    60015066
  • 财政年份:
    1985
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
がん細胞の免疫学的エスケープメカニズムの解析とその解消
癌细胞免疫逃逸机制分析及解决
  • 批准号:
    59010057
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
細胞障害性T細胞の抗原認識構造と活性発現の分子機構の解析
细胞毒T细胞抗原识别结构及活性表达的分子机制分析
  • 批准号:
    59480185
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
がん細胞の免疫学的エスケープメカニズムの解析とその解消
癌细胞免疫逃逸机制分析及解决
  • 批准号:
    58010056
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
がん細胞の免疫学的エスケープメカニズムの解析とその解消
癌细胞免疫逃逸机制分析及解决
  • 批准号:
    57010053
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
抑制性T細胞による腫瘍免疫抑制の機序に関する研究
抑制性T细胞抑制肿瘤免疫的机制研究
  • 批准号:
    X00021----401514
  • 财政年份:
    1979
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
抑制性T細胞による腫瘍免疫抑制の機序に関する研究
抑制性T细胞抑制肿瘤免疫的机制研究
  • 批准号:
    X00021----301515
  • 财政年份:
    1978
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
RSV変換細胞の抗原構造形成における組織適合遺伝子の関与
组织相容性基因参与 RSV 转化细胞抗原结构的形成
  • 批准号:
    X00090----357163
  • 财政年份:
    1978
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
細胞間相互作用に関与する遺伝子表現
参与细胞间相互作用的基因表达
  • 批准号:
    X00095----267056
  • 财政年份:
    1977
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)

相似海外基金

老化CD8 T細胞サブセットの同定と生体防御における役割の解明
衰老 CD8 T 细胞亚群的鉴定并阐明其在生物防御中的作用
  • 批准号:
    24K18470
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
新規記憶T細胞サブセットを制御する転写因子と生体内微小環境の解明
阐明控制新型记忆 T 细胞亚群的转录因子和体内微环境
  • 批准号:
    24K01935
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
雌性特異的疼痛メモリーを保持したT細胞サブセットによる脳-免疫相関機構
T细胞亚群保留女性特异性疼痛记忆的脑免疫相关机制
  • 批准号:
    23K21455
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
HTLV-1陽性関節リウマチのPD-1陽性T細胞サブセットに着眼した炎症病態の解明
阐明 HTLV-1 阳性类风湿性关节炎中 PD-1 阳性 T 细胞亚群的炎症病理学
  • 批准号:
    24K11620
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
胎児期・乳児期に産生されるT細胞サブセットの生理的意義の解明
阐明胎儿和婴儿阶段产生的 T 细胞亚群的生理意义
  • 批准号:
    24K02259
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
メモリーT細胞サブセットの選択的誘導における樹状細胞シグナルの同定と機能解明
选择性诱导记忆 T 细胞亚群中树突状细胞信号的识别和功能阐明
  • 批准号:
    23KJ2112
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
アレルギー性気道炎症発症の鍵となるT細胞サブセットの同定とその制御機構の解明
鉴定对过敏性气道炎症发作至关重要的 T 细胞亚群并阐明其调节机制
  • 批准号:
    22KJ2416
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
扁桃における糖鎖不全IgAとT細胞サブセットを中心としたIgA腎症の病態解明
阐明 IgA 肾病的病理生理学,重点关注扁桃体中的糖基化 IgA 和 T 细胞亚群
  • 批准号:
    22K09699
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
絞扼性神経障害に関与するT細胞サブセットの同定と神経ペプチド による治療法の開発
鉴定参与绞窄性神经病的 T 细胞亚群并开发基于神经肽的治疗方法
  • 批准号:
    21K09308
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
雌性特異的疼痛メモリーを保持したT細胞サブセットによる脳-免疫相関機構
T细胞亚群保留女性特异性疼痛记忆的脑免疫相关机制
  • 批准号:
    21H03024
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.43万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了