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外因性機能調節物質の化学合成

外源性功能调节剂的化学合成

基本信息

批准号：
63105004
负责人：
後藤俊夫
金额：
$ 13.63万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

菌株IF04692と6200の細胞融合により得られたハイブリッド菌株を用いて新しいクルブラリン型代謝物を得た。アステルトキシン及びベルコシジンの重要な合成中間体を合成した(山村)。保護基の種類による環コンホメーション変化を利用して、16員環マクロリド抗生物質のアグリコンのカルボノリドA、B、ロイコノリド類、マリドノリドなどの立体選択的合成を行った(米光)。プリンヌクレオチド生合成系を特異的に阻害することが期待されるイミダゾール系ヌクレオチドの合成を企画し、5ーエチニルイミダゾールー4ーカルボキリミドに顕著な抗腫瘍活性を見いだした(上田)。アバーメクチンおよびミルベマイシン南半球部の1位のアルデヒドをオキセタンアセタールとして保護できること、並びにその新方法を確立し、北半球部との連結に成功した。現在、セコ酸への変換を検討中である(本間)。わらびの発癌物質プタキロサイドのアグリコン、プタキロシンおよび発癌性ピロリチジンアルカロイドのモノクロタリンを各々、光学活性型で合成した(山田)。ポリエチレングリコール修飾アスパラギナーゼは非修飾酵素に比べ同一血中レベルにおいてもより強力に組織中のアスパラギンを減少させた。これは修飾による酵素の脂溶化増大の結果と考えられる(和田)。多様な生物活性を有するテルペノイドジアルデヒド合成の一環として、多官能性イリドイド類の合成とホスホリパーゼA_2阻害活性を有する海産セスタテルペン・マノアリド糖の効率的合成を達成した(磯江)。アザディラクチンの東部シントンを光学活性体として合成する事に成功した。特に63年度は、3環性アセタール骨格の構築を主に検討し、目的とするアセタール構造を有する東部シントンの合成を達成した(柴崎)。テトロドトキシンの骨格を合成した(後藤)。

Cell fusion of strains IF04692 and IF 6200 resulted in the production of novel metabolites. An important synthetic intermediate for the synthesis of high-quality and high-quality products. The synthesis of stereoselective compounds of 16-membered ring antibiotic substances with different protective groups and different ring types is carried out. The anti-tumor activity of the anti-tumor activity. A new method of communication between the two hemispheres has been established. Now, in the middle of the discussion, the acid changes. The carcinogenic substances of the first type are classified into different types, such as those of the second type and those of the third type, and those of the third type and those of the fourth type are synthesized. The number of cells in the cell is higher than that of cells in the cell. The results of lipid solubilization of enzymes in the modified rice fields are as follows: The synthesis of poly-functional compounds with different biological activities and A_2 inhibition activities was achieved by the synthesis of poly-functional compounds with different biological activities. The synthesis of optically active substances in the presence of oxygen is successful. In particular, in fiscal 2063, the main focus was on the construction of a three-ring functional structure, and the synthesis of the eastern component with the goal of achieving the functional structure was achieved (Shibasaki). The structure of the structure