srcファミリー遺伝子fynのリンホーマ並びに正常リンパ球における発現と機能

src家族基因fyn在淋巴瘤和正常淋巴细胞中的表达及功能

基本信息

  • 批准号:
    01015020
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.2万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

srcファミリー遺伝子fynの発現制御機構と、その産物p59^<fyn>チロシンキナーゼの生理的機能を解析し、以下の知見を得た。(1)発現:1prマウスで腫大リンパ節を構成する異常T細胞においては、p59^<fyn>キナーゼの活性が10倍亢進しており、これはfyn mRNAの過剰発現による。正常T細胞におけるfyn mRNAの誘導発現は、細胞内Ca^<++>レベル(up)とcAMPレベル(down)により調節を受ける。この誘導発現がtransientであるのに対し、1prT細胞の発現はconstitutiveであり、発現を継続維持させる内在性因子が作働しているものと思われる。今後、更に両者のメカニズムを解析してfyn遺伝子の発現に関与する調節因子(群)を同定したい。Tリンパ球以外にもB前駆細胞や、TPAにより分化したマクロファージにおいてもfynの強い発現を認めた。こうしたstageー及びlineageーspecificityを有するfyn遺伝子発現の生通的意義の解明も次年度以降の課題である。(2)機能:活性化T細胞においてp59^<fyn>がCーキナーゼによって燐酸化されることが判明し、p59^<fyn>キナーゼも、いわゆるキナーゼサーキットの一員として活性化シグナルの伝達に機能している可能性が示された。p56^<lck>とのアナロジーとして、p59^<fyn>が細胞内で他の分子種(細胞表面レセプター及び基質分子)と機能的複合体を形成しているものと考えられるが、そうした会合分子の候補として、分子量75kdの蛋白分子が見出された。現在、この分子を同定しつつある。今年度、活性型及び不活性型fynDNA更にはアンチセンスオリゴヌクレオチドを作成した。これらを種々の機能を有する免疫系細胞に導入してその機能変化を解析することによって、p59^<fyn>キナーゼのシグナル伝達系における役割を推定し得るものと期待している。新たに作成した活性型fyn遺伝子を導入したトランスジェニックマウスの解析結果からも有意義な知見が得られるはずである。
The mechanism of development and control of src gene fyn was analyzed, and the following <fyn>results were obtained. (1)Detection:1. Abnormal T cell activity in p59^-1 <fyn>increased 10-fold in PR cells and increased expression of fyn mRNA in PR cells. The induction of fyn mRNA in normal T cells is regulated by intracellular Ca^&lt;++&gt; and cAMP. The induction of this gene is transient, and the expression of 1prT cells is constitutive, and the expression of this gene is maintained. In the future, we will analyze the relationship between the expression of Fyn gene and the regulation factors (groups). TPA is the most important factor in the development of cell culture. The stage and lineage-specificity of Fyn gene discovery and its significance in the next year (2)Function: Activation of T cells by p59 <fyn>^<fyn>p56^<lck>, p59 <fyn>^and other molecular species (cell surface and matrix molecules) and functional complexes were formed. Now, the molecule is the same as fixed. This year, the active and inactive fynDNA are also produced in response to the change in temperature. The function of the immune system is introduced, and the function of the immune system is analyzed<fyn>. The analysis results of the new active fyn gene are meaningful.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Semba,K,: "Transformation of chicken embryo fibroblast cells by avian retroviruses containing the human fyn gene and its mutated genes" Mol.Cell.Biol.(1990)
Semba,K,:“含有人 fyn 基因及其突变基因的禽逆转录病毒对鸡胚成纤维细胞的转化”Mol.Cell.Biol.(1990)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
片桐拓也: "病態モデル:全身性リンパ節腫脹と自己免疫疾患を惹起する劣性遺伝子" 蛋白質・核酸・酵素. 34. 2015-2027 (1989)
Takuy​​a Katagiri:“病理模型:导致全身性淋巴结病和自身免疫性疾病的隐性基因”蛋白质/核酸/酶34。2015-2027(1989)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Katagiri,T.: "Overexpression of src family tyrosine-kinase p59^<fyn> in CD4^-CD8^-T cells of mice with lymphoproliferative disorder." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 86. 10064-10068 (1989)
Katagiri,T.:“淋巴细胞增殖性疾病小鼠的 CD4^-CD8^-T 细胞中 src 家族酪氨酸激酶 p59^<fyn> 的过度表达。”
  • DOI:
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知道了