mRNAキャッピング酵素の構造と機能

mRNA加帽酶的结构和功能

基本信息

  • 批准号:
    62220006
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Special Project Research
  • 财政年份:
    1987
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1987 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

真核細胞mRNAの5′末端に存在するキャップ構造(m7GpppNm-)の形成には少くとも4種類の一連の酵素活性が関与する. 我々は, このうち, キャップ構造の基本骨格(G(5′)pppN-)の形成を触媒するキャッピング酵素を種々の真核生物から精製し, それがmRNAグラニル酸転移酵素(GTase)とRNA5′-トリ木スファターゼ(TPase)の両活性から構成されていることを明らかにしてきた. 本年度は, キャッピング酵素の構造と機能をさらに解明するために酵母(Saccharomyces cerevisiae)のキャッピング酵素遺伝子について研究を行い以下の成果を得た.(1)酵母キャッピング酵素はα(52KDa)β(80KDa)2種類のサブユニットから成り, αがGTaseを, βがTRase活性を担う. λgtllを発現ベクターとする酵母染色体遺伝子ライブラリーを酵母キャッピング酵素に対する抗体をプローブにスクリーニングし, ポジティブクローンを得た. epitape selectionを用いて, これがGTase遺伝子を含むことを示した.(2)このクローンは約3.5Kbの酵母DNAが押入されてあり, 塩基配列の分析からその中に約52.8kDaと50.9kDaのタンパク質をそれぞれコードしうる2つのopen reading frame(ORF)が存在することを明らかにした. (3)大腸菌内における遺伝子発現の実験から52.8KDaのタンパク質をコードするORFがGTase 遺伝子であると同定した.(4)遺伝子の一次構造の解析ならびに酵母GTase mRNAのノザンプロット分析の結果から, 酵母キャッピング酵素のα, βサブユニットはそれぞれ独立した遺伝子によってコードされていることが明らかとなった. この事実は, GTaseとTPaseが一本のポリペプチド鎖上にドメインとして存在する動物細胞のキャッピング酵素と比較して興味深い.(5)酵母における遺伝子破壊の実験から, GTase遺伝子は酵母の生育にとって必須であることを明らかとした.
The 5′-terminal region of eukaryotic mRNA contains a sequence of four enzyme activities related to the formation of m7GpppNm-. In this paper, the gene expression of G(5′)pppN-in eukaryotic cells is studied. The gene expression of G(5′)pppN-in eukaryotic cells is studied. This year, the following results were obtained from the research on the structure and function of enzyme in Saccharomyces cerevisiae. (1)Yeast enzyme α(52KDa)β(80KDa)2 kinds of, α GTase, β TRase activity.λgtll gene expression yeast chromosome gene expression yeast enzyme expression antibody expression Epitape selection is used in the middle, and GTase is included in the selection. (2)The yeast DNA of about 3.5Kb was inserted into the plasmid, and the open reading frame(ORF) of about 52.8kDa and 50.9kDa was analyzed. (3)The expression of GTase gene in E. coli was 52.8KDa, and the ORF of GTase gene was 52.8KDa. (4)The analysis of the primary structure of the yeast GTase mRNA and the results of the analysis of the yeast GTase mRNA and the α, β-enzymes of the yeast GTase mRNA were analyzed independently. In this case, GTase and Tase are a fundamental part of the protein chain, and there are animal cell enzymes that are more interesting. (5)Yeast is the most important factor in the development of yeast.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kiyohisa Mizumoto: Prog.Nucl.Acid Res.Mol.Biol.34. 1-28 (1987)
水本清久:Prog.Nucl.Acid Res.Mol.Biol.34。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Naoto Itoh: J.Biol.Chem.262. 1989-1995 (1987)
伊藤直人:J.Biol.Chem.262。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroshi Sakamoto: J.Biochem.102. 1289-1301 (1987)
坂本浩:J.Biochem.102。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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