マウス白血病における固有抗原および拒絶抗原の解析

小鼠白血病的独特抗原和排斥抗原分析

• 批准号: 01015087
• 负责人: 中山 睿一
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01015087/
• 关键词: 白血病; マウス; 腫瘍特異抗原; 固有抗原; 拒絶抗原; リポソーム

1.固有抗原分子の本態モノクローナル抗体(mAb)NU7ー99はマウス白血病B6RV2細胞表面上の固有抗原を認識し、この腫瘍以外のいかなる腫瘍とも、またいかなる正常細胞とも反応しない。NU7ー99mAb反応分子を精製しラットに免疫してモノクローナル抗体を得、B6RV2固有抗原分子の本態を解析した。1)抗原の抽出はB6RV2をビオチン化NU7ー99mAbと反応させ、先條後NPー40で可溶化し、プロテインAセファロースカラムに吸着させ、溶出後、アビジンカラムにかけて抗原分画を得た。こうして得た抗原でラットを免疫し、その脾細胞を用いてハイブリドーマを作製し、UR49、UR330の2つのクローンを得た。2)UR49、UR330エピトープは種々の白血病細胞で異なる程度に発現していた。正常では胸腺細胞に発現し、特にUR49は末梢T細胞にも発現し分化抗原としての性質を持つことがわかった。3)UR49、UR330はB6RV2白血病細胞から92K、B6正常胸腺細胞から95Kのそれぞれ異なる分子を免疫沈降させた。B6RV2ではUR49、UR330ともにNU7ー99mAb反応エピトープと同様にxenotropic MulVgp70分子上に存在する。これらの結果は、固有抗原は正常胸腺細胞に発現するxenotropic gp70分子の何らかの変異に由来することを示唆している。2.リポソーム組込み細胞膜蛋白による抗腫瘍効果の増強DMPC:DDPCリポソームは新たに開発したリポソームでBALBRVD細胞と混合すると細胞膜蛋白がリポソーム表面に移行する。これによる免疫はマイトマイシンC処理BALBRVDよりも強い傷害性T細胞を誘導し、腫瘍拒絶を引き起こす。このリポソームは腫瘍ワクチンとして有効であるだけでなく、アッセイの難しい拒絶抗原の解析に有効である。

1. Intrinsic antigen molecule's original state of monoclonal antibody (mAb) NU7ー99はマウス leukemia B6RV2 cell surface There is recognition of intrinsic antigens on the face, and there is no tumor other than the tumor, and there is no normal cell reaction. The NU7ー99mAb anti-molecule is a purified immunological antibody, and the original state of the B6RV2 inherent antigen molecule is analyzed. 1) The antigen is extracted and B6RV2 is converted into NU7ー99mAb and reacted, and then NPー40 is solubilizedし、プロテインAセファロースカラムにAbsorptionさせ、After dissolution,アビジンカラムにかけてantigen separationをgetた. Immune immune system using antigen and spleen cell immune system Made by ドーマを, UR49, UR330, 2つのクローンを得た. 2) UR49 and UR330 are different types of leukemia cells and have different degrees of differentiation. Normal thymocytes are present, special UR49 and peripheral T cells are present, and the differentiation antigen and properties are maintained. 3) UR49, UR330, B6RV2 leukemia cells, B6RV2 leukemia cells, 92K, B6 normal thymocytes, 95K, heterogeneous molecules, immunoprecipitation, etc. B6RV2 and UR49, UR330 and NU7 and 99mAb are present on the xenotropic MulVgp70 molecule. Result of これらの、Intrinsic antigen はNormal thymocyte に発appears するxenotropic gp70 molecule のらかの変different にorigin することをshows 唆している. 2. The anti-tumor effect of DMPC is enhanced by DMPC: DDPC DMPC. Open the 発したリポソームでBALBRVD cells and mix the cell membrane proteins and surface にmigration する.これによるimmune はマイトマイシンC treatment BALBRVD よりもstrong い noxious T cell を induction し, tumor rejection を induced こす.このリポソームは swollen sore ワクチンとしてeffective であるだけでなく, アッセイのresistantしいdenial analysis of the antigen にeffective である.

项目成果

Nakayama,E.(分担執筆): "Recent progress of life science technology in Japan" Academic Press(Ikawa,Y.,and Wada,A.,editors), 199-212 (1989)

Nakayama, E.（撰稿人）：“日本生命科学技术的最新进展”学术出版社（Ikawa, Y. 和 Wada, A.，编辑），199-212 (1989)

Udono,H.: "The roles of CD8^+ and CD4^+ cells in tumor rejection" Jpn.J.Cancer Res.80. 649-654 (1989)

Udono,H.：“CD8^ 和 CD4^ 细胞在肿瘤排斥中的作用”Jpn.J.Cancer Res.80。

Sunamoto,J.: "Liposome vaccine made by reconstituting a tumor surface antigenーpresenting protein into liposome" Proc.1st Japan International SAMPE Symposium. 1. 664-666 (1989)

Sunamoto，J.：“通过将肿瘤表面抗原呈递蛋白重构到脂质体中制成的脂质体疫苗”Proc.1st Japan International SAMPE Symposium 1. 664-666 (1989)。