cー<mos>___ーがん遺伝子産物の生理機能の解析

cー<mos>___−癌基因产物的生理功能分析

• 批准号: 02152118
• 负责人: 佐方 功幸
• 金额: $ 3.84万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02152118/
• 关键词: cー<mos>___ーがん遺伝子産物; 卵成熟・受精; MPF; サイクリン; cー<mos>___ーキナ-ゼの外来基質; cー<mos>___ー産物の生理機能とがん化能

1cー<mos>___ー産物の性状と外来基質の解析cー<mos>___ーキナ-ゼの生理的基質を探るための第一歩として、cー<mos>___ーの<in>___ー <vitro>___ーキナ-ゼアッセイ系で種々な外来基質のリン酸化を調べた。その結果、少なくとも<in>___ー <vitro>___ーでは、cー<mos>___ーキナ-ゼは、サイクリン、チュ-ブリン、MAP2、ビメンチン等、細胞分裂に関係する種々なタンパク質をリン酸化し得ることが明らかとなった。2卵成熟におけるサイクリンのリン酸化へのcー<mos>___ー産物の関与の検討cー<mos>___ー産物はMPFを活性化・安定化する作用がある。この作用が直接的なものか否かを調べるために、cー<mos>___ー産物の存在下あるいは非存在下でMPF成分のサイクリンのリン酸化の状態を解析した。その結果、卵内(<in>___ー <vivo>___ー)ではcー<mos>___ーキナ-ゼはサイクリンをリン酸化せず、cー<mos>___ーキナ-ゼのMPFへの作用が間接的なものであることが示唆された。3受精におけるcー<mos>___ー産物及びサイクリンの分解の因果関係の解析受精におけるMPFの不活化は、cー<mos>___ー産物の分解によるとされている。このことを検証すべく、受精時のサイクリンの分解(=MPF不活化)とcー<mos>___ー産物の分解のキネティックスを調べた結果、cー<mos>___ー産物の分解がサイクリンの分解よりも有意に遅くおこることが明らかとなった。このことから、cー<mos>___ーは間接的にMPFを安定化し、その分解はMPFの不活化には関与しないことが示された。4cー<mos>___ー産物の生理機能と細胞癌化能との相関性の解析cー<mos>___ー産物の生理機能(卵成熟の誘起および停止)と細胞癌化能との関係を、種々な動物のcー<mos>___ー遺伝子あるいは変異cー<mos>___ー遺伝子を用いて検討した。結果として、cー<mos>___ー産物の生理活性と癌化活性には強い正の相関がみられ、両活性がcー<mos>___ー産物の同一のキナ-ゼ活性に由来することが明らかとなった。

The <mos>first step in the study of the properties of the product and the analysis of the foreign substrate <mos><mos><in>is to modulate the acidification of the foreign substrate<vitro>. The results are as follows: <in>a) the number of cells in the cell is small; b) the number of cells in the cell is small<vitro>; c) the number of cells in the cell is small; d) the number of cells in the cell is small; c) the number of cells in the cell is small; d) the number of cells in the cell is small; c) the number of cells in the cell is small; d) the number of cells in the cell is small; c) the number of cells in the cell is small; d) the number is small; d) the number of cells in the <mos>cell 2. <mos>During egg maturation, the <mos>activation and stabilization of MPF are discussed. This <mos>action is directly related to the state of MPF components in the presence or absence of products. As a result, in the egg (<in>__<vivo>_), c<mos>__<mos>_ 3. <mos>Analysis of causal relationship between fertilization and decomposition of c_<mos>__ The decomposition of the product during fertilization (=MPF inactivation) and the decomposition of the product during fertilization (= <mos>MPF inactivation<mos>) The <mos>MPFs are stabilized and decomposed indirectly, and the MPFs are inactivated. 4. <mos>Analysis of the correlation between physiological function of <mos>c_<mos>_<mos>_ The results showed that there was a strong correlation between the <mos>physiological activity and the carcinogenic activity of c_<mos>__

项目成果

佐方 功幸: "卵減数分裂停止とcー<mos>___ー癌遺伝子産物" 実験医学(増刊). 8. 1443-1454 (1990)

Yoshiyuki Sakata：“卵子减数分裂停滞和 c-<mos>___-癌基因产物”实验医学（特别版）8. 1443-1454 (1990)。

Kenji Okazaki: "Correlation between physiological and transforming activities of the cー<mos>___ー protoーoncogene product and identification of an essential Mos domain for these activities" Japanese Journal of Cancer Research. 82. (1991)

Kenji Okazaki：“cー<mos>___− 原癌基因产物的生理和转化活性之间的相关性以及这些活性的重要 Mos 结构域的识别”，《日本癌症研究杂志》82。（1991 年）

渡辺 信元: "cー<mos>___ー原癌遺伝子産物の生理機能とトランスフォ-ミング活性" 実験医学(増刊). 8. 776-786 (1990)

Nobumoto Watanabe：“c-<mos>___-原癌基因产物的生理功能和转化活性”实验医学（特别版）8. 776-786（1990）。

岡崎 賢二: "cー<mos>___ー遺伝子の機能とがん化能" 〈代謝〉増刊号「癌 '91」. (1991)

Kenji Okazaki：“c-<mos>___-基因功能和致癌潜力”代谢特刊“Cancer 91”（1991）。