Stoffwechseladaptation bei myokardialer Ischämie: Die Rolle der Glukosetransporter in der Modulation des Glukosestoffwechsels

心肌缺血的代谢适应：葡萄糖转运蛋白在葡萄糖代谢调节中的作用

• 批准号: 5234238
• 负责人: Professor Dr. Markus Schwaiger
• 金额: --
• 依托单位: Organisation und Leitung der Akademie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1994-12-31 至 2002-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5234238?language=en
• 关键词: Stoffwechseladaptation; bei; myokardialer; Isch; mie

Ziel dieses Fortsetzungsantrages ist tierexperimentelle und klinische Untersuchungen durchzuführen, um die erhöhte Glukoseaufnahme in ischämisch verändertem Myokard auf molekularbiologischer Ebene verstehen und mögliche adaptive Stoffwechselprozesse im Myokard zu definieren, die für die Entwicklung therapeutischer Ansätze bei fortgeschrittener KHKvon Bedeutung sein könnten. Im Fordergrund steht in der beantragten Förderungsphase der Einsatz von transgenen Mäusen mit genetisch induzierter Veränderung der Expression von Glukosetransportern, mit deren Hilfe die Rolle der Glukosetransporter bei der Stoffwechselreaktion auf physiologische und pathophysiologische Stimuli wie z.B. Ischämie untersucht werden soll. Die tierexperimentellen Untersuchungen werden durch molekularbiologische Untersuchungen am menschlichen Gewebe ergänzt. In Zusammenarbeit mit dem MaxPlanck-Institut für Biochemie in Martinsried wird mit Hilfe der cDNA Array Technologie genetische Profilmuster von menschlichem Biopsiegewebe von KHK Patienten zu erstellen. Mit Hilfe dieser Methode sollen Hypothesen entwickelt werden, die die genetische Adaption auf wiederholte Ischämie bei chronischer KHK beschreiben sollen.

Ziel dieses Fortsetzungsantrages ist tierexperimentelle und klinische Untersuchungen durchzuführen, um die erhöhte Glukoseaufnahme in ischämisch verändertem Myokard auf molecularbiologischer Ebene verstehen und mögliche Adaptive Stoffwechselprozesse im Myokard zu definieren，die für die entwicklung therapeutischer Ansätze bei fortgeschrittener KHKvon Bedeutung sein könnten。我在转基因特殊阶段的研究中，对葡萄糖转运蛋白的表达进行了遗传学研究，并与生理学和病理生理学的Stoffwechselreaktion中的葡萄糖转运蛋白罗勒进行了比较。刺激物 z.B. Ischämie untersucht werden soll。在分子生物学中进行实验。在马克斯普朗克生物化学研究所的研究中，Martinsried 与 Hilfe der cDNA Array Technologie Genetische Profilmuster von menschlichem Biopsiegewebe von KHK Patienten zu erstellen。 Mit Hilfe 提出了一种假设方法，该方法假设了我们的假设，并根据 KHK 所提出的历史改编方法对 Ischämie 进行了修改。