発がんのイニシエ-ションとその阻害

致癌作用的启动和抑制

基本信息

  • 批准号:
    02151039
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.01万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

発がんイニシエ-タ-は、既知のもの以外にも多数あると予想される。既知のイニシエ-タ-の作用機構に関する基礎的研究を行いつつ、未知のものを探していく必要がある。また、イニシエ-ション作用を阻害する因子を見出し、その阻害機構を明らかにすることは、発がん予防の見地から重要である。この大きなテ-マについて、各班員が独創的な、興味ある成果を出している。早津彦哉は、イニシエ-タ-としてのTrpーPー2の作用とその阻害について研究し、活性化体TrpーPー2(NHOH)が細胞内DNAの2本鎖切断を起こすこと、ファ-ジDNA組換えを誘起することを見出した。また、TrpーPー2(NHOH)の変異作用を阻害する茶の成分エピガロカテキンガレ-トについて、それがTrpーPー2(NHOH)を分解しないのに阻害を起こすという興味ある観察をしている。池田日出男は、遺伝子の非相同的組換えが、UV照射や抗がん剤によって誘導されることをファ-ジを用いて見出した。長尾美奈子は、PhIPのDNA付加体のラット体内分布について研究し、大腸に多いことを見出した。無アルブミンラットでPhIPが大腸がんを引き起こすことと対応しているのかもしれない。山添康は、sulfotransferaseが動物細胞にはあるが、サルモネラ菌にはないことを示した。大西克成は、トニトロピレンの生体内DNAadduct生成について調べ、環エポキシドが活性体であることを明らかにした。菊川清見は、医薬品と亜硝酸の反応によってジアゾキノン体が生成し、それが直接変異原性をもつこと、DNA中のプリンの8位をフェニル化することを明らかにした。以上のような成果は、今後の発展が期待できるものである。
Most of the people who know the truth are not interested in it. The basic research on the mechanism of knowledge and action is necessary for the investigation of unknown factors. The factors that prevent damage from occurring and the mechanisms that prevent damage are important. The results of the class are original and interesting. The role of Trp-2 in the inhibition of damage was studied. The activation of Trp-2(NHOH) in the initiation of DNA 2-lock cleavage in cells was revealed. The different effects of Trp-2 (NHOH) on tea components are investigated. Ikeda Hideo, Miko and other non-identical components, UV irradiation, anti-radiation, anti-radiation, anti-radiation The distribution of PhIP DNA adducts in vivo has been studied. No, no, no. No, no. Yamato Kang, sulfotransferase, animal cells, bacteria, etc. DNA-addt generation in vivo is regulated and activated by DNA-addt. Kikugawa Kikugawa, a medical drug, and nitric acid are produced in the presence of direct heterogenicity, and the 8-position of DNA is transformed into DNA. The above achievements are expected to be developed in the future.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kazuo Negishi: "Mutational specificity of sunlight:a mutation spectrum in bacteriophage M13mp2" Mutation Research.
Kazuo Negishi:“阳光的突变特异性:噬菌体 M13mp2 中的突变谱”突变研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Syogo Ozawa: "Monomorphic and polymorphic isozymes of arylamine Nーacetyltransferase in hamster liver:purification of the isozymes and genetic basis of Nーacetylation polymorphism." Carcinogenesis. 11. 2137-2144 (1990)
Syogo Ozawa:“仓鼠肝脏中芳胺 N-乙酰转移酶的单态和多态同工酶:同工酶的纯化和 N-乙酰化多态性的遗传基础。”11. 2137-2144 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takemi Kinouchi: "Bilinary excrertion of glutathione conjugates of 4,5ーepoxyー4,5ーdihydroー1ーnitropyrene and 9,10ーepoxyー9,10ーdihydroー1ーnitropyrene in rats administered 1ーnitropyrene orally and their further metabolism in the intestinal tract." Carcinogenesi
Takemi Kinouchi:“口服 1-硝基芘的大鼠体内 4,5-环氧-4,5-二氢-1-硝基芘和 9,10-环氧-9,10-二氢-1-硝基芘的谷胱甘肽结合物的双胆排泄及其在肠道中进一步代谢。” 致癌
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takako Kanoh: "Nitro reaction in mice injected with pyrene during exposure to nitrogen dioxide." Mutation Research. 245. 1-4 (1990)
Takako Kanoh:“注射芘的小鼠在接触二氧化氮时发生硝基反应。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hikoya Hayatsu: "Methods for separation and detection of heterocyclic amines." Mutagens in Food:Detection and Prevention (ed.by H.Hayatsu). 101-112 (1990)
Hikoya Hayatsu:“杂环胺的分离和检测方法。”
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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早津 彦哉其他文献

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多環性変異原物質とDNAとの結合物の検出と結合阻害の研究
多环诱变剂-DNA结合剂的检测及结合抑制研究
  • 批准号:
    97F00439
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
発がん抑制性の化学物質・生体成分とその作用機構
抑制癌症的化学物质和生物成分及其作用机制
  • 批准号:
    08264106
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
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発がん抑制性の化学物質・生体成分とその作用機構
抑制癌症的化学物质和生物成分及其作用机制
  • 批准号:
    08264106
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
発がん抑制性の化学物質・生体成分とその作用機構
抑制癌症的化学物质和生物成分及其作用机制
  • 批准号:
    07272107
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
発がん抑制性の化学物質・生体成分とその作用機構
抑制癌症的化学物质和生物成分及其作用机制
  • 批准号:
    06280114
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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具有可释放的遗传损伤功能基团的核苷酸的创建和应用
  • 批准号:
    06807164
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
遺伝子損傷と突然変異の分子基盤
遗传损伤和突变的分子基础
  • 批准号:
    05354011
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
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使用果蝇幼虫在个体水平上检测和修复细胞内 DNA 损伤
  • 批准号:
    04680165
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
発がんのイニシエ-ションとその阻害
致癌作用的启动和抑制
  • 批准号:
    04151043
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
遺伝子損傷と突然変異の分子基盤
遗传损伤和突变的分子基础
  • 批准号:
    04354014
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 11.01万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
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